29-tyypin hengitysteiden patogeenit – yksi tunnistus nopeaan ja tarkkaan seulomiseen ja tunnistamiseen

Erilaiset hengitysteiden taudinaiheuttajat, kuten flunssa, mykoplasma, RSV, adenovirus ja Covid-19, ovat yleistyneet tänä talvena samaan aikaan, uhkaavat haavoittuvia ihmisiä ja aiheuttavat häiriöitä jokapäiväiseen elämään.Tartunnan aiheuttavien patogeenien nopea ja tarkka tunnistaminen mahdollistaa potilaiden etiologisen hoidon ja tarjoaa tietoa infektioiden ehkäisy- ja valvontastrategioista kansanterveyslaitoksille.

Macro & Micro-Test (MMT) on julkaissut Multiplex Respiratory Pathogens Detection Panel -paneelin, jonka tavoitteena on tarjota nopea ja tehokas seulonta + tyypityksen havaitsemisratkaisu hengityselinten patogeenien oikea-aikaiseen diagnosointiin, seurantaan ja ehkäisyyn klinikoille ja kansanterveydelle.

Seulontaratkaisu, joka kohdistuu 14 hengityselinten patogeeniin

Covid-19, flunssa A, flunssa B, adenovirus, RSV, parainfluenssavirus, ihmisen metapneumovirus, rinovirus, koronavirus, bocavirus, enterovirus, mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Streptococcus pneumoniae.

Seulontaliuos 14 hengitysteiden patogeenille

Typing Solution, joka on kohdistettu 15 ylempien hengitysteiden patogeeniin

Flu A H1N1 (2009), H1, H3, H5, H7, H9, H10;Flu B BV, BY;Koronavirus 229E, OC43, NL63, HKU1, SARS, MERS.

Tyypitysliuos 15 hengitysteiden patogeenille

Seulontaratkaisua ja tyypitysratkaisua voidaan käyttää joko yhdessä tai erikseen, ja ne ovat myös yhteensopivia kumppanien seulontasarjojen kanssa joustavaa yhdistettyä käyttöä varten asiakkaille' tarpeisiin.

Hengitystieinfektioiden varhaista erotusdiagnostiikkaa ja epidemiaseurantaa avustavien seulonta- ja tyypitysratkaisujen tulee varmistaa tarkka hoito ja massatartuntojen ehkäisy.

Testausmenettely ja tuotteen ominaisuudet

Vaihtoehto 1: KanssaEudemon™ AIO800MMT:n itsenäisesti kehittämä (täysautomaattinen molekyyliamplifikaatiojärjestelmä).

Edut:

1) Helppo käyttö: näyte sisään ja tulos.Lisää kerätyt kliiniset näytteet vain manuaalisesti ja järjestelmä suorittaa koko testausprosessin automaattisesti.

2) Tehokkuus: Integroitu näytteenkäsittely ja nopea RT-PCR-reaktiojärjestelmä mahdollistavat koko testausprosessin suorittamisen 1 tunnissa, mikä helpottaa oikea-aikaista hoitoa ja vähentää tartuntariskiä;

3) Taloudellisuus: Multiplex PCR -tekniikka + reagenssien pääsekoitustekniikka vähentävät kustannuksia ja parantavat näytteen käyttöä, mikä tekee siitä kustannustehokkaamman verrattuna vastaaviin molekyyli-POCT-ratkaisuihin;

4) Suuri herkkyys ja spesifisyys: Useita LoD jopa 200 kopiota/ml ja korkea spesifisyys takaavat testauksen tarkkuuden ja vähentävät väärää diagnoosia tai virheellistä diagnoosia.

5) Laaja kattavuus: Katettu yleiset kliiniset akuuttien hengitystieinfektioiden patogeenit, jotka muodostavat 95 % taudinaiheuttajista tavallisissa akuuteissa hengitystieinfektiotapauksissa aikaisempien tutkimusten mukaan.

Vaihtoehto 2: Perinteinen molekyyliratkaisu

Edut:

1) Yhteensopivuus: Yhteensopiva laajasti markkinoiden yleisten PCR-laitteiden kanssa;

2) Tehokkuus: Koko prosessi valmistuu 1 tunnissa, mikä helpottaa oikea-aikaista hoitoa ja vähentää tartuntariskiä;

3) Suuri herkkyys ja spesifisyys: Useita LoD jopa 200 kopiota/ml ja korkea spesifisyys takaavat testauksen tarkkuuden ja vähentävät väärää diagnoosia tai virheellistä diagnoosia.

4) Laaja kattavuus: Yleiset kliiniset akuuttien hengitystieinfektioiden patogeenit, jotka kattavat aiempien tutkimusten mukaan 95 % taudinaiheuttajista tavallisissa akuuteissa hengitystieinfektiotapauksissa.

5) Joustavuus: Seulontaratkaisua ja tyypitysratkaisua voidaan käyttää yhdessä tai erikseen, ja ne ovat myös yhteensopivia vastaavien valmistajien seulontasarjojen kanssa joustavaan yhdistettyyn käyttöön asiakkaiden tarpeiden mukaan.

Ptuotteiden tiedot

Tuotekoodi

tuotteen nimi

Näytetyypit

HWTS-RT159A

14 hengitysteiden patogeenien tyyppiä yhdistetty tunnistuspakkaus (fluoresenssi-PCR)

Suunnielun/

nenänielun vanupuikko

HWTS-RT160A

29 hengitysteiden patogeenien tyyppiä yhdistetty tunnistuspakkaus (fluoresenssi-PCR)


Postitusaika: 29.12.2023