▲ Hengitystieinfektiot
-
HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19/Flu A & B/ RSV/ADV Ag Combo -pikatesti
Pakkaus on tarkoitettu SARS-CoV-2:n, influenssavirus A:n ja B:n, hengitystieinfektioiden synsytiaaliviruksen ja adenoviruksen antigeenien kvalitatiiviseen havaitsemiseen in vitro nenänäytteistä epäillyiltä henkilöiltä 7 päivän sisällä oireiden alkamisesta ja läheisistä kontakteista SARS-CoV-2:n, influenssavirus A:n ja B:n, hengitystieinfektioiden synsytiaaliviruksen ja adenoviruksen aiheuttaman hengitystieinfektion erotusdiagnoosissa. Testituloksia ei tule käyttää ainoana kliinisen diagnoosin ja hoidon päätöksen perusteena. Lisäkliininen diagnoosi on vahvistettava vaihtoehtoisilla testausmenetelmillä yhdessä muiden kliinisten löydösten kanssa. Pakkaus on tarkoitettu vain in vitro -diagnostiikkaan eikä sitä ole automatisoitu.
-
HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Flunssa A&B Ag -pikatesti
Pakkaus on tarkoitettu SARS-CoV-2-, influenssavirus A- ja B-antigeenien kvalitatiiviseen in vitro -havaitsemiseen nenänäytteistä epäillyiltä tartunnasta 7 päivän sisällä oireiden alkamisesta ja läheisistä kontakteista SARS-CoV-2-, influenssavirus A- ja B-hengitystieinfektion erotusdiagnoosissa. Testituloksia ei tule käyttää ainoana kliinisen diagnoosin ja hoidon päätöksen perusteena. Lisäkliininen diagnoosi on vahvistettava vaihtoehtoisilla testausmenetelmillä yhdessä muiden kliinisten löydösten kanssa. Pakkaus on tarkoitettu vain in vitro -diagnostiikkaan eikä se ole automatisoitu.
-
HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag -pikatesti
Pakkaus on tarkoitettu RVI- ja adenoviruksen antigeenien kvalitatiiviseen havaitsemiseen in vitro nenänäytteistä, jotka on otettu epäillyiltä tartunnasta 7 päivän sisällä oireiden alkamisesta sekä läheisistä kontakteista hengitystieinfektion erotusdiagnoosissa RVI- ja adenoviruksen aiheuttaman hengitystieinfektion erottamiseksi. Testituloksia ei tule käyttää ainoana kliinisen diagnoosin ja hoidon päätöksen perusteena. Lisäkliininen diagnoosi on vahvistettava vaihtoehtoisilla testausmenetelmillä yhdessä muiden kliinisten löydösten kanssa.
Pakkaus oli tarkoitettu vain in vitro -diagnostiikkaan, eikä se ole automatisoitu.
-
Ihmisen metapneumoviruksen antigeeni
Tätä testipakkausta käytetään ihmisen metapneumovirusantigeenien kvalitatiiviseen havaitsemiseen suunielun, nenän ja nenänielun näytteistä.
-
SARS-CoV-2, influenssa A&B -antigeeni, respiratorinen synsytium, adenovirus ja mykoplasma pneumoniae yhdistettynä
Tätä testipakkausta käytetään SARS-CoV-2:n, influenssa A&B -antigeenin, hengitystieinfektioiden synsytiumin, adenoviruksen ja mykoplasma pneumoniaen kvalitatiiviseen havaitsemiseen nenänielun, suunielun ja nenän limakalvonäytteistä in vitro, ja sitä voidaan käyttää uuden koronavirusinfektion, hengitystieinfektion, adenoviruksen, mykoplasma pneumoniaen ja influenssa A- tai B-virusinfektion erotusdiagnoosiin. Testitulokset ovat vain kliinistä viitteenä, eikä niitä voida käyttää ainoana diagnoosin ja hoidon perustana.
-
SARS-CoV-2, hengitystieinfektioiden synsytium ja influenssa A&B -antigeenien yhdistelmä
Tätä testipakkausta käytetään SARS-CoV-2:n, respiratory syncytial virus- ja influenssa A&B -antigeenien kvalitatiiviseen havaitsemiseen in vitro, ja sitä voidaan käyttää SARS-CoV-2-infektion, respiratory syncytial virus -infektion ja influenssa A- tai B-virusinfektion erotusdiagnoosiin[1]. Testitulokset ovat vain kliinistä viittausta varten, eikä niitä voida käyttää ainoana diagnoosin ja hoidon perustana.
-
Influenssa A -viruksen H5N1 nukleiinihappojen havaitsemispakkaus
Tämä pakkaus soveltuu influenssa A -viruksen H5N1-nukleiinihapon kvalitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen nenänielun vanupuikkonäytteistä in vitro.
-
Influenssa A/B -antigeeni
Tätä testipakkausta käytetään influenssa A- ja B-antigeenien kvalitatiiviseen havaitsemiseen suunielun ja nenänielun limakalvonäytteistä.
-
Adenoviruksen antigeeni
Tämä pakkaus on tarkoitettu adenovirus (Adv) -antigeenin kvalitatiiviseen havaitsemiseen in vitro suunielun ja nenänielun limakalvonäytteissä.
-
Respiratory Syncytial Virus -antigeeni
Tätä pakkausta käytetään hengitystiesynsytiaaliviruksen (RSV) fuusioproteiiniantigeenien kvalitatiiviseen havaitsemiseen vastasyntyneiden tai alle 5-vuotiaiden lasten nenänielun tai nielurisan näytteistä.
