Vuoden 1995 lopussa Maailman terveysjärjestö (WHO) nimitti 24. maaliskuuta maailman tuberkuloosipäivänä.
1 tuberkuloosin ymmärtäminen
Tuberkuloosi (TB) on krooninen kulutustauti, jota kutsutaan myös "kulutustauti". Se on erittäin tarttuva krooninen kulutustauti, jonka aiheuttavat Mycobacterium tuberculosis, joka tunkeutuu ihmiskehoon. Ikä, sukupuoli, rotu, ammatti ja alue ei vaikuta siihen. Monet ihmiskehon elimet ja järjestelmät voivat kärsiä tuberkuloosista, joista tuberkuloosi on yleisin.
Tuberkuloosi on Mycobacterium tuberculosis -yrityksen aiheuttama krooninen tartuntatauti, joka tunkeutuu koko kehon elimiin. Koska yleinen infektiokohta on keuhko, sitä kutsutaan usein tuberkuloosiksi.
Yli 90% tuberkuloosin tartunnasta tarttuu hengitysteiden kautta. Tuberkuloosipotilaat ovat tartunnan saaneet yskä, aivastelu, tekemällä kovia ääniä, aiheuttaen pisaroita tuberkuloosilla (lääketieteellisesti kutsuttuja mikroplettejä) kehosta ja terveiden ihmisten hengittämistä.
2 Tuberkuloosipotilaiden hoito
Lääkehoito on tuberkuloosihoidon kulmakivi. Verrattuna muun tyyppisiin bakteeri -infektioihin, tuberkuloosihoito voi viedä kauemmin. Aktiivisen keuhkotuberkuloosin kannalta tuberkuloosin vastaiset lääkkeet on otettava vähintään 6–9 kuukauden ajan. Erityiset lääkkeet ja hoidon aika riippuvat potilaan iästä, yleisestä terveydestä ja lääkekesistenssistä.
Kun potilaat ovat resistenttejä ensisijaisille lääkkeille, ne on korvattava toisen linjan lääkkeillä. Yleisimmin käytettyjä lääkkeitä ei-lääkkeiden vastustuskykyisen keuhkotuberkuloosin hoitoon kuuluvat isoniatsidi (INH), rifampisiini (RFP), etambutoli (EB), pyratsinamidi (PZA) ja streptomysiini (SM). Näitä viittä lääkettä kutsutaan ensisijaiseksi lääkkeiksi, ja ne ovat tehokkaita yli 80%: lle vasta tartunnan saaneista keuhkotuberkuloosipotilaista.
3 tuberkuloosikysymys ja vastaus
K: Voiko tuberkuloosi parantaa?
A: 90% keuhkotuberkuloosista kärsivistä potilaista voidaan parantaa sen jälkeen, kun he vaativat säännöllistä lääkitystä ja suorittavat määrätyn hoidon kulun (6-9 kuukautta). Lääkärin tulee päättää mahdollisesta hoidon muutoksista. Jos et ota lääkettä ajoissa ja suorita hoitomuoto, se johtaa helposti tuberkuloosin lääkeresistenssiin. Kun lääkeresistenssi tapahtuu, hoidon kulku jatkuu ja se johtaa helposti hoidon epäonnistumiseen.
K: Mihin tuberkuloosipotilaisiin tulisi kiinnittää huomiota hoidon aikana?
V: Kun sinulle on diagnosoitu tuberkuloosi, sinun pitäisi saada säännöllistä tuberkuloosin vastaista hoitoa mahdollisimman pian, seuraa lääkärin neuvoja, ota lääkkeitä ajallaan, tarkista säännöllisesti ja lisää luottamusta. 1. Kiinnitä huomiota levätä ja vahvistaa ravitsemusta; 2. Kiinnitä huomiota henkilökohtaiseen hygieniaan ja peitä suu ja nenä paperipyyhkeillä yskimisen tai aivastuksen yhteydessä; 3. Minimoi ulos meneminen ja käytä naamaria, kun sinun on mentävä ulos.
K: Onko tuberkuloosi edelleen tarttuva parantumisen jälkeen?
V: Standardisoidun hoidon jälkeen keuhkotuberkuloosipotilaiden tarttuvuus vähenee yleensä nopeasti. Useiden viikkojen hoidon jälkeen tuberkuloosibakteerien lukumäärä ysköissä vähenee merkittävästi. Useimmat potilaat, joilla on tarttumaton keuhkotuberkuloosi, suorittavat koko hoidon määrätyn hoitosuunnitelman mukaisesti. Saatuaan parannustandardin, tuberkuloosibakteereja ei löydy ysköltä, joten ne eivät ole enää tarttuvia.
K: Onko tuberkuloosi edelleen tarttuva parantumisen jälkeen?
V: Standardisoidun hoidon jälkeen keuhkotuberkuloosipotilaiden tarttuvuus vähenee yleensä nopeasti. Useiden viikkojen hoidon jälkeen tuberkuloosibakteerien lukumäärä ysköissä vähenee merkittävästi. Useimmat potilaat, joilla on tarttumaton keuhkotuberkuloosi, suorittavat koko hoidon määrätyn hoitosuunnitelman mukaisesti. Saatuaan parannustandardin, tuberkuloosibakteereja ei löydy ysköltä, joten ne eivät ole enää tarttuvia.
Tuberkuloosiliuos
Macro & Micro-Test tarjoaa seuraavat tuotteet:
HavaitseminenMTB (Mycobacterium tuberculosis) nukleiinihappo
1. Sisäisen vertailulaadunvalvonnan käyttöönotto järjestelmässä voi kattavasti seurata kokeellista prosessia ja varmistaa kokeellinen laatu.
2. PCR -monistus ja fluoresoiva koetin voidaan yhdistää.
3. Korkea herkkyys: Minimi havaitsemisraja on 1 bakteeria /ml.
Havaitseminenisoniatsidiresistenssi MTB: ssä
1. Sisäisen vertailulaadunvalvonnan käyttöönotto järjestelmässä voi kattavasti seurata kokeellista prosessia ja varmistaa kokeellinen laatu.
2. Hyväksyttiin itseparannettu monistumisen estävä mutaatiojärjestelmä, ja menetelmä aseustekniikan yhdistämiseksi fluoresoivaan koettimeen hyväksyttiin.
3. Korkea herkkyys: Minimi havaitsemisraja on 1000 bakteeria /ml, ja epätasaiset lääkekeskeiset kannot, joissa on vähintään 1% mutanttikantoja, voidaan havaita.
4. Korkea spesifisyys: RPOB -geenin (511, 516, 526 ja 531) mutaatioiden kanssa (511, 516, 526 ja 531) mutaatioiden kanssa.
Mutaatioiden havaitseminenMTB- ja rifampisiiniresistenssi
1. Sisäisen vertailulaadunvalvonnan käyttöönotto järjestelmässä voi kattavasti seurata kokeellista prosessia ja varmistaa kokeellinen laatu.
2. Sulamiskäyrämenetelmää yhdistettynä suljetulla fluoresoivalla koettimella, joka sisälsi RNA -emäksiä, käytettiin in vitro monistuksen havaitsemiseen.
3. Korkea herkkyys: Minimi havaitsemisraja on 50 bakteeria /ml.
4. Korkea spesifisyys: Ei ristikon reaktiota ihmisen genomiin, muihin ei -ei -mykobakteereihin ja keuhkokuumeen patogeeneihin; Villityyppisen Mycobacterium tuberculosis -lääkekuloosin, kuten KATG 315G> C \ A ja INHA -15 c> t, mutaatiokohdat havaittiin, ja tulokset eivät osoittaneet ristikonktiota.
MTB -nukleiinihapon havaitseminen (EPIA)
1. Sisäisen vertailulaadunvalvonnan käyttöönotto järjestelmässä voi kattavasti seurata kokeellista prosessia ja varmistaa kokeellinen laatu.
2.
3. Yhdistettynä makro- ja mikrotestien näytteen vapautumisaineeseen ja makro- ja mikrokokeen vakiolämpötilan nukleiinihappopahmositusanalysaattoriin, se on helppo käyttää ja sopii erilaisiin kohtauksiin.
4. Korkea herkkyys: Minimitunnistusraja on 1000COPIES/ml.
5. Korkea spesifisyys: Ei ole ristireaktiota muiden kuin tuberkuloosin mykobakteerikompleksin mykobakteerien kanssa (kuten Mycobacterium Kansas, Mycobacterium suukarnica, Mycobacterium marinum jne.) Ja muut taudinaiheuttajat (kuten Streptococcus pneumoniae, Haemophilus-infentsae, Escherichia Coli, jne. .).
Viestin aika: Maaliskuu 22-2024