Joka vuosi 17. huhtikuuta vietetään Maailman syöpäpäivää.
01 Maailman syöpätapausten yleiskatsaus
Viime vuosina ihmisten elämän ja henkisen paineen jatkuvan lisääntyessä myös kasvaimien ilmaantuvuus lisääntyy vuosi vuodelta.
Pahanlaatuisista kasvaimista (syövistä) on tullut yksi suurimmista kansanterveysongelmista, jotka uhkaavat vakavasti Kiinan väestön terveyttä.Tuoreimpien tilastotietojen mukaan pahanlaatuisten kasvainten kuolemien osuus kaikista asukkaiden kuolinsyistä on 23,91 %, ja pahanlaatuisten kasvainten ilmaantuvuus ja kuolema ovat jatkaneet nousuaan viimeisen kymmenen vuoden aikana.Mutta syöpä ei tarkoita "kuolemantuomiota".Maailman terveysjärjestö huomautti selvästi, että niin kauan kuin se havaitaan varhain, 60–90 % syövistä voidaan parantaa!Kolmannes syövistä on ehkäistävissä, kolmasosa syövistä on parannettavissa ja kolmasosa syövistä voidaan hoitaa iän pidentämiseksi.
02 Mikä on kasvain
Kasvain viittaa uuteen organismiin, joka muodostuu paikallisten kudossolujen lisääntymisestä erilaisten tuumorigeenitekijöiden vaikutuksesta.Tutkimukset ovat osoittaneet, että kasvainsoluissa tapahtuu erilaisia metabolisia muutoksia kuin normaalisoluissa.Samaan aikaan kasvainsolut voivat sopeutua aineenvaihduntaympäristön muutoksiin vaihtamalla glykolyysin ja oksidatiivisen fosforylaation välillä.
03 Yksilöllinen syöpähoito
Yksilöllinen syövänhoito perustuu taudin kohdegeenien diagnoositietoihin ja näyttöön perustuvan lääketieteellisen tutkimuksen tuloksiin.Se tarjoaa potilaille perustan oikean hoitosuunnitelman saamiseen, josta on tullut modernin lääketieteen kehityksen trendi.Kliiniset tutkimukset ovat vahvistaneet, että havaitsemalla biomarkkerien geenimutaatio, geenin SNP-tyypitys, geeni ja sen proteiinin ilmentymisen tila kasvainpotilaiden biologisissa näytteissä lääkkeiden tehokkuuden ennustamiseksi ja ennusteen arvioimiseksi sekä kliinisen yksilöllisen hoidon ohjaamiseksi, se voi parantaa tehoa ja vähentää haitallisia vaikutuksia. reaktioita , edistää lääketieteellisten resurssien järkevää käyttöä.
Syövän molekyylitestaus voidaan jakaa kolmeen päätyyppiin: diagnostinen, perinnöllinen ja terapeuttinen.Terapeuttinen testaus on niin sanotun "terapeuttisen patologian" eli personoidun lääketieteen ytimessä, ja kasvainten hoitoon voidaan soveltaa yhä enemmän vasta-aineita ja pienimolekyylisiä estäjiä, jotka voivat kohdistaa kasvainspesifisiin avaingeeneihin ja signalointireitteihin.
Kasvainten molekyylikohdennettu hoito kohdistuu kasvainsolujen markkerimolekyyleihin ja puuttuu syöpäsolujen prosessiin.Sen vaikutus kohdistuu pääasiassa kasvainsoluihin, mutta sillä on vähän vaikutusta normaaleihin soluihin.Kasvaimen kasvutekijäreseptoreita, signaalinvälitysmolekyylejä, solusyklin proteiineja, apoptoosin säätelyaineita, proteolyyttisiä entsyymejä, verisuonten endoteelin kasvutekijää jne. voidaan kaikkia käyttää molekyylikohteena kasvainhoidossa.Kansallisen terveys- ja lääketieteellisen toimikunnan 28.12.2020 julkaisemassa "Antineoplastisten lääkkeiden kliinisen käytön hallinnolliset toimenpiteet (koe)" todettiin selkeästi, että: Selkeiden geenikohteiden omaavien lääkkeiden käytön periaatetta on noudatettava kohdegeenitestaus.
04 Kasvaimeen kohdistettu geneettinen testaus
Kasvaimissa on monenlaisia geneettisiä mutaatioita, ja erityyppisissä geneettisissä mutaatioissa käytetään erilaisia kohdennettuja lääkkeitä.Potilaat voivat hyötyä vain geenimutaation tyypin selvittämisestä ja oikeasta kohdennetusta lääkehoidosta.Molekyylihavainnointimenetelmillä havaittiin yleisesti kohdennetuihin lääkkeisiin liittyvien geenien vaihtelu kasvaimissa.Analysoimalla geneettisten muunnelmien vaikutusta lääkkeiden tehokkuuteen voimme auttaa lääkäreitä kehittämään sopivimman yksilöllisen hoitosuunnitelman
05 Ratkaisu
Macro & Micro-Test on kehittänyt sarjan tunnistussarjoja kasvaingeenien havaitsemiseen, mikä tarjoaa kokonaisratkaisun kasvainkohdennettuun hoitoon.
