[Maailman tuberkuloosipäivä] Kyllä!Voimme lopettaa tuberkuloosin!

Vuoden 1995 lopussa Maailman terveysjärjestö (WHO) nimesi 24. maaliskuuta Maailman tuberkuloosipäiväksi.

1 Tuberkuloosin ymmärtäminen

Tuberkuloosi (TB) on krooninen kulutustauti, jota kutsutaan myös "kulutussairaudeksi".Se on erittäin tarttuva krooninen kulutustauti, jonka aiheuttaa ihmiskehoon tunkeutuva mycobacterium tuberculosis.Ikä, sukupuoli, rotu, ammatti ja alue eivät vaikuta siihen.Monet ihmiskehon elimet ja järjestelmät voivat kärsiä tuberkuloosista, joista tuberkuloosi on yleisin.

Tuberkuloosi on Mycobacterium tuberculosis -bakteerin aiheuttama krooninen tartuntatauti, joka tunkeutuu koko kehon elimiin.Koska yleinen infektiokohta on keuhkot, sitä kutsutaan usein tuberkuloosiksi.

Yli 90 % tuberkuloositartunnasta tarttuu hengitysteiden kautta.Tuberkuloosipotilaat saavat tartunnan yskimällä, aivastamalla, pitämällä kovaa ääntä, mikä aiheuttaa tuberkuloosia sairastavien pisaroiden (lääketieteellisesti mikropisaroiden) irtoamisen kehosta ja terveiden ihmisten hengittämisen.

2 Tuberkuloosipotilaiden hoito

Lääkehoito on tuberkuloosin hoidon kulmakivi.Muihin bakteeri-infektioihin verrattuna tuberkuloosin hoito voi kestää kauemmin.Aktiivisessa keuhkotuberkuloosissa tuberkuloosilääkkeitä tulee ottaa vähintään 6-9 kuukauden ajan.Tietyt lääkkeet ja hoitoaika riippuvat potilaan iästä, yleisestä terveydentilasta ja lääkeresistenssistä.

Kun potilaat ovat resistenttejä ensilinjan lääkkeille, ne on korvattava toisen linjan lääkkeillä.Yleisimmin käytettyjä lääkkeitä ei-lääkeresistentin keuhkotuberkuloosin hoidossa ovat isoniatsidi (INH), rifampisiini (RFP), etambutoli (EB), pyratsiiniamidi (PZA) ja streptomysiini (SM).Näitä viittä lääkettä kutsutaan ensilinjan lääkkeiksi, ja ne ovat tehokkaita yli 80 %:lle äskettäin tartunnan saaneista keuhkotuberkuloosipotilaista.

3 Tuberkuloosi kysymys ja vastaus

K: Voiko tuberkuloosia parantaa?

V: 90 % keuhkotuberkuloosipotilaista voidaan parantaa, kun he vaativat säännöllistä lääkitystä ja suorittavat määrätyn hoitojakson (6-9 kuukautta).Lääkärin tulee päättää kaikista hoidon muutoksista.Jos et ota lääkettä ajoissa ja suorita hoitoa loppuun, se johtaa helposti tuberkuloosin lääkeresistenssiin.Kun lääkeresistenssi ilmenee, hoitojakso pitenee ja johtaa helposti hoidon epäonnistumiseen.

K: Mihin tuberkuloosipotilaiden tulee kiinnittää huomiota hoidon aikana?

V: Kun sinulla on diagnosoitu tuberkuloosi, sinun tulee saada säännöllistä tuberkuloosilääkitystä mahdollisimman pian, seurata lääkärin ohjeita, ottaa lääkkeet ajoissa, tarkistaa säännöllisesti ja rakentaa luottamusta.1. Kiinnitä huomiota lepoon ja vahvista ravintoa;2. Kiinnitä huomiota henkilökohtaiseen hygieniaan ja peitä suusi ja nenäsi paperipyyhkeillä yskiessäsi tai aivastaessasi;3. Minimoi ulos meneminen ja käytä maskia, kun sinun täytyy mennä ulos.

K: Onko tuberkuloosi edelleen tarttuvaa parantumisen jälkeen?

V: Standardoidun hoidon jälkeen keuhkotuberkuloosipotilaiden tarttuvuus yleensä vähenee nopeasti.Useiden viikkojen hoidon jälkeen tuberkuloosibakteerien määrä ysköksessä vähenee merkittävästi.Suurin osa ei-tarttuvaa keuhkotuberkuloosia sairastavista potilaista suorittaa koko hoitojakson määrätyn hoitosuunnitelman mukaisesti.Paranemisstandardin saavuttamisen jälkeen ysköksestä ei löydy tuberkuloosibakteereja, joten ne eivät ole enää tarttuvia.

