[Maailman tuberkuloosipäivä] Kyllä! Me voimme pysäyttää tuberkuloosin!

Maailman terveysjärjestö WHO julisti vuoden 1995 lopussa maaliskuun 24. päivän maailman tuberkuloosipäiväksi.

1 Tuberkuloosin ymmärtäminen

Tuberkuloosi (TB) on krooninen kulutustauti, jota kutsutaan myös "kulutustaudiksi". Se on erittäin tarttuva krooninen kulutustauti, jonka aiheuttaa ihmiskehoon tunkeutuva tuberkuloosibakteeri. Ikä, sukupuoli, rotu, ammatti tai alue eivät vaikuta siihen. Monet ihmiskehon elimet ja järjestelmät voivat sairastua tuberkuloosiin, joista yleisin on tuberkuloosi.

Tuberkuloosi on krooninen tartuntatauti, jonka aiheuttaa Mycobacterium tuberculosis -bakteeri. Se leviää koko kehon elimiin. Koska yleinen infektiokohta on keuhkot, sitä kutsutaan usein tuberkuloosiksi.

Yli 90 % tuberkuloositartunnoista tarttuu hengitysteiden kautta. Tuberkuloosipotilaat saavat tartunnan yskimällä, aivastamalla ja pitämällä kovia ääniä, jolloin kehosta irtoaa tuberkuloosipisaroita (lääketieteellisesti mikropisaroita), joita terveet ihmiset hengittävät sisään.

2 Tuberkuloosipotilaiden hoito

Lääkehoito on tuberkuloosin hoidon kulmakivi. Verrattuna muuntyyppisiin bakteeri-infektioihin, tuberkuloosin hoito voi kestää kauemmin. Aktiivisessa keuhkotuberkuloosissa tuberkuloosilääkkeitä on käytettävä vähintään 6–9 kuukautta. Tarkat lääkkeet ja hoitoaika riippuvat potilaan iästä, yleisestä terveydentilasta ja lääkeresistenssistä.

Kun potilaat ovat resistenttejä ensilinjan lääkkeille, ne on korvattava toisen linjan lääkkeillä. Yleisimmin käytettyjä lääkkeitä lääkkeettömän keuhkotuberkuloosin hoidossa ovat isoniatsidi (INH), rifampisiini (RFP), etambutoli (EB), pyratsinamidi (PZA) ja streptomysiini (SM). Näitä viittä lääkettä kutsutaan ensilinjan lääkkeiksi, ja ne tehoavat yli 80 prosenttiin äskettäin keuhkotuberkuloosiin sairastuneista potilaista.

3 Tuberkuloosia koskeva kysymys ja vastaus

K: Voiko tuberkuloosista parantua?

A: 90 % keuhkotuberkuloosipotilaista voidaan parantaa, kun he jatkavat säännöllistä lääkitystä ja suorittavat määrätyn hoitojakson (6–9 kuukautta). Lääkärin on päätettävä kaikista hoidon muutoksista. Jos lääkettä ei oteta ajoissa ja hoitojaksoa ei suoriteta loppuun, tuberkuloosin lääkeresistenssi kehittyy helposti. Kun lääkeresistenssi kehittyy, hoitojakso pitkittyy ja johtaa helposti hoidon epäonnistumiseen.

K: Mihin tuberkuloosipotilaiden tulisi kiinnittää huomiota hoidon aikana?

A: Kun sinulla on diagnosoitu tuberkuloosi, sinun tulee saada säännöllistä tuberkuloosilääkitystä mahdollisimman pian, noudattaa lääkärin ohjeita, ottaa lääkkeet ajoissa, käydä säännöllisesti tarkastuksissa ja rakentaa itseluottamusta. 1. Kiinnitä huomiota lepoon ja ravitsemukseen; 2. Kiinnitä huomiota henkilökohtaiseen hygieniaan ja peitä suusi ja nenäsi talouspaperilla yskiessäsi tai aivastaessasi; 3. Minimoi ulkona liikkuminen ja käytä maskia, kun sinun on pakko mennä ulos.

K: Onko tuberkuloosi edelleen tarttuvaa parantumisen jälkeen?

A: Standardoidun hoidon jälkeen keuhkotuberkuloosipotilaiden tarttuvuus yleensä laskee nopeasti. Useiden viikkojen hoidon jälkeen tuberkuloosibakteerien määrä ysköksessä vähenee merkittävästi. Useimmat ei-tarttuvaa keuhkotuberkuloosia sairastavat potilaat käyvät koko hoitojakson läpi määrätyn hoitosuunnitelman mukaisesti. Parantumistason saavuttamisen jälkeen ysköksessä ei enää löydy tuberkuloosibakteereja, joten ne eivät ole enää tarttuvia.

K: Onko tuberkuloosi edelleen tarttuvaa parantumisen jälkeen?

A: Standardoidun hoidon jälkeen keuhkotuberkuloosipotilaiden tarttuvuus yleensä laskee nopeasti. Useiden viikkojen hoidon jälkeen tuberkuloosibakteerien määrä ysköksessä vähenee merkittävästi. Useimmat ei-tarttuvaa keuhkotuberkuloosia sairastavat potilaat käyvät koko hoitojakson läpi määrätyn hoitosuunnitelman mukaisesti. Parantumistason saavuttamisen jälkeen ysköksessä ei enää löydy tuberkuloosibakteereja, joten ne eivät ole enää tarttuvia.

Tuberkuloosiliuos

Macro & Micro-Test tarjoaa seuraavia tuotteita:

HavaitseminenMTB (Mycobacterium tuberculosis) -nukleiinihappo

1. Sisäisen referenssilaadunvalvonnan käyttöönotto järjestelmässä voi valvoa kattavasti kokeellista prosessia ja varmistaa kokeellisen laadun.

2. PCR-monistus ja fluoresoiva koetin voidaan yhdistää.

3. Korkea herkkyys: pienin havaitsemisraja on 1 bakteeria/ml.

Havaitseminenisoniatsidiresistenssi MTB:ssä

1. Sisäisen referenssilaadunvalvonnan käyttöönotto järjestelmässä voi valvoa kattavasti kokeellista prosessia ja varmistaa kokeellisen laadun.

2. Käyttöön otettiin itse kehitetty monistusta estävä mutaatiojärjestelmä ja menetelmä ARMS-teknologian ja fluoresoivan koettimen yhdistämiseksi.

3. Korkea herkkyys: pienin havaitsemisraja on 1000 bakteeria/ml, ja epätasaiset lääkeresistentit kannat, joissa on 1 % tai enemmän mutanttikantoja, voidaan havaita.

4. Korkea spesifisyys: RpoB-geenin neljän lääkeresistenssikohdan (511, 516, 526 ja 531) mutaatioiden kanssa ei esiinny ristireaktiota.

Mutaatioiden havaitseminenMTB- ja rifampisiiniresistenssi

1. Sisäisen referenssilaadunvalvonnan käyttöönotto järjestelmässä voi valvoa kattavasti kokeellista prosessia ja varmistaa kokeellisen laadun.

2. Sulamiskäyrämenetelmää yhdistettynä suljettuun fluoresoivaan koettimeen, joka sisälsi RNA-emäksiä, käytettiin in vitro -amplifikaation havaitsemiseen.

3. Korkea herkkyys: pienin havaitsemisraja on 50 bakteeria /ml.

4. Korkea spesifisyys: ei ristireaktiota ihmisen genomin, muiden ei-tuberkuloottisten mykobakteerien ja keuhkokuumepatogeenien kanssa; Villityypin Mycobacterium tuberculosis -bakteerin muiden lääkeresistenttien geenien, kuten katG 315G>C\A:n ja InhA -15 C>T:n, mutaatiokohtia havaittiin, eivätkä tulokset osoittaneet ristireaktiota.

MTB-nukleiinihappojen havaitseminen (EPIA)

1. Sisäisen referenssilaadunvalvonnan käyttöönotto järjestelmässä voi valvoa kattavasti kokeellista prosessia ja varmistaa kokeellisen laadun.

2. Käytetään entsyymidigestioanturin vakiolämpötilan monistusmenetelmää, ja havaitsemisaika on lyhyt, ja havaitsemistulos voidaan saada 30 minuutissa.

3. Yhdessä Macro & Micro-Test -näytteenvapautusaineen ja Macro & Micro-Test -vakiolämpötilassa toimivan nukleiinihappojen monistusanalysaattorin kanssa se on helppokäyttöinen ja sopii erilaisiin tilanteisiin.

4. Korkea herkkyys: pienin havaitsemisraja on 1000 kopiota/ml.

5. Korkea spesifisyys: Ristireaktiota muiden ei-tuberkuloosimykobakteerikompleksin mykobakteerien (kuten Mycobacterium kansas, Mycobacterium Sukarnica, Mycobacterium marinum jne.) ja muiden patogeenien (kuten Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Escherichia coli jne.) kanssa ei esiinny.