17 HPV-tyyppiä (16/18/6/11/44 Typing)

Lyhyt kuvaus:

Tämä pakkaus soveltuu 17 ihmisen papilloomavirustyypin (HPV) tyypin (HPV 6, 11, 16, 18,31, 33,35, 39, 44,45, 51, 52.56,58, 59,66, 68) spesifiset nukleiinihappofragmentit virtsanäytteessä, naisen kohdunkaulan vanupuikkonäyte ja naisen emättimen vanupuikkonäyte sekä HPV 16/18/6/11/44 tyypitys HPV-infektion diagnosoimiseksi ja hoitamiseksi.


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Tuotteen nimi

HWTS-CC015 17 ihmisen papilloomaviruksen tyyppiä (16/18/6/11/44 Typing) Nukleiinihappojen havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR)

Epidemiologia

Kohdunkaulan syöpä on yksi yleisimmistä pahanlaatuisista kasvaimista naisten lisääntymiskanavassa.On osoitettu, että jatkuva HPV-infektio ja useat infektiot ovat yksi tärkeimmistä kohdunkaulan syövän syistä.Tällä hetkellä HPV:n aiheuttaman kohdunkaulan syövän yleisesti hyväksytyistä tehokkaista hoitomuodoista on edelleen puute.Siksi HPV:n aiheuttaman kohdunkaulan infektion varhainen havaitseminen ja ehkäisy ovat avaimia kohdunkaulan syövän ehkäisyssä.Yksinkertaisten, spesifisten ja nopeiden taudinaiheuttajien diagnostisten testien perustamisella on suuri merkitys kohdunkaulan syövän kliinisen diagnoosin kannalta.

kanava

PCR-sekoitus1 FAM 18
VIC/HEX

16

ROX

31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68

CY5 Sisäinen kontrolli
PCR-Mix2 FAM 6
VIC/HEX

11

ROX

44

CY5 Sisäinen kontrolli

Tekniset parametrit

Varastointi

-18℃

Säilyvyys 12 kuukautta
Näytteen tyyppi Virtsanäyte, naisen kohdunkaulan vanupuikkonäyte, naisen emättimen vanupuikkonäyte
Ct ≤28
LoD 300 kopiota/ml
Spesifisyys Ei ristireaktiivisuutta Ureaplasma urealyticumin, lisääntymisteiden Chlamydia trachomatisin, Candida albicansin, Neisseria gonorrhoeaen, Trichomonas vaginalisin, homeen, Gardnerellan ja muiden HPV-tyyppien kanssa, joita pakkaus ei kata.
Sovellettavat instrumentit Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR Systems
Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR Systems
QuantStudio®5 reaaliaikaista PCR-järjestelmää
SLAN-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät
LightCycler®480 reaaliaikaista PCR-järjestelmää
LineGene 9600 Plus reaaliaikainen PCR-tunnistusjärjestelmä
MA-6000 reaaliaikainen kvantitatiivinen lämpöpyörä
BioRad CFX96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä
BioRad CFX Opus 96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

Työnkulku

Suositeltu uuttoreagenssi: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (jota voidaan käyttää makro- ja mikrotestin kanssa Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)), valmistaja Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Lisää 200 µl normaalia suolaliuosta pellettien uudelleensuspendoimiseksi vaiheessa 2.1, ja uutto tulee suorittaa sen jälkeen tämän uuttoreagenssin käyttöohjeisiin.Suositeltu eluointitilavuus on 80 µl.

Suositeltu uuttoreagenssi: QIAamp DNA Mini Kit (51304) tai Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column (HWTS-3020-50).Lisää 200 µl normaalia suolaliuosta pellettin uudelleensuspendoimiseksi vaiheessa 2.1, ja sitten uutto tulee suorittaa tämän uuttoreagenssin käyttöohjeiden mukaisesti.Näytteiden uutettujen näytteiden tilavuus on 200 μL ja suositeltu eluointitilavuus on 100 μL.

Suositeltu uuttoreagenssi: Makro- ja mikrotestinäytteen vapautusreagenssi (HWTS-3005-8I, HWTS-3005-8J, HWTS-3005-8K, HWTS-3005-8L).Lisää 200 µl näytteenirrotusreagenssia pellettin uudelleensuspendoimiseksi vaiheessa 2.1, minkä jälkeen uutto tulee suorittaa tämän uuttoreagenssin käyttöohjeiden mukaisesti.


  • Edellinen:
  • Seuraava:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille