Uusimman maailmanlaajuisen syöpäraportin mukaan keuhkosyöpä on edelleen yleisin syöpään liittyvien kuolemien aiheuttaja maailmanlaajuisesti ja aiheutti 18,7 % kaikista syöpäkuolemista vuonna 2022. Suurin osa näistä tapauksista on ei-pienisoluista keuhkosyöpää (NSCLC). Vaikka historiallinen riippuvuus kemoterapiasta pitkälle edenneen sairauden hoidossa on tarjonnut vain vähän hyötyä, ajattelutapa on perusteellisesti muuttunut.
Keskeisten biomarkkereiden, kuten EGFR:n, ALK:n ja ROS1:n, löytäminen on mullistanut hoidon siirtymällä yhden koon kaikille -lähestymistavasta täsmästrategiaan, joka kohdistuu kunkin potilaan syövän ainutlaatuisiin geneettisiin ajureihin.
Näiden mullistavien hoitojen menestys riippuu kuitenkin täysin tarkasta ja luotettavasta geenitestauksesta, jolla tunnistetaan oikea kohde oikealle potilaalle.
Kriittiset biomarkkerit: EGFR, ALK, ROS1 ja KRAS
Neljä biomarkkeria toimivat NSCLC:n molekyylidiagnostiikan tukipilareina, jotka ohjaavat ensilinjan hoitopäätöksiä:
-EGFR:nYleisin vaikutukseen johtava mutaatio, erityisesti aasialaisilla, naisilla ja tupakoimattomilla populaatioilla. EGFR-tyrosiinikinaasin estäjät (TKI:t), kuten Osimertinib, ovat parantaneet merkittävästi potilaiden hoitotuloksia.
-ALK:”Timanttimutaatio”, jota esiintyy 5–8 %:lla ei-pienisoluisesta keuhkosyövästä (NSCLC). ALK-fuusiopositiiviset potilaat reagoivat usein voimakkaasti ALK-estäjiin ja saavuttavat pitkäaikaisen eloonjäämisen.
-ROS1:Rakenteellisesti ALK:n kanssa samankaltaisia sairauksia omaava ”harvinainen helmi” esiintyy 1–2 prosentilla ei-pienisoluisesta keuhkosyövästä (NSCLC). Tehokkaita kohdennettuja hoitoja on saatavilla, joten sen havaitseminen on kriittisen tärkeää.
-KRAS:Historiallisesti "lääkkeettöminä" pidetyt KRAS-mutaatiot ovat yleisiä. KRAS G12C -estäjien äskettäinen hyväksyntä on muuttanut tämän biomarkkerin ennustearvosta toimintakykyiseksi merkiksi ja mullistanut tämän potilasryhmän hoidon.
MMT-valikoima: Suunniteltu diagnostista luotettavuutta varten
Vastatakseen kiireelliseen tarpeeseen tarkan biomarkkerin tunnistamiseksi, MMT tarjoaa valikoiman CE-IVD-merkittyjä reaaliaikaisiaPCR-detektiopakkaukset, jokainen on suunniteltu huipputeknologialla diagnostisen luotettavuuden varmistamiseksi.
1. EGFR-mutaatioiden havaitsemispakkaus
-Parannettu ARMS-teknologia:Patentoidut tehostajat lisäävät mutaatiospesifistä amplifikaatiota.
-Entsymaattinen rikastus:Restriktioendonukleaasit pilkkovat villityypin genomista taustaa, rikastuttavat mutanttisekvenssejä ja parantavat resoluutiota.
-Lämpötilan esto:Spesifinen lämpövaihe vähentää epäspesifistä pohjustusta ja minimoi entisestään villityypin taustaa.
-Tärkeimmät edut:Vertaansa vailla oleva herkkyys jopa1%mutanttialleelifrekvenssi, erinomainen tarkkuus sisäisillä kontrolleilla ja UNG-entsyymillä sekä nopea, noin120 minuuttia.
- Yhteensopivasekä kudos- että nestemäisiä biopsianäytteitä.
- MMT EML4-ALK -fuusioidentifikaatiopakkaus
- Korkea herkkyys:Havaitsee fuusiomutaatiot tarkasti, ja alhainen havaitsemisraja on 20 kopiota/reaktio.
-Erinomainen tarkkuus:Sisältää sisäiset standardit prosessinohjaukseen ja UNG-entsyymin estääkseen siirtymäkontaminaation ja tehokkaasti väärien positiivisten ja negatiivisten tulosten syntymisen.
-Yksinkertainen ja nopea:Ominaisuuksiin kuuluu virtaviivainen, suljetun putken operaatio, joka valmistuu noin 120 minuutissa.
-Instrumenttien yhteensopivuus:Mukautuva erilaisiin yleisiinreaaliaikaiset PCR-laitteet, mikä tarjoaa joustavuutta mihin tahansa laboratorioasetelmaan.
- MMT ROS1 -fuusion havaitsemispakkaus
Korkea herkkyys:Osoittaa poikkeuksellista suorituskykyä havaitsemalla luotettavasti jopa 20 fuusiokohteiden kopiota/reaktio.
Erinomainen tarkkuus:Sisäisten laadunvalvontamenetelmien ja UNG-entsyymin käyttö varmistaa jokaisen tuloksen luotettavuuden ja minimoi raportointivirheiden riskin.
Yksinkertainen ja nopea:Suljetun putken järjestelmänä se ei vaadi monimutkaisia monistuksen jälkeisiä vaiheita. Objektiiviset ja luotettavat tulokset saadaan noin 120 minuutissa.
Instrumenttien yhteensopivuus:Suunniteltu laajasti yhteensopivaksi useiden valtavirran PCR-laitteiden kanssa, mikä helpottaa integrointia olemassa oleviin laboratoriotyönkulkuihin.
- MMT KRAS -mutaation havaitsemispakkaus
- Parannettu ARMS-teknologia, jota on vahvistettu entsymaattisella rikastuksella ja lämpötilan estolla.
- Entsymaattinen rikastus:Käyttää restriktioendonukleaaseja villityypin genomisen taustan selektiiviseen pilkkomiseen, rikastaen siten mutanttisekvenssejä ja parantaen merkittävästi havaitsemistarkkuutta.
-Lämpötilan esto:Ottaa käyttöön spesifisen lämpötilavaiheen, joka aiheuttaa mutanttispesifisten alukkeiden ja villityypin templaattien välisen epäsuhtauman, mikä vähentää taustaa entisestään ja parantaa spesifisyyttä.
- Korkea herkkyys:Saavuttaa 1 %:n havaitsemisherkkyyden mutanttialleeleille, mikä varmistaa vähäisten mutaatioiden tunnistamisen.
-Erinomainen tarkkuus:Integroidut sisäiset standardit ja UNG-entsyymi suojaavat vääriltä positiivisilta ja negatiivisilta tuloksilta.
-Kattava paneeli:Tehokkaasti konfiguroitu helpottamaan kahdeksan erillisen KRAS-mutaation havaitsemista vain kahdessa reaktioputkessa.
- Yksinkertainen ja nopea:Antaa objektiivisia ja luotettavia tuloksia noin 120 minuutissa.
- Instrumenttien yhteensopivuus:Sopeutuu saumattomasti erilaisiin PCR-laitteisiin, mikä tarjoaa monipuolisuutta kliinisille laboratorioille.
Miksi valita MMT NSCLC -ratkaisu?
Kattava: Täydellinen paketti neljälle kriittisimmälle NSCLC-biomarkkerille.
Teknologisesti ylivoimainen: Patentoidut parannukset (entsymaattinen rikastus, lämpötilan esto) varmistavat korkean spesifisyyden ja herkkyyden siellä missä sillä eniten on merkitystä.
Nopea ja tehokas: Yhtenäinen ~120 minuutin protokolla koko tuotevalikoimassa nopeuttaa hoitoaikaa.
Joustava ja helppokäyttöinen: Yhteensopiva monenlaisten näytetyyppien ja valtavirran PCR-laitteiden kanssa, mikä minimoi käyttöönoton esteet.
Johtopäätös
Tarkkuusonkologian aikakaudella molekyylidiagnostiikka on kompassi, joka ohjaa terapeuttista navigointia. MMT:n edistyneet havaitsemispakkaukset antavat lääkäreille mahdollisuuden kartoittaa luotettavasti potilaan ei-pienisoluisen keuhkosyövän (NSCLC) geneettistä maisemaa, mikä vapauttaa kohdennettujen hoitojen hengenpelastuspotentiaalin.
Contact to learn more: marketing@mmtest.com
Julkaisun aika: 05.11.2025