Keuhkosyöpä on edelleen johtava syöpään liittyvän kuolleisuuden syy maailmanlaajuisesti, jaEi-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC) muodostaa noin 85 % kaikista tapauksista.Vuosikymmenten ajan pitkälle edenneen NSCLC:n hoito perustui pääasiassa kemoterapiaan, tylppään menetelmään, jonka teho oli rajallinen ja toksisuus merkittävä.
Hoitomuutos alkoi "ajurimutaatioiden" löytämisen myötä – spesifisiä geneettisiä muutoksia, jotka ruokkivat kasvaimen kasvua. Tämä johti kohdennettujen hoitojen kehittämiseen, jotka toimivat tarkasti ohjattujen ohjusten tavoin ja tuhoavat valikoivasti syöpäsoluja säästäen samalla terveitä soluja. Näiden mullistavien hoitojen menestys riippuu kuitenkin täysin tarkasta ja luotettavasta geneettisestä testauksesta, jolla tunnistetaan oikea kohde oikealle potilaalle.
Kriittiset biomarkkerit: EGFR, ALK, ROS1 ja KRAS
Neljä biomarkkeria toimivat NSCLC:n molekyylidiagnostiikan tukipilareina, jotka ohjaavat ensilinjan hoitopäätöksiä:
-EGFR:nYleisin vaikutukseen johtava mutaatio, erityisesti aasialaisilla, naisilla ja tupakoimattomilla populaatioilla. EGFR-tyrosiinikinaasin estäjät (TKI:t), kuten Osimertinib, ovat parantaneet merkittävästi potilaiden hoitotuloksia.
-ALK:”Timanttimutaatio”, jota esiintyy 5–8 %:lla ei-pienisoluisesta keuhkosyövästä (NSCLC). ALK-fuusiopositiiviset potilaat reagoivat usein voimakkaasti ALK-estäjiin ja saavuttavat pitkäaikaisen eloonjäämisen.
-ROS1:Rakenteellisesti ALK:n kanssa samankaltaisia sairauksia omaava ”harvinainen helmi” esiintyy 1–2 prosentilla ei-pienisoluista keuhkosyöpää sairastavista potilaista. Tehokkaita kohdennettuja hoitoja on saatavilla, joten sen havaitseminen on kriittisen tärkeää.
-KRAS:Historiallisesti "lääkkeettöminä" pidetyt KRAS-mutaatiot ovat yleisiä. KRAS G12C -estäjien äskettäinen hyväksyntä on muuttanut tämän biomarkkerin ennustearvosta toimintakykyiseksi merkiksi ja mullistanut tämän potilasryhmän hoidon.
MMT-valikoima: Suunniteltu diagnostista luotettavuutta varten
Vastatakseen kiireelliseen tarpeeseen tarkalle biomarkkereiden tunnistamiselle MMT tarjoaa valikoiman CE-IVD-merkittyjä reaaliaikaisia PCR-detektiopakkauksia, joista jokainen on suunniteltu huipputeknologialla diagnostisen luotettavuuden varmistamiseksi.
1. EGFR-mutaatioiden havaitsemispakkaus
-Parannettu ARMS-teknologia:Patentoidut tehostajat lisäävät mutaatiospesifistä amplifikaatiota.
-Entsymaattinen rikastus:Restriktioendonukleaasit pilkkovat villityypin genomista taustaa, rikastuttavat mutanttisekvenssejä ja parantavat resoluutiota.
-Lämpötilan esto:Spesifinen lämpövaihe vähentää epäspesifistä pohjustusta ja minimoi entisestään villityypin taustaa.
-Tärkeimmät edut:Vertaansa vailla oleva herkkyys jopa1%mutanttialleelifrekvenssi, erinomainen tarkkuus sisäisillä kontrolleilla ja UNG-entsyymillä sekä nopea, noin120 minuuttia.
- Yhteensopivasekä kudos- että nestemäisiä biopsianäytteitä.
2.MMT EML4-ALK -fuusion havaitsemispakkaus
- Korkea herkkyys:Havaitsee fuusiomutaatiot tarkasti, ja alhainen havaitsemisraja on 20 kopiota/reaktio.
-Erinomainen tarkkuus:Sisältää sisäiset standardit prosessinohjaukseen ja UNG-entsyymin estääkseen siirtymäkontaminaation ja tehokkaasti väärien positiivisten ja negatiivisten tulosten syntymisen.
