KRAS-geenin pistemutaatioilla on yhteys useisiin ihmisen kasvaimiin. Mutaatioiden esiintyvyys on noin 17–25 % eri kasvaintyypeissä, 15–30 % keuhkosyövässä ja 20–50 % paksusuolensyövässä. Nämä mutaatiot edistävät hoitoresistenssiä ja kasvaimen etenemistä keskeisen mekanismin kautta: KRAS-geenin koodaama P21-proteiini toimii EGFR-signalointireitin alajuoksulla. Kun KRAS-geeni mutatoituu, se aktivoi jatkuvasti alajuoksun signaloinnin, mikä tekee yläjuoksun EGFR-kohdennetuista hoidoista tehottomia ja johtaa jatkuvaan pahanlaatuisten solujen lisääntymiseen. Tämän seurauksena KRAS-mutaatiot liittyvät resistenssiin EGFR-tyrosiinikinaasi-estäjille keuhkosyövässä ja anti-EGFR-vasta-ainehoidoille paksusuolensyövässä.

Vuonna 2008 National Comprehensive Cancer Network (NCCN) laati kliiniset ohjeet, joissa suositellaan KRAS-mutaatiotestausta kaikille metastaattisesta kolorektaalisyövästä (mCRC) kärsiville potilaille ennen hoitoa. Ohjeissa korostetaan, että suurin osa aktivoivista KRAS-mutaatioista esiintyy eksonin 2 kodoneissa 12 ja 13. Siksi KRAS-mutaatioiden nopea ja tarkka havaitseminen on välttämätöntä asianmukaisen kliinisen hoidon ohjaamiseksi.

Miksi KRAS-testaus on kriittistäMetastaattinenColorektaalinenCankka(myötäsyntynyt kolorektaalinen syöpi)

Paksusuolensyöpä (CRC) ei ole yksittäinen sairaus, vaan kokoelma molekyylitasolla erillisiä alatyyppejä. KRAS-mutaatiot – joita esiintyy noin 40–45 %:lla CRC-potilaista – toimivat jatkuvana "päällä"-kytkimenä, joka edistää syövän kasvua ulkoisista signaaleista riippumatta. Metastaattista kolorektaalisyöpää sairastavilla potilailla KRAS-status määrää EGFR-monoklonaalisten vasta-aineiden, kuten setuksimabin ja panitumumabin, tehon:

Villityypin KRAS:Potilaat todennäköisesti hyötyvät anti-EGFR-hoidosta.

Mutantti KRAS:Potilaat eivät hyödy näistä aineista, ja heillä on riski tarpeettomiin sivuvaikutuksiin, lisääntyneisiin kustannuksiin ja tehokkaan hoidon viivästymiseen.

Tarkka ja herkkä KRAS-testaus on siksi yksilöllisen hoitosuunnittelun kulmakivi.

Havaitsemishaaste: Mutaatiosignaalin eristäminen

Perinteisillä menetelmillä on usein heikko herkkyys alhaisen mutaatiomäärän havaitsemiseksi, erityisesti näytteissä, joissa kasvainpitoisuus on alhainen tai kalkinpoiston jälkeen. Vaikeus piilee heinäntekoisen mutantti-DNA:n heikon signaalin erottamisessa korkeasta villityypin taustasta – aivan kuten neulan löytämisessä heinäsuovasta. Epätarkat tulokset voivat johtaa virheelliseen hoitoon ja heikentyneisiin hoitotuloksiin.

Ratkaisumme: Tarkkuussuunnittelua luotettavaa mutaatioiden havaitsemista varten

KRAS-mutaatioiden havaitsemispakkauksemme yhdistää edistyneitä teknologioita näiden rajoitusten voittamiseksi, mikä tarjoaa poikkeuksellisen tarkkuuden ja luotettavuuden metastaattisen kolorektaalisen syövän hoito-ohjauksessa.

Miten teknologiamme varmistaa erinomaisen suorituskyvyn

• Parannettu ARMS-teknologia (Amplification Refractory Mutation System): Perustuu ARMS-teknologiaan ja sisältää patentoitua tehostajateknologiaa havaitsemisspesifisyyden lisäämiseksi.
• Entsymaattinen rikastus: Käyttää restriktioendonukleaaseja pilkkoamaan suurimman osan ihmisen genomin villityypin taustasta, säästäen mutanttityypit, mikä parantaa havaitsemistarkkuutta ja vähentää korkean genomisen taustan aiheuttamaa epäspesifistä monistumista.
• Lämpötilan esto: Ottaa käyttöön tiettyjä lämpötilavaiheita PCR-prosessissa, mikä aiheuttaa mutanttialukkeiden ja villityypin templaattien välisen yhteensopimattomuuden, mikä vähentää villityypin taustaa ja parantaa havaitsemistarkkuutta.
• Korkea herkkyys: Havaitsee tarkasti jopa 1 % mutantti-DNA:ta.
• Erinomainen tarkkuus: Käyttää sisäisiä standardeja ja UNG-entsyymiä väärien positiivisten ja negatiivisten tulosten estämiseksi.
• Yksinkertainen ja nopea: Testaus kestää noin 120 minuuttia ja siinä käytetään kahta reaktioputkea kahdeksan eri mutaation havaitsemiseksi, mikä tuottaa objektiivisia ja luotettavia tuloksia.
• Laitteiden yhteensopivuus: Sopii useisiin PCR-laitteisiin.

Täsmälääketiede paksusuolen syövän hoidossa alkaa tarkasta molekyylidiagnostiikasta. KRAS-mutaatioiden havaitsemispakkauksemme avulla laboratoriosi voi tuottaa lopullisia ja toiminnallisia tuloksia, jotka muokkaavat suoraan potilaan hoitopolkua.

Varusta laboratoriosi luotettavalla ja huipputeknologialla – ja mahdollista todella yksilöllinen hoito.

Ota yhteyttä: markkinointi@mmtest.Com

Lue lisää tämän edistyneen ratkaisun integroinnista diagnostiikkatyönkulkuusi.

#Paksusuolen #Syöpä #DNA #Mutaatio #Tarkkuus #Kohdennettu #Hoito #Syöpä

Täsmälääketieteen avaaminen paksusuolensyövässä

https://www.linkedin.com/posts/macro-micro-ivd_colorectal-cancer-dna-activity-7378358145812930560-X4MN?utm_source=share&utm_medium=member_desktop&rcm=ACoAADjGw3MB2hg53ctNLAYoEtkigA_pq_iOpoM