K: Onko tuberkuloosi edelleen tarttuvaa parantumisen jälkeen?

V: Standardoidun hoidon jälkeen keuhkotuberkuloosipotilaiden tarttuvuus yleensä vähenee nopeasti.Useiden viikkojen hoidon jälkeen tuberkuloosibakteerien määrä ysköksessä vähenee merkittävästi.Suurin osa ei-tarttuvaa keuhkotuberkuloosia sairastavista potilaista suorittaa koko hoitojakson määrätyn hoitosuunnitelman mukaisesti.Paranemisstandardin saavuttamisen jälkeen ysköksestä ei löydy tuberkuloosibakteereja, joten ne eivät ole enää tarttuvia.

Tuberkuloosin ratkaisu

Macro & Micro-Test tarjoaa seuraavat tuotteet:

HavaitseminenMTB (Mycobacterium tuberculosis) nukleiinihappo

1. Sisäisen vertailulaadunvalvonnan käyttöönotto järjestelmään voi kattavasti seurata koeprosessia ja varmistaa kokeen laadun.

2. PCR-monistus ja fluoresoiva koetin voidaan yhdistää.

3. Korkea herkkyys: pienin havaitsemisraja on 1 bakteeri/ml.

Havaitseminenisoniatsidiresistenssi MTB:ssä

1. Sisäisen vertailulaadunvalvonnan käyttöönotto järjestelmään voi kattavasti seurata koeprosessia ja varmistaa kokeen laadun.

2. Otettiin käyttöön itse parannettu amplifikaatiota estävä mutaatiojärjestelmä ja otettiin käyttöön menetelmä ARMS-tekniikan yhdistämiseksi fluoresoivaan koettimeen.

3. Korkea herkkyys: vähimmäishavaitsemisraja on 1000 bakteeria/ml, ja epätasaiset lääkeresistentit kannat, joissa on 1 % tai enemmän mutanttikantoja, voidaan havaita.

4. Korkea spesifisyys: RpoB-geenin neljän lääkeresistenssikohdan mutaatioiden (511, 516, 526 ja 531) kanssa ei ole ristireaktiota.

Mutaatioiden havaitseminenMTB- ja rifampisiiniresistenssi

1. Sisäisen vertailulaadunvalvonnan käyttöönotto järjestelmään voi kattavasti seurata koeprosessia ja varmistaa kokeen laadun.

2. Sulamiskäyrämenetelmää yhdistettynä suljettuun fluoresoivaan koettimeen, joka sisälsi RNA-emäksiä, käytettiin in vitro -amplifikaatioiden havaitsemiseen.

3. Korkea herkkyys: pienin havaitsemisraja on 50 bakteeria/ml.

4. Korkea spesifisyys: ei ristireaktiota ihmisen genomin, muiden ei-tuberkuloosien mykobakteerien ja keuhkokuumepatogeenien kanssa;Muiden villityypin mycobacterium tuberculosis -bakteerin lääkeresistenttien geenien, kuten katG 315G>C\A ja InhA -15 C>T, mutaatiokohtia havaittiin, eivätkä tulokset osoittaneet ristireaktiota.

MTB-nukleiinihappojen havaitseminen (EPIA)

1. Sisäisen vertailulaadunvalvonnan käyttöönotto järjestelmään voi kattavasti seurata koeprosessia ja varmistaa kokeen laadun.

2. Entsyymihajotuskoettimen vakiolämpötilan vahvistusmenetelmä on otettu käyttöön, ja havaitsemisaika on lyhyt, ja havaitsemistulos voidaan saada 30 minuutissa.

3. Yhdessä Macro & Micro-Test -näytteenirrotusaineen ja Macro & Micro-Test -vakiolämpötilaisen nukleiinihapon vahvistusanalysaattorin kanssa se on helppokäyttöinen ja sopii erilaisiin kohtauksiin.

4. Suuri herkkyys: vähimmäistunnistusraja on 1000 kopiota/ml.

5. Korkea spesifisyys: Ei ristireaktiota muiden ei-tuberkuloosi-mykobakteerikompleksien mykobakteerien (kuten Mycobacterium kansas, Mycobacterium Sukarnica, Mycobacterium marinum jne.) ja muiden patogeenien (kuten Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Escherichia coli jne.) kanssa. .).