Ihmisen EGFR Gene 29 -mutaatioiden havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR)
Tätä pakkausta käytetään EGFR-geenin eksoneissa 18-21 esiintyvien tavallisten mutaatioiden kvalitatiiviseen in vitro havaitsemiseen näytteistä, jotka ovat peräisin ei-pienisoluisista keuhkosyöpäpotilaista.
1. Järjestelmä ottaa käyttöön sisäisen referenssilaadunvalvonnan, jolla voidaan valvoa kattavasti koeprosessia ja varmistaa kokeen laatu.
2. Korkea herkkyys: Nukleiinihapporeaktioliuoksen havaitseminen voi havaita vakaasti 1 %:n mutaationopeuden 3 ng/μl villityypin taustalla.
3. Korkea spesifisyys: Ei ristireaktiota villityypin ihmisen genomisen DNA:n ja muiden mutanttityyppien kanssa.
 |  |
KRAS 8 Mutations Detection Kit (fluoresenssi-PCR)
Tämä pakkaus on tarkoitettu ihmisen parafiiniin upotetuista patologisista osista uutetun DNA:n K-ras-geenin kodoneissa 12 ja 13 olevien 8 mutaation kvalitatiiviseen havaitsemiseen in vitro.
1. Järjestelmä ottaa käyttöön sisäisen referenssilaadunvalvonnan, jolla voidaan valvoa kattavasti koeprosessia ja varmistaa kokeen laatu.
2. Korkea herkkyys: Nukleiinihapporeaktioliuoksen havaitseminen voi havaita vakaasti 1 %:n mutaationopeuden 3 ng/μl villityypin taustalla.
3. Korkea spesifisyys: Ei ristireaktiota villityypin ihmisen genomisen DNA:n ja muiden mutanttityyppien kanssa.
 |  |
Ihmisen EML4-ALK-fuusiogeenimutaatioiden havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR)
Tätä sarjaa käytetään laadullisesti havaitsemaan EML4-ALK-fuusiogeenin 12 mutaatiotyyppiä näytteistä ihmisen ei-pienisoluisista keuhkosyöpäpotilaista in vitro.
1. Järjestelmä ottaa käyttöön sisäisen referenssilaadunvalvonnan, jolla voidaan valvoa kattavasti koeprosessia ja varmistaa kokeen laatu.
2. Suuri herkkyys: Tämä pakkaus pystyy havaitsemaan fuusiomutaatioita jopa 20 kopiosta.
3. Korkea spesifisyys: Ei ristireaktiota villityypin ihmisen genomisen DNA:n ja muiden mutanttityyppien kanssa.
 |  |
Ihmisen ROS1-fuusiogeenimutaatioiden havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR)
Tätä pakkausta käytetään 14 tyyppisen ROS1-fuusiogeenimutaatioiden kvalitatiiviseen in vitro havaitsemiseen ihmisen ei-pienisoluisista keuhkosyöpänäytteistä.
1. Järjestelmä ottaa käyttöön sisäisen referenssilaadunvalvonnan, jolla voidaan valvoa kattavasti koeprosessia ja varmistaa kokeen laatu.
2. Suuri herkkyys: Tämä pakkaus pystyy havaitsemaan fuusiomutaatioita jopa 20 kopiosta.
3. Korkea spesifisyys: Ei ristireaktiota villityypin ihmisen genomisen DNA:n ja muiden mutanttityyppien kanssa.
 |  |
Ihmisen BRAF Gene V600E Mutation Detection Kit (fluoresenssi-PCR)
Tätä testisarjaa käytetään BRAF-geenin V600E-mutaation kvalitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen melanooman, paksusuolensyövän, kilpirauhassyövän ja keuhkosyövän parafiiniin upotetuista kudosnäytteistä in vitro.
1. Järjestelmä ottaa käyttöön sisäisen referenssilaadunvalvonnan, jolla voidaan valvoa kattavasti koeprosessia ja varmistaa kokeen laatu.
2. Korkea herkkyys: Nukleiinihapporeaktioliuoksen havaitseminen voi havaita vakaasti 1 %:n mutaationopeuden 3 ng/μl villityypin taustalla.
3. Korkea spesifisyys: Ei ristireaktiota villityypin ihmisen genomisen DNA:n ja muiden mutanttityyppien kanssa.
 |  |
| Luettelonumero | tuotteen nimi | Erittely |
| HWTS-TM012A/B | Ihmisen EGFR Gene 29 -mutaatioiden havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR) | 16 testiä/sarja, 32 testiä/sarja |
| HWTS-TM014A/B | KRAS 8 Mutations Detection Kit (fluoresenssi-PCR) | 24 testiä/sarja, 48 testiä/sarja |
| HWTS-TM006A/B | Ihmisen EML4-ALK-fuusiogeenimutaatioiden havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR) | 20 testiä/sarja, 50 testiä/sarja |
| HWTS-TM009A/B | Ihmisen ROS1-fuusiogeenimutaatioiden havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR) | 20 testiä/sarja, 50 testiä/sarja |
| HWTS-TM007A/B | Ihmisen BRAF Gene V600E -mutaatioiden havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR) | 24 testiä/sarja, 48 testiä/sarja |
| HWTS-GE010A | Ihmisen BCR-ABL-fuusiogeenimutaatioiden havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR) | 24 testiä/sarja |
Postitusaika: 17.4.2023