Tuberkuloosi (TB), vaikka se on ehkäistävissä ja parannettavissa, on edelleen maailmanlaajuinen terveysuhka. Arviolta 10,6 miljoonaa ihmistä sairastui tuberkuloosiin vuonna 2022, ja se johti arviolta 1,3 miljoonaan kuolemaan maailmanlaajuisesti. Tämä on kaukana WHO:n tuberkuloosin lopettamisstrategian vuoden 2025 virstanpylväästä. Lisäksi tuberkuloosin vastainen lääkeresistenssi, erityisesti MDR-TB (resistentti RIF- ja INH-lääkkeille), haastaa yhä enemmän tuberkuloosin maailmanlaajuista hoitoa ja ehkäisyä.
Tehokas ja tarkka tuberkuloosin ja tuberkuloosilääkeresistenssin diagnosointi on tuberkuloosin hoidon ja ehkäisyn onnistumisen avain.
Ratkaisumme
Marco & Micro-Testin3-in-1 tuberkuloosin tunnistus tuberkuloosi-infektion/RIF- ja NIH-resistenssin havaitsemiseksiTunnistussarja mahdollistaa tuberkuloosin ja RIF/INH:n tehokkaan diagnosoinnin yhdellä tunnistuksella sulamiskäyräteknologian avulla.
3-in-1-TB/MDR-TB-tunnistus, joka määrittää tuberkuloosi-infektion ja tärkeimpien ensilinjan lääkkeiden (RIF/INH) resistenssin, mahdollistaa oikea-aikaisen ja tarkan tuberkuloosihoidon.
Toteuttaa onnistuneesti kolmoistuberkuloositestauksen (TB-infektio, RIF ja NIH-resistenssi) yhdellä havainnolla!
Nopea tulos:Saatavilla 2–2,5 tunnissa automaattisella tulosten tulkinnalla, mikä minimoi teknisen koulutuksen käyttöä varten;
Testinäyte:Yskös, LJ-elatusaine, MGIT-elatusaine, keuhkohuuhteluneste;
Korkea herkkyys:110 bakteeria/ml tuberkuloosin, 150 bakteeria/ml RIF-resistenssin ja 200 bakteeria/ml INH-resistenssin osalta, mikä varmistaa luotettavan havaitsemisen myös pienillä bakteerimäärillä.
Useita kohteita:TB-IS6110; RIF-resistenssi-rpoB (507~533); INH-resistenssi-InhA, AhpC, katG 315;
Laadun validointi:Sisäinen kontrolli näytteen laadun validoimiseksi väärien negatiivisten tulosten vähentämiseksi;
Laaja yhteensopivuusy: Yhteensopiva useimpien yleisten PCR-järjestelmien kanssa laajan laboratoriosaavutettavuuden takaamiseksi (SLAN-96P, BioRad CFX96);
WHO:n ohjeiden noudattaminen:Noudatetaan WHO:n lääkeresistentin tuberkuloosin hoito-ohjeita ja varmistetaan niiden luotettavuus ja merkityksellisyys kliinisessä käytännössä.
Julkaisun aika: 19. syyskuuta 2024