Joka vuosi 17. huhtikuuta on maailman syöpäpäivä.
01 Maailman syövän esiintyvyyskatsaus
Viime vuosina ihmisten elämän ja henkisen paineen jatkuvan lisääntymisen myötä kasvainten esiintyvyys kasvaa myös vuosi vuodelta.
Pahanlaatuisista kasvaimista (syöpä) on tullut yksi suurimmista kansanterveysongelmista, jotka uhkaavat vakavasti Kiinan väestön terveyttä. Viimeisimpien tilastotietojen mukaan pahanlaatuisten kasvainten kuolema on 23,91% kaikista asukkaiden kuoleman syistä, ja pahanlaatuisten kasvainten esiintyvyys ja kuolema ovat jatkaneet lisääntymistä viimeisen kymmenen vuoden aikana. Mutta syöpä ei tarkoita "kuolemantuomiota". Maailman terveysjärjestö huomautti selvästi, että niin kauan kuin se havaitaan varhain, 60–90% syövistä voidaan parantaa! Kolmasosa syöpistä on estettävissä, kolmasosa syöpistä on parannettavissa ja kolmasosa syöpistä voidaan hoitaa pidentämään elämää.
02 Mikä on kasvain
Kasvain viittaa uuteen organismiin, joka muodostuu paikallisten kudossolujen lisääntymisestä erilaisten tuumorigeenisten tekijöiden vaikutuksesta. Tutkimuksissa on havaittu, että kasvainsolut läpikäyvät metaboliset muutokset, jotka eroavat normaaleista soluista. Samanaikaisesti kasvainsolut voivat sopeutua muutoksiin metabolisessa ympäristössä vaihtamalla glykolyysin ja oksidatiivisen fosforylaation välillä.
03 Yksilöllinen syöpähoito
Yksilöllinen syöpähoito perustuu sairausgeenien diagnoositietoihin ja näyttöön perustuvan lääketieteellisen tutkimuksen tuloksiin. Se tarjoaa potilaiden perustan oikean hoitosuunnitelman, josta on tullut nykyaikaisen lääketieteellisen kehityksen suuntaus. Kliiniset tutkimukset ovat vahvistaneet, että havaitsemalla biomarkkereiden, geenien SNP -tyyppisen, geenin ja sen proteiinin ekspressiotilan geenimutaatio kasvainpotilaiden biologisissa näytteissä lääkkeen tehokkuuden ennustamiseksi ja ennusteen arvioimiseksi ja kliinisen yksilöllisen hoidon ohjaamiseksi, se voi parantaa tehokkuutta ja vähentää haittavaikutuksia reaktiot lääketieteellisten resurssien rationaalisen käytön edistämiseksi.
Syövän molekyylitestaus voidaan jakaa kolmeen päätyyppiin: diagnostinen, perinnöllinen ja terapeuttinen. Terapeuttinen testaus on ns. "Terapeuttisen patologian" tai henkilökohtaisen lääketieteen ytimessä, ja yhä enemmän ja enemmän vasta-aineita ja pienimolekyylin estäjiä, jotka voivat kohdistaa kasvainspesifisiin avaingeeneihin ja signalointireitteihin, voidaan soveltaa kasvainten hoitoon.
Kasvaimien molekyyliesineinen terapia kohdistuu kasvainsolujen merkkimolekyyleihin ja puuttuu syöpäsolujen prosessiin. Sen vaikutus on pääasiassa kasvainsoluissa, mutta sillä on vähän vaikutusta normaaleihin soluihin. Kasvaimen kasvutekijäreseptorit, signaalinsiirtomolekyylit, solusykliproteiinit, apoptoosin säätelijät, proteolyyttiset entsyymit, verisuonen endoteelikasvutekijä jne. Voidaan käyttää kaikkia tuumorihoidon molekyylikohteita. Kansallisen terveys- ja lääketieteellisen komission myöntämät 28. joulukuuta 2020 "hallinnolliset toimenpiteet antineoplastisten lääkkeiden (tutkimus) kliiniseen soveltamiseen (koe) huomauttivat selvästi, että: huumeissa, joilla on selkeät geenikohteet, niiden käyttöperiaatetta on noudatettava sen jälkeen Kohdegeenitestaus.
04 Kasvaimeen kohdennettu geenitestaus
Kasvaimissa on monen tyyppisiä geneettisiä mutaatioita, ja erityyppiset geneettiset mutaatiot käyttävät erilaisia kohdennettuja lääkkeitä. Vain selventämällä geenimutaation tyyppiä ja valitsemalla kohdennetun lääkehoidon oikein potilaat voivat hyötyä. Molekyylin havaitsemismenetelmiä käytettiin havaitsemaan kasvaimissa yleisesti kohdennettuihin lääkkeisiin liittyvien geenien variaatio. Analysoimalla geneettisten varianttien vaikutusta lääkkeen tehokkuuteen voimme auttaa lääkäreitä kehittämään sopivimman yksilöllisen hoitosuunnitelman
05 Ratkaisu
Makro- ja mikrotesti on kehittänyt sarjan havaitsemispaketteja kasvaimen geenien havaitsemiseksi, mikä tarjoaa yleisen ratkaisun kasvaimen kohdennetulle terapialle.
Ihmisen EGFR -geenin 29 mutaatioiden havaitsemispakkaus (Fluoresenssi PCR）
Tätä pakkausta käytetään in vitro kvalitatiivisesti EGFR-geenin eksonien 18–21 havaitsemiseen ihmisen ei-pienisoluisten keuhkosyöpäpotilaiden näytteissä.
