Samanaikainen tuberkuloositartunnan ja RIF- ja NIH-resistenssin havaitseminen

Mycobacterium tuberculosis -bakteerin aiheuttama tuberkuloosi (TB) on edelleen maailmanlaajuinen terveysuhka. Ja lisääntyvä resistenssi keskeisille tuberkuloosilääkkeille, kuten rifampisiinille (RIF) ja isoniatsidille (INH), on kriittinen ja kasvava este maailmanlaajuisille tuberkuloosin torjuntatoimille. WHO suosittelee nopeaa ja tarkkaa tuberkuloosin ja RIF- ja INH-resistenssin molekyylitestausta, jotta tartunnan saaneet potilaat voidaan tunnistaa ajoissa ja heille voidaan tarjota asianmukaista hoitoa oikea-aikaisesti.

Haasteet

Arviolta 10,6 miljoonaa ihmistä sairastui tuberkuloosiin vuonna 2021, mikä on 4,5 prosentin kasvu vuoden 2020 10,1 miljoonasta. Tämä johti arviolta 1,3 miljoonaan kuolemaan, mikä vastaa 133 tapausta 100 000 asukasta kohden.

Lääkeresistentti tuberkuloosi, erityisesti MDR-TB (resistentti RIF- ja INH-lääkkeille), vaikuttaa yhä enemmän tuberkuloosin hoitoon ja ehkäisyyn maailmanlaajuisesti.

Nopea samanaikainen tuberkuloosi- ja RIF/INH-resistenssidiagnoosi tarvitaan kiireellisesti aikaisemman ja tehokkaamman hoidon saavuttamiseksi verrattuna viivästyneisiin lääkeherkkyystestien tuloksiin.

Ratkaisumme

Marco & Micro-Testin 3-in-1 tuberkuloosin tunnistuslaite tuberkuloosi-infektion havaitsemiseen / RIF- ja NIH-resistenssin havaitsemiseen Kitmahdollistaa tuberkuloosin ja RIF/INH:n tehokkaan diagnosoinnin yhdellä havainnolla.

Sulamiskäyrätekniikka mahdollistaa tuberkuloosin ja moniresistentin tuberkuloosin samanaikaisen havaitsemisen.

3-in-1-TB/MDR-TB-tunnistus, joka määrittää tuberkuloosi-infektion ja tärkeimpien ensilinjan lääkkeiden (RIF/INH) resistenssin, mahdollistaa oikea-aikaisen ja tarkan tuberkuloosihoidon.

Mycobacterium Tuberculosis -nukleiinihappo- ja rifampisiini-isoniatsidiresistenssin määrityspakkaus (sulamiskäyrä)

Toteuttaa onnistuneesti kolmoistuberkuloositestauksen (TB-infektio, RIF ja NIH-resistenssi) yhdellä havainnolla!

Nopeatulos:Saatavilla 1,5–2 tunnissa automaattisella tulosten tulkinnalla, mikä minimoi teknisen koulutuksen käytön aikana;

Testinäyte:1–3 ml ysköstä;

Korkea herkkyys:Analyyttinen herkkyys 50 bakteeria/ml tuberkuloosille ja 2x10³bakteereja/ml RIF/INH-resistenttien bakteerien osalta, mikä varmistaa luotettavan havaitsemisen jopa pienillä bakteerimäärillä.

Useita kohteitas: TB-IS6110; RIF-resistanssi -rpoB (507~503);

INH-resistenssi - InhA/AhpC/katG 315;

Laadun validointi:Solukontrolli näytteen laadun validointia varten väärien negatiivisten tulosten vähentämiseksi;

Laaja yhteensopivuusYhteensopiva useimpien yleisten PCR-järjestelmien kanssa laajan laboratoriosaavutettavuuden takaamiseksi;

WHO:n ohjeiden noudattaminenNoudatetaan WHO:n lääkeresistentin tuberkuloosin hoito-ohjeita ja varmistetaan niiden luotettavuus ja merkityksellisyys kliinisessä käytännössä.