Fluoresenssi-PCR
-
Pakastekuivattu denguevirus I/II/III/IV -nukleiinihappojen havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR) - RUO
[Tuotekoodi] HWTS-FE4040
Lyhyt kuvaus
Tätä testipakkausta käytetään dengueviruksen (DENV) nukleiinihapon kvalitatiiviseen tyypitykseen epäillyn potilaan seeruminäytteestä denguekuumepotilaiden diagnosoimiseksi. Pakkauksen avulla saadut testitulokset ovat vain kliinistä viitteellistä käyttöä varten. Lopullisen diagnoosin tekemiseksi on tehtävä kattava analyysi potilaan tilasta yhdessä potilaan kliinisten oireiden ja muiden laboratoriotulosten kanssa.
Vain tutkimuskäyttöön
-
18 korkean riskin ihmisen papilloomavirustyyppiä (16/18-tyypitys) nukleiinihappojen havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR)
Tuotekoodi
HWTS-CC018B
Tuotehyväksyntä
CE, TFDA
Käyttötarkoitus
Tämä pakkaus soveltuu 18 ihmisen papilloomavirustyypin (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) spesifisten nukleiinihappofragmenttien kvalitatiiviseen havaitsemiseen in vitro ihmisen virtsanäytteistä, naisten kohdunkaulan vanupuikkonäytteistä, naisten emättimen vanupuikkonäytteistä sekä HPV 16/18 -tyypitykseen.
-
Yhdeksän tyyppistä virtsatieinfektiota aiheuttavaa patogeenia nukleiinihappojen havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR)
[Tuotteen nimi]Yhdeksän tyyppistä virtsatieinfektioiden patogeenien nukleiinihappojen havaitsemispakkausta
(Fluoresenssi-PCR)
[TuoteKoodi]HWTS-UR048
[Käyttötarkoitus]
Tämä pakkaus soveltuu Chlamydia trachomatis -bakteerin kvalitatiiviseen havaitsemiseen in vitro (CT),Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), Herpes simplex -virustyyppi1 (HSV1), Ureaplasma urealyticum, UU), Herpes Simplex -virus tyyppi 2 (HSV2),Ureaplasma parvum (UP), Mycoplasma genitalium (Mg), trikomonaalinen vaginiitti (TV)virtsassa, miesten virtsaputken vanupuikossa, naisten kohdunkaulan vanupuikossa ja naisten emättimen vanupuikossa,tarjota apua virtsatiesairauksien diagnosointiin ja hoitooninfektio.
-
Ihmisen EGFR-geenin 29 mutaatioiden havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR) - RUO
[Tuotekoodi] HWTS-TM4008
Lyhyt kuvaus
Tätä testipakkausta käytetään EGFR-geenin eksonien 18–21 yleisten mutaatioiden kvalitatiiviseen havaitsemiseen in vitro ihmisen ei-pienisoluista keuhkosyöpää sairastavien potilaiden näytteissä (katso lisätietoja taulukosta 1).
Vain tutkimuskäyttöön
-
17 ihmisen papilloomavirustyyppiä (16/18/6/11/44-tyypitys) nukleiinihappojen havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR) – vain tutkimuskäyttöön
Tämä pakkaus soveltuu 17 ihmisen papilloomavirustyypin (HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) spesifisten nukleiinihappofragmenttien kvalitatiiviseen havaitsemiseen in vitro virtsanäytteessä, naisen kohdunkaulan vanupuikkonäytteessä ja naisen emättimen vanupuikkonäytteessä sekä HPV 16/18/6/11/44 -tyypityksen havaitsemiseen.
-
Bundybugyo Ebola-viruksen nukleiinihappojen havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR)
[Tuotteen nimi] Bundybugyo Ebola-viruksen nukleiinihappojen havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR)
[TuoteKoodi] HWTS-FE4023
[Lyhyt kuvaus]
Tämä tuote on tarkoitettu nukleiinihappojen kvalitatiiviseen havaitsemiseen in vitro
Bundybugyo-ebolavirus ihmisen kokoveressä, seerumissa/plasmassa ja suun kautta otetuissa vanupuikkonäytteissä.
-
KRAS 8 -mutaatioiden havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR) - RUO
[Tuotekoodi] HWTS-TM4009
Lyhyt kuvaus
Tämä pakkaus on tarkoitettu K-ras-geenin kodonien 12 ja 13 kahdeksan mutaation kvalitatiiviseen havaitsemiseen in vitro ihmisen parafiiniin upotetuista patologisista leikkeistä uutetussa DNA:ssa.
Vain tutkimuskäyttöön
-
Ihmisen leukosyytti-antigeeni B27 -nukleiinihapon havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR) - RUO
Ihmisen leukosyytti-antigeeni B27 -nukleiinihapon havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR)
HWTS-GE011A
Tätä testipakkausta käytetään ihmisen leukosyytti-antigeenien alatyyppien HLA-B*2702, HLA-B*2704 ja HLA-B*2705 DNA:n kvalitatiiviseen havaitsemiseen.
-
28 ihmisen papilloomaviruksen tyyppiä (16/18/45-tyypitys) nukleiinihappojen havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR)
[TuoteKoodi]HWTS-CC024
[Käyttötarkoitus]
Tämä pakkaus soveltuu 28 ihmisen papilloomaviruksen (HPV 6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) nukleiinihappojen kvalitatiiviseen havaitsemiseen in vitro kliinisessä virtsanäytteessä, naisten kohdunkaulan vanupuikkonäytteessä ja naisten emättimen vanupuikkonäytteessä, sekä HPV 16/18/45 -tyypityksen havaitsemiseen, kun taas muita tyyppejä ei voida täysin erottaa toisistaan. Tämä auttaa HPV-infektion diagnosoinnissa ja hoidossa.
-
Nipah-viruksen nukleiinihappojen havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR)
Tätä tuotetta käytetään Nipah-viruksen nukleiinihapon kvalitatiiviseen havaitsemiseen in vitro suunielun ja nenänielun limakalvonäytteissä, aivo-selkäydinnesteessä, seerumissa ja virtsanäytteissä. -
HIV-1:n kvantitatiivinen havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR)
HIV-1-kvantitatiivista havaitsemispakkausta (fluoresenssi-PCR) (jäljempänä pakkaus) käytetään ihmisen immuunikatoviruksen tyypin I RNA:n kvantitatiiviseen havaitsemiseen seerumi- tai plasmanäytteistä, ja sillä voidaan seurata HIV-1-viruksen tasoa seerumi- tai plasmanäytteissä.
-
Bacillus Anthracis -nukleiinihappo
Tätä testipakkausta käytetään Bacillus anthracis -nukleiinihapon kvalitatiiviseen havaitsemiseen verinäytteistä potilailta, joilla epäillään Bacillus anthracis -infektiota in vitro.
