BCR-ABL-havaitseminen on ratkaisevan tärkeää KML:n hoidossa

Krooninen myelogeeninen leukemia (KML) on hematopoieettisten kantasolujen pahanlaatuinen klonaalinen sairaus. Yli 95 prosentilla KML-potilaista on Philadelphia-kromosomi (Ph) verisoluissaan. BCR-ABL-fuusiogeeni muodostuu kromosomin 9 pitkässä haarassa (9q34) sijaitsevan ABL-proto-onkogeenin (Abelson murine leukemia viral onkogene homolog 1) ja kromosomin 22 pitkässä haarassa (22q11) sijaitsevan breakpoint cluster region (BCR) -geenin välisen translokaation kautta. Tämän geenin koodaamalla fuusioproteiinilla on tyrosiinikinaasiaktiivisuutta (TK), ja se aktivoi sen alavirran signalointireittejä (kuten RAS, PI3K ja JAK/STAT) edistääkseen solujen jakautumista ja estääkseen solujen apoptoosia, jolloin solut lisääntyvät pahanlaatuisesti ja aiheuttavat siten KML:n esiintymisen.

BCR-ABL-fuusiogeeni, jolla on tärkeä rooli KML:n kehittymisessä, toimii keskeisenä diagnostisena markkerina KML:n. Sen havaitseminen auttaa seuraamaan potilasta'vasteen tyrosiinikinaasi-estäjille (TKI) ja ennustaa leukemian uusiutumista, mikä on olennaista KML-potilaiden tehokkaalle hoidolle.

Ihmisen BCR-ABLFuusiogeenimutaatioiden havaitsemispakkausMacro- ja Micro-Test-menetelmällä BCR-ABL:n kvalitatiiviseen havaitsemiseen KML-potilailla, avustaa KML-diagnoosissa ja ohjaa kohdennettuja kliinisiä hoitoja optimoida hoitostrategioita tehokkaan potilashoidon saavuttamiseksi. BCR-ABL-fuusiogene, jokaontärkeäKML:n kehityksessä,toimii keskeisenä diagnostisena merkkinäofKMLSen havaitseminen auttaanäyttöpotilas'svaste tyrosiinikinaasi-inhibiittoreille (TKI)jaennustaa leukemian uusiutumista, joka onolennainento tehokasKMLpotilashallinta.

Ihmisen BCR-ABL-fuusiogeenimutaatioiden havaitsemispakkaus Macro- ja Micro-Test-menetelmällä BCR-ABL:n kvalitatiiviseen havaitsemiseen KML-potilailla, syöttöjäKMLdiagnoosijaoppaatkohdennetut kliiniset hoidottooptimoietehokkaan potilashoidon terapeuttiset strategiat.

KattavaDsuojaus:Samanaikainenhavaitseminenvarten3yleisiä fuusiogeenejä (P210, P190, P230)vartenlaaja kattavuus jaestäminen käsittelemättömiltä tapauksilta;

Korkea herkkyys:Nestemäinen versio havaitsee fuusiogeenejäLoD:n kanssa1000 kopiota/ml,ja kylmäkuivattu versioof 500 kopiota/ml;

ErinomainenAtarkkuus: Isisäinenhallintaja UNG-entsyymiä väärien positiivisten estämiseksi&negatiiviset;

Helppo käyttö ja tehokkuus:Suljetun putken toiminta,ilman tuotteitajälkikäsittelyjahavaitseminensisällä60 minuuttiavartenobjektiivisia ja luotettavia tuloksia;

LisääVaihtoehdotNestemäiset ja kylmäkuivatut versiot asiakkaiden vaihtoehdoiksi;

Laaja yhteensopivuus:Yhteensopiva useimpien PCR-järjestelmien kanssa, mikä takaa laajan laboratoriokelpoisuuden.

Sitova käytäntö

KattavaDsuojaus:Samanaikainenhavaitseminenvarten3yleisiä fuusiogeenejä (P210, P190, P230)vartenlaaja kattavuus jaestäminen käsittelemättömiltä tapauksilta;

Korkea herkkyys:Nestemäinen versio havaitsee fuusiogeenejäLoD:n kanssa1000 kopiota/ml,ja kylmäkuivattu versioof 500 kopiota/ml;

ErinomainenAtarkkuus: Isisäinenhallintaja UNG-entsyymiä väärien positiivisten estämiseksi&negatiiviset;

Helppo käyttö ja tehokkuus:Suljetun putken toiminta,ilman tuotteitajälkikäsittelyjahavaitseminensisällä60 minuuttiavartenobjektiivisia ja luotettavia tuloksia;

LisääVaihtoehdotNestemäiset ja kylmäkuivatut versiot asiakkaiden vaihtoehdoiksi;

Laaja yhteensopivuus:Yhteensopiva useimpien PCR-järjestelmien kanssa, mikä takaa laajan laboratoriokelpoisuuden.


Julkaisun aika: 16.5.2024