Kolloidinen kulta
-
HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Flunssa A&B Ag -pikatesti
Pakkaus on tarkoitettu SARS-CoV-2-, influenssavirus A- ja B-antigeenien kvalitatiiviseen in vitro -havaitsemiseen nenänäytteistä epäillyiltä tartunnasta 7 päivän sisällä oireiden alkamisesta ja läheisistä kontakteista SARS-CoV-2-, influenssavirus A- ja B-hengitystieinfektion erotusdiagnoosissa. Testituloksia ei tule käyttää ainoana kliinisen diagnoosin ja hoidon päätöksen perusteena. Lisäkliininen diagnoosi on vahvistettava vaihtoehtoisilla testausmenetelmillä yhdessä muiden kliinisten löydösten kanssa. Pakkaus on tarkoitettu vain in vitro -diagnostiikkaan eikä se ole automatisoitu.
-
HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19/Flu A & B/ RSV/ADV Ag Combo -pikatesti
Pakkaus on tarkoitettu SARS-CoV-2:n, influenssavirus A:n ja B:n, hengitystieinfektioiden synsytiaaliviruksen ja adenoviruksen antigeenien kvalitatiiviseen havaitsemiseen in vitro nenänäytteistä epäillyiltä henkilöiltä 7 päivän sisällä oireiden alkamisesta ja läheisistä kontakteista SARS-CoV-2:n, influenssavirus A:n ja B:n, hengitystieinfektioiden synsytiaaliviruksen ja adenoviruksen aiheuttaman hengitystieinfektion erotusdiagnoosissa. Testituloksia ei tule käyttää ainoana kliinisen diagnoosin ja hoidon päätöksen perusteena. Lisäkliininen diagnoosi on vahvistettava vaihtoehtoisilla testausmenetelmillä yhdessä muiden kliinisten löydösten kanssa. Pakkaus on tarkoitettu vain in vitro -diagnostiikkaan eikä sitä ole automatisoitu.
-
HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag -pikatesti
Pakkaus on tarkoitettu RVI- ja adenoviruksen antigeenien kvalitatiiviseen havaitsemiseen in vitro nenänäytteistä, jotka on otettu epäillyiltä tartunnasta 7 päivän sisällä oireiden alkamisesta sekä läheisistä kontakteista hengitystieinfektion erotusdiagnoosissa RVI- ja adenoviruksen aiheuttaman hengitystieinfektion erottamiseksi. Testituloksia ei tule käyttää ainoana kliinisen diagnoosin ja hoidon päätöksen perusteena. Lisäkliininen diagnoosi on vahvistettava vaihtoehtoisilla testausmenetelmillä yhdessä muiden kliinisten löydösten kanssa.
Pakkaus oli tarkoitettu vain in vitro -diagnostiikkaan, eikä se ole automatisoitu.
-
Chikungunya-viruksen IgM/IgG-vasta-aineiden osoituspakkaus (kolloidikulta)
[Tuotteen nimi]Chikungunya-viruksen IgM/IgG-vasta-aineiden osoituspakkaus (kolloidikulta)
[TuoteKoodi]HWTS-FE062
[Käyttötarkoitus]
Tämä pakkaus on tarkoitettu vasta-aineiden kvalitatiiviseen havaitsemiseen in vitro
Chikungunya-virusta vastaan (mukaan lukien IgM ja IgG) ja sitä käytetään
Chikungunya-virusinfektion lisädiagnoosi.
-
Aspiriinin turvallisuuslääkitys
Tätä pakkausta käytetään PEAR1-, PTGS1- ja GPIIIa-geenien kolmen geneettisen lokuksen polymorfismien kvalitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen kokoverinäytteistä.
-
Ulosteen piilevä veri
Pakkausta käytetään ihmisen hemoglobiinin kvalitatiiviseen havaitsemiseen in vitro ihmisen ulostenäytteistä ja ruoansulatuskanavan verenvuodon varhaiseen lisädiagnostiikkaan.
Tämä testipakkaus soveltuu ei-ammattilaisten itsetestaukseen, ja sitä voivat käyttää myös ammattitaitoinen lääkintähenkilöstö veren havaitsemiseen ulosteessa lääketieteellisissä yksiköissä.
-
Ihmisen metapneumoviruksen antigeeni
Tätä testipakkausta käytetään ihmisen metapneumovirusantigeenien kvalitatiiviseen havaitsemiseen suunielun, nenän ja nenänielun näytteistä.
-
Apinarokkoviruksen IgM/IgG-vasta-aine
Tätä pakkausta käytetään apinarokkoviruksen vasta-aineiden, mukaan lukien IgM:n ja IgG:n, kvalitatiiviseen havaitsemiseen in vitro ihmisen seerumi-, plasma- ja kokoverinäytteistä.
-
Hemoglobiini ja transferriini
Tätä testipakkausta käytetään ihmisen hemoglobiinin ja transferriinin jäämien kvalitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen ulostenäytteistä.
-
HBsAg ja HCV-vasta-aineet yhdistettynä
Pakkausta käytetään hepatiitti B -pinta-antigeenin (HBsAg) tai hepatiitti C -virusvasta-aineiden kvalitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen seerumista, plasmasta ja kokoverestä, ja se soveltuu apuna HBV- tai HCV-infektioita epäiltyjen potilaiden diagnosointiin tai tapausten seulontaan alueilla, joilla on korkea infektioriski.
-
SARS-CoV-2, influenssa A&B -antigeeni, respiratorinen synsytium, adenovirus ja mykoplasma pneumoniae yhdistettynä
Tätä testipakkausta käytetään SARS-CoV-2:n, influenssa A&B -antigeenin, hengitystieinfektioiden synsytiumin, adenoviruksen ja mykoplasma pneumoniaen kvalitatiiviseen havaitsemiseen nenänielun, suunielun ja nenän limakalvonäytteistä in vitro, ja sitä voidaan käyttää uuden koronavirusinfektion, hengitystieinfektion, adenoviruksen, mykoplasma pneumoniaen ja influenssa A- tai B-virusinfektion erotusdiagnoosiin. Testitulokset ovat vain kliinistä viitteenä, eikä niitä voida käyttää ainoana diagnoosin ja hoidon perustana.
-
SARS-CoV-2, hengitystieinfektioiden synsytium ja influenssa A&B -antigeenien yhdistelmä
Tätä testipakkausta käytetään SARS-CoV-2:n, respiratory syncytial virus- ja influenssa A&B -antigeenien kvalitatiiviseen havaitsemiseen in vitro, ja sitä voidaan käyttää SARS-CoV-2-infektion, respiratory syncytial virus -infektion ja influenssa A- tai B-virusinfektion erotusdiagnoosiin[1]. Testitulokset ovat vain kliinistä viittausta varten, eikä niitä voida käyttää ainoana diagnoosin ja hoidon perustana.
