17 ihmisen papilloomaviruksen tyyppiä (16/18/6/11/44-tyypitys) nukleiinihappojen havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR)

Lyhyt kuvaus:

Tuotekoodi

HWTS-CC015

Tuotehyväksyntä

CE, Vietnam MDA

Tämä pakkaus soveltuu 17 ihmisen papilloomavirustyypin (HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) spesifisten nukleiinihappofragmenttien kvalitatiiviseen havaitsemiseen in vitro virtsanäytteessä, naisen kohdunkaulan vanupuikkonäytteessä ja naisen emättimen vanupuikkonäytteessä sekä HPV 16/18/6/11/44 -tyypityksen havaitsemiseen HPV-infektion diagnosoimiseksi ja hoitamiseksi.


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Tuotteen nimi

17 ihmisen papilloomaviruksen tyyppiä (16/18/6/11/44-tyypitys) nukleiinihappojen havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR)

Epidemiologia

Ihmisen papilloomavirus (HPV) kuuluu Papillomaviridae-heimoon. Se on pienimolekyylinen, vaipaton, pyöreä kaksijuosteinen DNA-virus, jonka genomin pituus on noin 8000 emäsparia (bp). HPV tartuttaa ihmisiä suorassa tai epäsuorassa kosketuksessa saastuneiden esineiden kanssa tai sukupuoliteitse. Virus ei ole ainoastaan ​​isäntäspesifinen, vaan myös kudosspesifinen, ja se voi tartuttaa vain ihmisen iho- ja limakalvoepiteelisoluja aiheuttaen erilaisia ​​papilloomia tai syyliä ihmisen ihossa ja proliferatiivisia vaurioita lisääntymiselimien epiteelissä.

Kohdunkaulan syöpä on yksi yleisimmistä pahanlaatuisista kasvaimista naisen lisääntymiskanavassa. On osoitettu, että pitkittynyt HPV-infektio ja useat infektiot ovat yksi kohdunkaulan syövän tärkeimmistä syistä. Tällä hetkellä HPV:n aiheuttamaan kohdunkaulan syöpään ei vieläkään ole yleisesti hyväksyttyjä tehokkaita hoitoja. Siksi HPV:n aiheuttaman kohdunkaulan infektion varhainen havaitseminen ja ehkäisy ovat avainasemassa kohdunkaulan syövän ehkäisyssä. Yksinkertaisen, spesifisen ja nopean etiologisen diagnostisen menetelmän luominen on erittäin tärkeää kohdunkaulan syövän kliinisessä diagnosoinnissa.

Tekniset parametrit

Säilytys ≤ -18 ℃
Säilyvyysaika 12 kuukautta
Näytteen tyyppi Virtsanäyte, naisen kohdunkaulan näyte, naisen emättimen näyte
CV <5,0 %
LoD 300 kopiota/ml
Spesifisyys Ristireaktioita muiden lisääntymiselimiin liittyvien patogeenien ja ihmisen genomisen DNA:n kanssa ei ole.
Sovellettavat instrumentit Applied Biosystems 7500 reaaliaikaiset PCR-järjestelmät, Applied Biosystems 7500 nopeat reaaliaikaiset PCR-järjestelmät, QuantStudio®5 reaaliaikaiset PCR-järjestelmät, SLAN-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LightCycler®480 reaaliaikaiset PCR-järjestelmät, LineGene 9600 Plus reaaliaikaiset PCR-detektiojärjestelmät (FQD-96A, Hangzhou Bioer -teknologia), MA-6000 reaaliaikainen kvantitatiivinen lämpösykleri (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä ja BioRad CFX Opus 96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä.

Työnkulku: Katso lisätietoja pakkauksen käyttöohjeista

Liuos 1 (Automaattinen nukleiinihappojen eristys)

Liuos 1 (Automaattinen nukleiinihappojen eristys)

Ratkaisu 2: (Makro- ja mikrotestinäytteen vapautusreagenssi)

Liuos 2 (makro- ja mikrotestinäytteen vapautusreagenssi)

Reagensseja tarvitaan, mutta niitä ei toimiteta

Makro- ja mikrotestinäytteenvapautusreagenssi (HWTS-3005-8), Macro- ja mikrotestivirusten DNA/RNA-pakkaus (HWTS-3017) (jota voidaan käyttää Macro- ja mikrotestivirusten automaattisen nukleiinihappojen uuttolaitteen (HWTS-EQ011) kanssa), valmistaja Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., Macro- ja mikrotestivirusten DNA/RNA-kolonni (HWTS-3020-50).

Kulutustarvikkeita tarvitaan, mutta niitä ei toimiteta

1,5 ml DNase/RNase-vapaita sentrifugiputkia, DNase/RNase-vapaita kärkiä, 8 putkiliuskaa PCR:ää varten, pöytäsentrifugi, pöytävortex-sekoitin.


  • Edellinen:
  • Seuraavaksi:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille