17 HPV-tyyppiä (16/18/6/11/44-tyypitys)

Lyhyt kuvaus:

Tämä pakkaus soveltuu 17 ihmisen papilloomaviruksen (HPV) tyypin (HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) spesifisten nukleiinihappofragmenttien kvalitatiiviseen havaitsemiseen virtsanäytteestä, naisen kohdunkaulan vanupuikkonäytteestä ja naisen emättimen vanupuikkonäytteestä sekä HPV 16/18/6/11/44 -tyypitykseen HPV-infektion diagnosoimiseksi ja hoitamiseksi.


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Tuotteen nimi

HWTS-CC015 17 ihmisen papilloomaviruksen tyyppiä (16/18/6/11/44-tyypitys) nukleiinihappojen havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR)

Epidemiologia

Kohdunkaulan syöpä on yksi yleisimmistä pahanlaatuisista kasvaimista naisen lisääntymiskanavassa. On osoitettu, että pitkittynyt HPV-infektio ja useat infektiot ovat yksi kohdunkaulan syövän tärkeimmistä syistä. Tällä hetkellä HPV:n aiheuttamaan kohdunkaulan syöpään ei vieläkään ole yleisesti hyväksyttyjä tehokkaita hoitoja. Siksi HPV:n aiheuttaman kohdunkaulan infektion varhainen havaitseminen ja ehkäisy ovat avainasemassa kohdunkaulan syövän ehkäisyssä. Yksinkertaisten, spesifisten ja nopeiden diagnostisten testien kehittäminen taudinaiheuttajien havaitsemiseksi on erittäin tärkeää kohdunkaulan syövän kliinisessä diagnosoinnissa.

Kanava

PCR-miksaus1 FAM 18
VIC/HEX

16

ROX

31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68

CY5 Sisäinen valvonta
PCR-miksaus2 FAM 6
VIC/HEX

11

ROX

44

CY5 Sisäinen valvonta

Tekniset parametrit

Säilytys

-18 ℃

Säilyvyysaika 12 kuukautta
Näytteen tyyppi Virtsanäyte, naisen kohdunkaulan näyte, naisen emättimen näyte
Ct ≤28
LoD 300 kopiota/ml
Spesifisyys Ristireaktiivisuutta ei esiinny Ureaplasma urealyticumin, lisääntymiskanavan Chlamydia trachomatisin, Candida albicansin, Neisseria gonorrhoeaen, Trichomonas vaginaliksen, Moldin, Gardnerellan ja muiden pakkauksen käsittelemättömien HPV-tyyppien kanssa.
Sovellettavat instrumentit Applied Biosystems 7500 reaaliaikaiset PCR-järjestelmät
Applied Biosystems 7500 -nopeat reaaliaikaiset PCR-järjestelmät
QuantStudio®5 reaaliaikaista PCR-järjestelmää
SLAN-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät
LightCycler®480 reaaliaikaista PCR-järjestelmää
LineGene 9600 Plus -reaaliaikaiset PCR-detektiojärjestelmät
MA-6000 reaaliaikainen kvantitatiivinen lämpösykleri
BioRad CFX96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä
BioRad CFX Opus 96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

Työnkulku

Suositeltu uuttoreagenssi: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (jota voidaan käyttää Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor -laitteen (HWTS-3006C, HWTS-3006B) kanssa) Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd:ltä. Lisää 200 μl normaalia keittosuolaliuosta pelletin uudelleensuspendoimiseksi vaiheessa 2.1, ja sen jälkeen uutto on suoritettava tämän uuttoreagenssin käyttöohjeiden mukaisesti. Suositeltu eluointitilavuus on 80 μl.

Suositeltu uuttoreagenssi: QIAamp DNA Mini Kit (51304) tai Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column (HWTS-3020-50). Lisää 200 μl normaalia keittosuolaliuosta vaiheessa 2.1 olevan pelletin uudelleensuspendoimiseksi, ja uutto on suoritettava tämän uuttoreagenssin käyttöohjeiden mukaisesti. Kaikkien uutettujen näytteiden tilavuus on 200 μl, ja suositeltu eluointitilavuus on 100 μl.

Suositeltu uuttoreagenssi: Makro- ja mikrotestinäytteen vapautusreagenssi (HWTS-3005-8I, HWTS-3005-8J, HWTS-3005-8K, HWTS-3005-8L). Lisää 200 μl näytteen vapautusreagenssia pelletin uudelleensuspendoimiseksi vaiheessa 2.1, ja sen jälkeen uutto on suoritettava tämän uuttoreagenssin käyttöohjeiden mukaisesti.


  • Edellinen:
  • Seuraavaksi:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille