Adenovirus Universal
Tuotteen nimi
HWTS-RT017A Adenoviruksen universaali nukleiinihappojen havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR)
Epidemiologia
Ihmisen adenovirus (HAdV) kuuluu nisäkkäiden adenovirusten sukuun, joka on kaksijuosteinen DNA-virus ilman vaippaa. Tähän mennessä löydetyistä adenoviruksista on 7 alaryhmää (AG) ja 67 tyyppiä, joista 55 serotyyppiä on patogeenisiä ihmisille. Näistä hengitystieinfektioita aiheuttavia viruksia ovat pääasiassa B-ryhmän (tyypit 3, 7, 11, 14, 16, 21, 50, 55), C-ryhmän (tyypit 1, 2, 5, 6, 57) ja E-ryhmän (tyyppi 4) virukset, ja suoliston ripulia aiheuttavia viruksia on F-ryhmän (tyypit 40 ja 41) virukset [1-8]. Eri tyypeillä on erilaiset kliiniset oireet, mutta pääasiassa hengitystieinfektiot ovat yleisiä. Ihmisen hengitystieinfektioiden aiheuttamat hengitystiesairaudet muodostavat 5–15 % maailmanlaajuisista hengitystieinfektioista ja 5–7 % maailmanlaajuisista lasten hengitystieinfektioista [9]. Adenovirus on endeeminen monilla alueilla ja voi saada tartunnan ympäri vuoden, erityisesti ruuhkaisilla alueilla, jotka ovat alttiita paikallisille epidemioille, pääasiassa kouluissa ja sotilasleireillä.
Kanava
| FAM | adenovirus universaalinukleiinihappo |
| ROX | Sisäinen valvonta |
Tekniset parametrit
| Säilytys | ≤-18 ℃ |
| Säilyvyysaika | 12 kuukautta |
| Näytteen tyyppi | Nenänielun näyte，Kurkkupuikko |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0 % |
| LoD | 300 kopiota/ml |
| Spesifisyys | a) Testaa standardoidut yrityksen negatiiviset referenssit pakkauksella, ja testitulos täyttää vaatimukset. b) Käytä tätä testipakkausta muiden hengitystiepatogeenien (kuten influenssa A -virus, influenssa B -virus, respiratory syncytial virus, parainfluenssavirus, rinovirus, ihmisen metapneumovirus jne.) tai bakteerien (Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, Staphylococcus aureus jne.) havaitsemiseen eikä niiden kanssa esiinny ristireaktiivisuutta. |
| Sovellettavat instrumentit | Applied Biosystems 7500 reaaliaikaiset PCR-järjestelmät Applied Biosystems 7500 -nopeat reaaliaikaiset PCR-järjestelmät QuantStudio®5 -reaaliaikaiset PCR-järjestelmät SLAN-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 reaaliaikainen PCR-järjestelmä LineGene 9600 Plus reaaliaikainen PCR-ilmaisujärjestelmäs (FQD-96A, HangzhouBioteknologia) MA-6000 reaaliaikainen kvantitatiivinen lämpösykleri (Suzhou Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 reaaliaikaiset PCR-järjestelmät, BioRad CFX Opus 96 reaaliaikaiset PCR-järjestelmät |
Työnkulku
(1) Suositeltu uuttoaine:Makro- ja mikrotestinäytteen vapautusreagenssi (HWTS-3005-8). Uutto tulee suorittaa ohjeiden mukaisesti. Uutettu näyte on potilaan'Paikan päällä kerätyt nenänielun tai nielun näytteet. Lisää näytteet Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.:n näytteenvapautusreagenssiin, sekoita hyvin vorteksilla, anna seistä huoneenlämmössä 5 minuuttia, ota näytteestä, käännä ylösalaisin ja sekoita hyvin, jotta saat kunkin näytteen DNA:n.
(2) Suositeltu uuttoaine:Makro- ja mikrotestaus Viraalinen DNA/RNA-pakkaus(HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) ja automaattinen nukleiinihappojen uuttolaite makro- ja mikrotesteille (HWTS-3006C, HWTS-3006B).toimenpide tulee suorittaa tarkasti ohjeiden mukaisesti. Uutetun näytteen tilavuus on 200μL, jasuositeltu eluointitilavuusis80 μL.
(3) Suositeltu uuttoaine: Nukleiinihappojen uutto- tai puhdistusreagenssi (YDP)315) Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd:n valmistama., thetoimenpide tulee suorittaa tarkasti ohjeiden mukaisesti. Uutetun näytteen tilavuus on 200μL, jasuositeltu eluointitilavuusis80 μL.
