Keuhkosyöpä on edelleen yksi maailman johtavista syöpään liittyvien kuolleisuuksien syistä, jaei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC)osuus on yli80 %kaikista keuhkosyöpätapauksista. Pelkästään vuonna 2020 yli2,2 miljoonaauusia keuhkosyöpätapauksia diagnosoitiin maailmanlaajuisesti

Tarkkuusonkologian jatkaessa NSCLC-hoidon uudistamista,EGFR-mutaatiotestauksesta on tullut täsmälääketieteen kulmakivi.Aktivoivat mutaatiotepidermaalisen kasvutekijän reseptori (EGFR)geeni ovat kliinisesti toimivimpia biomarkkereita ei-pienisoluisessa keuhkosyövässä (NSCLC), mikä mahdollistaa kohdennettujen hoitojen valinnan, jotka parantavat merkittävästi kliinisiä tuloksia sopivilla potilailla.

Verrattuna tavanomaiseen kemoterapiaan,EGFR-tyrosiinikinaasin estäjät (TKI:t)estävät selektiivisesti poikkeavia EGFR-signalointireittejä, jotka edistävät kasvaimen kasvua ja etenemistä, mikä parantaa tehoa ja suotuisampaa turvallisuusprofiilia EGFR-mutatoitunutta NSCLC:tä sairastaville potilaille. EGFR-mutaatioiden tarkka ja oikea-aikainen tunnistaminen on siksi välttämätöntä sopivimman ensilinjan hoidon valitsemiseksi ja myöhempien hoitopäätösten tukemiseksi resistenssin kehittyessä.

Ohjeiden kohokohdat

Johtavat kansainväliset kliiniset ohjeet korostavat johdonmukaisesti kattavien biomarkkeritestien merkitystä potilailla, joilla on pitkälle edennyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä.

NCCN:n kliiniset hoitosuositukset onkologiassa

-Suosittele kattavia molekyylitutkimuksia ennen ensilinjan kohdennetun hoidon aloittamista potilailla, joilla on pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä.

-EGFR-mutaatiostatus on olennainen sopivien kohdennettujen hoitojen valinnassa.

ESMOn kliinisen käytännön ohje

Suosittelee rutiininomaista testaustaEGFR-mutaatiot eksoneissa 18–21tunnistaa potilaat, jotka soveltuvat EGFR-kohdennettuihin hoitoihin.

Nämä suositukset korostavat tarkan, herkän ja oikea-aikaisen EGFR-mutaatiotestauksen kriittistä roolia NSCLC-potilaiden täsmähoidon mahdollistamisessa.

Ihmisen EGFR-geenin 29 mutaatioiden havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR)-Tarkka tunnistus luotettavien hoitopäätösten tekemiseksi

Makro- ja mikrotestitIhmisen EGFR-geenin 29 mutaatioiden havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR)mahdollistaa nopean ja tarkan havaitsemisen29 kliinisesti merkittävää EGFR-mutaatiotapoikkieksonit 18–21, tukemalla tarkkoja hoitopäätöksiä koko potilaspolun ajan.

Testi havaitsee molemmatlääkeherkistävät ja resistenssiin liittyvät mutaatiot, auttaen lääkäreitä tunnistamaan potilaat, jotka voisivat hyötyä EGFR-kohdennetuista hoidoista, kutengefitinibijaosimertinibija samalla tukee terapeuttista päätöksentekoa koko hoidon ajan.

Miksi valita Macro & Micro-Testin EGFR-testipakkaus?

Kattava mutaatioiden kattavuus

• · Havaitsee29 kliinisesti merkittävää EGFR-mutaatiotaeksonien yli18–21
• · Kattaa molemmatlääkeherkistäväjaresistenssiin liittyvämutaatiot
• · Parannettu ARMS-teknologiapatentoidulla tehostimella spesifisyyden parantamiseksi
• · Entsymaattinen rikastusvähentää villityypin taustaa ja parantaa tunnistustarkkuutta
• · Lämpötilan estotekniikkaminimoi epäsopivan monistuksen ja parantaa spesifisyyttä
• · Havaitsee mutaatioita, joilla on1 % mutanttialleelifrekvenssi
• · Objektiiviset tulokset 120 minuutissa
• · Sisäinen valvonta jaUNG-entsyymiminimoi vääriä positiivisia tuloksia
• · Tukee molempiakudos, plasma tai seerumirunsaslukuisia
• · Yhteensopiva yleisimpien reaaliaikaisten PCR-laitteiden kanssa
• · 12 kuukauden säilyvyysaika

Edistynyt tunnistustekniikka

Korkea analyyttinen suorituskyky

Joustava työnkulku

Ohjaa terapiaa luottavaisin mielin

Luotettava EGFR-mutaatiotestaus antaa lääkäreille mahdollisuuden tehdä tietoon perustuvia hoitopäätöksiä alustavasta diagnoosista resistenssin seurantaan.

Yksi määritys. Kattava mutaatioiden kattavuus. Suurempi luottamus kliiniseen päätöksentekoon.

Laajenna tarkkuusonkologian portfoliotasi

Macro & Micro-Test tarjoaa myös kattavan valikoiman molekyylidiagnostiikkaratkaisuja täsmäonkologiaan, mukaan lukien: KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML ja paljon muuta…

Tutustu onkologisiin ratkaisuihimme:marketing@mmtest.com