Samanaikainen havaitseminen TB-infektiolle ja MDR-TB: lle

Tuberkuloosi (TB), vaikka se on estettävissä ja parannettavissa, on edelleen globaali terveysuhka. Arviolta 10,6 miljoonaa ihmistä sairastui tuberkuloosin kanssa vuonna 2022, mikä johti WHO: n arviolta 1,3 miljoonaan kuolemaan maailmanlaajuisesti, kaukana vuoden 2025 virstanpylväästä. Lisäksi anti-TB-lääkeresistenssi, erityisesti MDR-TB (Resistent RIF & INH), haastaa yhä enemmän globaalia TB-hoitoa ja ehkäisyä.

Tehokas ja tarkka TB- ja anti-TB-lääkehoitodiagnoosi on avain TB-hoidon ja ehkäisyn onnistumiseen.

Ratkaisumme

Marco & Micro-Test3-in-1 TB: n havaitseminen TB-infektiolle/RIF & NIH -resistenssilleTunnistuspakkaus mahdollistaa TB: n ja RIF/InH: n tehokkaan diagnoosin yhdellä havaitsemisella sulamiskäyräteknologialla.

3-in-1 TB/MDR-TB-havaitseminen TB-infektion ja tärkeimpien ensisijaisen lääkkeiden (RIF/inh) resistenssi mahdollistaa oikea-aikaisen ja tarkan TB-hoidon.

Mycobacterium tuberculosis -nukleiinihappo ja rifampisiini, isoniatsidiresistenssin havaitsemispakkaus (sulamiskäyrä)

Ymmärtää onnistuneesti kolminkertaisen TB -testauksen (TB -infektio, RIF & NIH -resistenssi) yhdellä havainnoinnissa!

Nopea tulos:Saatavana 2-2,5 tunnissa automaattisen tulkinnan tulkinnassa, joka minimoi teknisen koulutuksen käyttöä varten;

TESTI -näyte:Yskö, LJ -väliaine, MGIT -väliaine, keuhkoputkinen huuhteluneste;

Korkea herkkyys:110 bakteeria/ml TB: lle, 150 bakteerille/ml RIF -vastustuskykyä varten, 200 bakteeria/ml inH -resistenssiä varten, varmistaen luotettavan havaitsemisen jopa alhaisissa bakteerikuormituksissa.

Useita kohteita:TB-IS6110; RIF-resistenssi-RPOB (507 ~ 533); Inhiresistenssi-inha, AHPC, Katg 315;

Laadun validointi:Näytteen laadun validoinnin sisäinen valvonta väärien negatiivisten vähentämiseksi;

YhteensopivaY: Yhteensopivuus useimpien valtavirran PCR-järjestelmien kanssa leveälle laboratoriolle (SLAN-96P, Biorad CFX96);

WHO ohjeet vaatimustenmukaisuuden:Nousevat WHO: n ohjeet lääkkeiden kestävän tuberkuloosin hallintaan varmistaen luotettavuuden ja merkityksen kliinisessä käytännössä.


Viestin aika: syyskuu 19-2024