1. Järjestelmä esittelee sisäisen viitteen laadunvalvonnan, joka voi kattavasti seurata kokeellista prosessia ja varmistaa kokeen laadun.
2. Korkea herkkyys: Nukleiinihapporeaktioliuoksen havaitseminen voi statiivisesti havaita 1%: n mutaatioasteen 3ng/μl villityypin taustalla.
3. Korkea spesifisyys: Ei ristireaktiota ihmisen villityyppisen genomisen DNA: n ja muiden mutanttityyppien kanssa.
 |  |
KRAS 8 -mutaatioiden havaitsemispakkaus (fluoresenssi PCR)
Tämä pakkaus on tarkoitettu 8 mutaation laadulliseen havaitsemiseen K-ras-geenin kodonissa 12 ja 13 uutetussa DNA: ssa ihmisen parafiiniin upotetuista patologisista osista.
1. Järjestelmä esittelee sisäisen viitteen laadunvalvonnan, joka voi kattavasti seurata kokeellista prosessia ja varmistaa kokeen laadun.
2. Korkea herkkyys: Nukleiinihapporeaktioliuoksen havaitseminen voi statiivisesti havaita 1%: n mutaatioasteen 3ng/μl villityypin taustalla.
3. Korkea spesifisyys: Ei ristireaktiota ihmisen villityyppisen genomisen DNA: n ja muiden mutanttityyppien kanssa.
 |  |
Ihmisen EML4-ALK-fuusiogeenimutaation havaitsemispakkaus (fluoresenssi PCR)
Tätä sarjaa käytetään havaitsemaan 12 EML4-LAK-fuusiogeenin 12 mutaatiotyyppiä ihmisen ei-pienisoluisten keuhkosyöpäpotilaiden näytteissä in vitro.
1. Järjestelmä esittelee sisäisen viitteen laadunvalvonnan, joka voi kattavasti seurata kokeellista prosessia ja varmistaa kokeen laadun.
2. Korkea herkkyys: Tämä pakkaus voi havaita fuusiomutaatiot niinkin alhaiset kuin 20 kappaletta.
3. Korkea spesifisyys: Ei ristireaktiota ihmisen villityyppisen genomisen DNA: n ja muiden mutanttityyppien kanssa.
 |  |
Ihmisen ROS1 -fuusiogeenimutaation havaitsemispakkaus (fluoresenssi PCR)
Tätä pakkausta käytetään in vitro 14-tyyppisten ROS1-fuusiogeenimutaatioiden kvalitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen ei-pienisoluisissa keuhkosyövän näytteissä.
1. Järjestelmä esittelee sisäisen viitteen laadunvalvonnan, joka voi kattavasti seurata kokeellista prosessia ja varmistaa kokeen laadun.
2. Korkea herkkyys: Tämä pakkaus voi havaita fuusiomutaatiot niinkin alhaiset kuin 20 kappaletta.
3. Korkea spesifisyys: Ei ristireaktiota ihmisen villityyppisen genomisen DNA: n ja muiden mutanttityyppien kanssa.
 |  |
Ihmisen BRAF -geeni V600E -mutaation havaitsemispakkaus (fluoresenssi PCR)
Tätä testisarjaa käytetään havaitsemaan kvalitatiivisesti BRAF-geenin V600E-mutaatio parafiiniin upotetuissa kudosnäytteissä ihmisen melanoomasta, kolorektaalisyövästä, kilpirauhassyövästä ja keuhkosyövästä in vitro.
1. Järjestelmä esittelee sisäisen viitteen laadunvalvonnan, joka voi kattavasti seurata kokeellista prosessia ja varmistaa kokeen laadun.
2. Korkea herkkyys: Nukleiinihapporeaktioliuoksen havaitseminen voi statiivisesti havaita 1%: n mutaatioasteen 3ng/μl villityypin taustalla.
3. Korkea spesifisyys: Ei ristireaktiota ihmisen villityyppisen genomisen DNA: n ja muiden mutanttityyppien kanssa.
 |  |
| Luettelonumero | Tuotteen nimi | Eritelmä |
| HWTS-TM012A/B | Ihmisen EGFR -geenin 29 mutaatioiden havaitsemispakkaus (fluoresenssi PCR） | 16 testiä/kit ， 32 testiä/pakkaus |
| HWTS-TM014A/B | KRAS 8 -mutaatioiden havaitsemispakkaus (fluoresenssi PCR) | 24 testiä/pakkaus ， 48 testiä/pakkaus |
| HWTS-TM006A/B | Ihmisen EML4-ALK-fuusiogeenimutaation havaitsemispakkaus (fluoresenssi PCR) | 20 testiä/kit ， 50 testiä/pakkaus |
| HWTS-TM009A/B | Ihmisen ROS1 -fuusiogeenimutaation havaitsemispakkaus (fluoresenssi PCR) | 20 testiä/kit ， 50 testiä/pakkaus |
| HWTS-TM007A/B | Ihmisen BRAF -geeni V600E -mutaation havaitsemispakkaus (fluoresenssi PCR) | 24 testiä/pakkaus ， 48 testiä/pakkaus |
| HWTS-GE010A | Ihmisen BCR-ABL-fuusiogeenimutaation havaitsemispakkaus (fluoresenssi PCR) | 24 testiä/pakkaus |
Viestin aika: huhtikuu 17-2023