WHO:n uusin tuberkuloosiraportti paljastaa karun todellisuuden: vuonna 2023 diagnosoitiin 8,2 miljoonaa uutta tuberkuloositapausta – korkein määrä sitten vuoden 1995, jolloin globaali seuranta alkoi. Tämä nousu 7,5 miljoonasta vuonna 2022 palauttaa tuberkuloosin yleisimmäksi tartuntatautien joukoksi.johtava tartuntatautien tappaja, ohittaen COVID-19:n.
Tätä nousua varjostaa kuitenkin vielä vakavampi kriisi:mikrobilääkeresistenssi (AMR)WHO:n ennusteen mukaan vuoteen 2050 mennessä mikrobilääkeresistenssi voi vaatiajopa 10 miljoonaa ihmishenkeä vuosittainmaailmanlaajuisesti, ja lääkeresistentti tuberkuloosi (DR-TB) on kriittinen ajuri. Pelkästään vuonna 2019 AMR tappoi suoraan 1,3 miljoonaa ihmistä –ylittää HIV/AIDSin ja malarian yhteenlasketun määrän– ja on nytkolmanneksi yleisin kuolinsyy maailmanlaajuisestiIlman interventiota mikrobilääkeresistenssin aiheuttamat kumulatiiviset kuolemat voivat nousta39 miljoonaa vuoteen 2050 mennessä, taloudellisten tappioiden ollessa yli100 biljoonaa dollaria.
Miksi oikea-aikainen diagnoosi ei ole neuvoteltavissa
Tuberkuloosin parannettavuus riippuu varhaisesta havaitsemisesta ja oikeista lääkitysohjelmista. Antibioottien väärinkäyttö on kuitenkin kiihdyttänyt moniresistentin tuberkuloosin (MDR-TB) etenemistä ja muuttanut hoidettavissa olevat infektiot tappaviksi uhkiksi. Hälyttävää on:
Lääkeresistentti tuberkuloosi aiheuttaa kolmanneksen maailmanlaajuisista mikrobilääkeresistenssiin liittyvistä kuolemista..
Ikääntyvä väestö kohtaa kasvavaa AMR-kuolleisuutta(80 % enemmän kuin vuodesta 1990 eläkeläisten keskuudessa).
Ilmastonmuutos voipahentaa AMR:n leviämistä 2,4 prosentilla vuoteen 2050 mennessä, mikä vaikuttaa suhteettomasti pienituloisiin alueisiin.
WHO kehottaa kiireellisesti kehittämään pikadiagnostiikan innovaatioita väärinkäytösten torjumiseksi ja hoitoaukkojen poistamiseksi
Macro & Micro-Testin CE-sertifioitu Triple TB -pakkaus: Tarkkuustyökalut AMR-aikakaudelle
Ratkaisumme on linjassa WHO:n mikrobilääkeresistenssin leviämisen estämistä koskevan strategian kanssa mahdollistamallatuberkuloosi-infektion samanaikainen havaitseminen + rifampisiini (RIF) + isoniatsidi (INH) -resistenssi—kriittistä DR-TB:n hillitsemiseksi.
Tärkeimmät ominaisuudet:
Nopeus ja tarkkuusTulokset 2–2,5 tunnissa automaattisella tulkinnalla (vaatii vain vähän koulutusta).
Kattavat tavoitteet:TB: IS6110-geeni
RIF-resistanssi: rpoB (507~533)
INH-resistenssi: InhA, AhpC, katG 315
Korkea herkkyysHavaitsee jopa 10 bakteeria/ml (TB) ja resistenssimarkkereita 150–200 bakteeria/ml.
WHO-yhteensopivaTäyttää DR-TB:n hoitosuositukset.
Laaja yhteensopivuusToimii tärkeimpien PCR-järjestelmien kanssa (esim. Bio-Rad CFX96, SLAN-96P/S).
Miksi tämä on tärkeää:
Resistenssigeenien nopea tunnistaminen estää antibioottien tehotonta käyttöä ja vähentää tartuntaa
Toimintakehotus
Tuberkuloosin uudelleen puhkeamisen ja AMR:n lähentyminen vaatii työkaluja, jotka yhdistävät nopeuden ja tarkkuuden. Pakkauksemme kuroa umpeen tämän kuilun varmistaen, että hoito alkaa oikein ensimmäisellä kerralla.
Lue lisää:
https://www.mmtest.com/mycobacterium-tuberculosis-nucleic-acid-and-rifampicin%ef%bc%8cisoniazid-resistance-product/
Yhteystiedot:marketing@mmtest.com
#IVD #PCR #AMRCrisis #Lääkeresistenssi #TB #ENDTB #MDRTB #Diagnostiikka #GlobaaliTerveys #WHO #MakroMikroTesti
Julkaisuaika: 25.11.2025