-Yksinkertainen ja nopea:Ominaisuuksiin kuuluu virtaviivainen, suljetun putken operaatio, joka valmistuu noin 120 minuutissa.
-Instrumenttien yhteensopivuus:Soveltuu useisiin yleisiin reaaliaikaisiin PCR-laitteisiin, mikä tarjoaa joustavuutta mihin tahansa laboratorioympäristöön.
3.MMT ROS1 -fuusion havaitsemispakkaus
Korkea herkkyys:Osoittaa poikkeuksellista suorituskykyä havaitsemalla luotettavasti jopa 20 fuusiokohteiden kopiota/reaktio.
Erinomainen tarkkuus:Sisäisten laadunvalvontamenetelmien ja UNG-entsyymin käyttö varmistaa jokaisen tuloksen luotettavuuden ja minimoi raportointivirheiden riskin.
Yksinkertainen ja nopea:Suljetun putken järjestelmänä se ei vaadi monimutkaisia monistuksen jälkeisiä vaiheita. Objektiiviset ja luotettavat tulokset saadaan noin 120 minuutissa.
Instrumenttien yhteensopivuus:Suunniteltu laajasti yhteensopivaksi useiden valtavirran PCR-laitteiden kanssa, mikä helpottaa integrointia olemassa oleviin laboratoriotyönkulkuihin.
4.MMT KRAS -mutaation havaitsemispakkaus
- Parannettu ARMS-teknologia, jota on vahvistettu entsymaattisella rikastuksella ja lämpötilan estolla.
- Entsymaattinen rikastus:Käyttää restriktioendonukleaaseja villityypin genomisen taustan selektiiviseen pilkkomiseen, rikastaen siten mutanttisekvenssejä ja parantaen merkittävästi havaitsemistarkkuutta.
-Lämpötilan esto:Ottaa käyttöön spesifisen lämpötilavaiheen, joka aiheuttaa mutanttispesifisten alukkeiden ja villityypin templaattien välisen epäsuhtauman, mikä vähentää entisestään taustaa ja parantaa spesifisyyttä.
- Korkea herkkyys:Saavuttaa 1 %:n havaitsemisherkkyyden mutanttialleeleille, mikä varmistaa vähäisten mutaatioiden tunnistamisen.
-Erinomainen tarkkuus:Integroidut sisäiset standardit ja UNG-entsyymi suojaavat vääriltä positiivisilta ja negatiivisilta tuloksilta.
-Kattava paneeli:Tehokkaasti konfiguroitu helpottamaan kahdeksan erillisen KRAS-mutaation havaitsemista vain kahdessa reaktioputkessa.
- Yksinkertainen ja nopea:Antaa objektiivisia ja luotettavia tuloksia noin 120 minuutissa.
- Instrumenttien yhteensopivuus:Sopeutuu saumattomasti erilaisiin PCR-laitteisiin, mikä tarjoaa monipuolisuutta kliinisille laboratorioille.
Miksi valita MMT NSCLC -ratkaisu?
Kattava: Täydellinen paketti neljälle tärkeimmälle NSCLC-biomarkkerille.
Teknologisesti ylivoimainen: Patentoidut parannukset (entsymaattinen rikastus, lämpötilan esto) varmistavat korkean spesifisyyden ja herkkyyden siellä missä sillä eniten on merkitystä.
Nopea ja tehokas: Yhtenäinen ~120 minuutin protokolla koko tuotevalikoimassa nopeuttaa hoitoaikaa.
Joustava ja helppokäyttöinen: Yhteensopiva monenlaisten näytetyyppien ja valtavirran PCR-laitteiden kanssa, mikä minimoi käyttöönoton esteet.
Johtopäätös
Tarkkuusonkologian aikakaudella molekyylidiagnostiikka on kompassi, joka ohjaa terapeuttista navigointia. MMT:n edistyneet havaitsemispakkaukset antavat lääkäreille mahdollisuuden kartoittaa luotettavasti potilaan ei-pienisoluisen keuhkosyövän (NSCLC) geneettistä maisemaa, mikä vapauttaa kohdennettujen hoitojen hengenpelastuspotentiaalin.
Contact to learn more: marketing@mmtest.com
Julkaisuaika: 14.10.2025