Avaa NSCLC:n täsmähoito edistyneellä EGFR-mutaatiotestillä

Keuhkosyöpä on edelleen maailmanlaajuinen terveyshaaste ja toiseksi yleisin syöpätyyppi. Pelkästään vuonna 2020 todettiin yli 2,2 miljoonaa uutta tapausta maailmanlaajuisesti. Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC) edustaa yli 80 % kaikista keuhkosyöpädiagnooseista, mikä korostaa kohdennettujen ja tehokkaiden hoitostrategioiden kiireellistä tarvetta.

EGFR-mutaatioista on tullut NSCLC:n yksilöllisen hoidon kulmakivi. EGFR-tyrosiinikinaasin estäjät (TKI:t) tarjoavat mullistavan lähestymistavan estämällä syöpää ajavia signaaleja, estämällä kasvaimen kasvua ja edistämällä syöpäsolujen kuolemaa – samalla minimoimalla terveiden solujen vaurioita.

Johtavat kliiniset ohjeet, mukaan lukien NCCN, edellyttävät nyt EGFR-mutaatiotestausta ennen TKI-hoidon aloittamista, mikä varmistaa, että oikeat potilaat saavat oikeat lääkkeet alusta alkaen.

EGFR-mutaatioista on tullut NSCLC:n yksilöllisen hoidon kulmakivi. EGFR-tyrosiinikinaasin estäjät (TKI:t) tarjoavat mullistavan lähestymistavan estämällä syöpää ajavia signaaleja, estämällä kasvaimen kasvua ja edistämällä syöpäsolujen kuolemaa – samalla minimoimalla terveiden solujen vaurioita.

Johtavat kliiniset ohjeet, mukaan lukien NCCN, edellyttävät nyt EGFR-mutaatiotestausta ennen TKI-hoidon aloittamista, mikä varmistaa, että oikeat potilaat saavat oikeat lääkkeet alusta alkaen.

Esittelyssä ihmisen EGFR-geenin 29 mutaatioiden havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR)
Tarkka tunnistus luotettavien hoitopäätösten tekemiseksi

Macro & Micro-Testin EGFR-havaitsemispakkaus mahdollistaa 29 keskeisen mutaation nopean ja tarkan tunnistamisen eksoneissa 18–21 sekä kudos- että nestebiopsioissa, mikä antaa lääkäreille mahdollisuuden räätälöidä hoitoa luottavaisin mielin.

Miksi valitaMakro- ja mikrotestaus'sEGFR-testipakkaus?

Pakkaus havaitsee 29 yleistä EGFR-geenimutaatiota eksoneissa 18–21 NSCLC-potilaiden kudos- tai verinäytteistä kattaen lääkeherkkyys- ja resistenssikohdat kohdennettujen lääkkeiden, kuten gefitinibin ja osimertinibin, käytön ohjaamiseksi.

1. 1. Parannettu ARMS-teknologia: Parannettu ARMS patentoidulla tehostajalla korkeamman spesifisyyden saavuttamiseksi;
2. 2. Entsymaattinen rikastus: Vähentää villityypin taustaa entsymaattisella pilkkomisella, parantaen havaitsemistarkkuutta ja vähentäen korkean genomisen taustan aiheuttamaa epäspesifistä monistumista;
3. 3. Lämpötilan esto: Lisää PCR-prosessiin tiettyjä lämpötilavaiheita, mikä vähentää epäsuhtaisuutta ja lisää havaitsemistarkkuutta;
4. 4. Korkea herkkyys: Havaitsee mutaatiot jopa 1 %:n mutaatioissa;
5. 5. Erinomainen tarkkuus: Sisäinen kontrolli ja UNG-entsyymi väärien tulosten minimoimiseksi;
6. 6. Tehokkuus: Objektiiviset tulokset 120 minuutissa
7. 7. Kahden näytteen tuki – Optimoitu sekä kudos- että verinäytteille, mikä tarjoaa joustavuutta kliinisessä käytännössä
8. 8. Laaja yhteensopivuus: Laajasti yhteensopiva markkinoilla olevien valtavirran PCR-instrumenttien kanssa;
9. 9. Säilyvyysaika: 12 kuukautta.

Ohjaa terapiaa luottavaisin mielin
Pakkaus auttaa maksimoimaan kliiniset tulokset ja pysymään resistenssin edellä kriittisten herkkyyksien ja resistenssimutaatioiden osalta.

Laajenna tarkkuusonkologian portfoliotasi
Tutustu laajaan valikoimaamme mutaatioiden havaitsemiseen tarkoitettuja ratkaisuja KRAS-, BRAF-, ROS1-, ALK-, BCR-ABL-, TEL-AML1- ja muille mutaatioille – kaikki suunniteltu tukemaan kokonaisvaltaista biomarkkeripohjaista hoitoa.

Lisätietoja:https://www.mmtest.com/oncology/

Contact our team: marketing@mmtest.com