Adenovirus universaali

Lyhyt kuvaus:

Tätä pakkausta käytetään adenoviruksen nukleiinihapon laadulliseen havaitsemiseen nenänielun ja kurkun näytteissä.


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Tuotteen nimi

HWTS-RT017A Adenovirus Universal nukleiinihappojen havaitsemispakkaus (fluoresenssi PCR)

Epidemiologia

Ihmisen adenovirus (HADV) kuuluu nisäkkäiden adenovirukseen, joka on kaksijuosteinen DNA-virus ilman kirjekuoria. Adenoviruksia, jotka on toistaiseksi löydetty, sisältävät 7 alaryhmää (AG) ja 67 tyyppiä, joista 55 serotyyppiä on patogeenisiä ihmisille. Niistä voi johtaa hengitysteiden infektioihin pääasiassa ryhmä B (tyypit 3, 7, 11, 14, 16, 21, 50, 55), ryhmä C (tyypit 1, 2, 5, 6, 57) ja ryhmä E (Tyyppi 4) ja voi johtaa suoliston ripulin tartuntaan on ryhmä F (tyypit 40 ja 41) [1-8]. Eri tyypeillä on erilaisia ​​kliinisiä oireita, mutta pääasiassa hengitysteiden infektioita. Ihmiskehon hengitysteiden infektioiden aiheuttamien hengityselinsairauksien osuus maailmanlaajuisista hengityselinsairauksista on 5% ~ 15% ja 5–7% maailmanlaajuisista lasten hengityselinsairauksista [9]. Adenovirus on endeeminen monilla alueilla ja se voidaan tartunnan ympäri vuoden, etenkin tungosta alueilla, jotka ovat alttiita paikallisille puhkeamisille, lähinnä kouluissa ja sotilasleireillä.

Kanava

Fam adenovirus universaalinukleiinihappo
Rox

Sisäinen valvonta

Tekniset parametrit

Säilytys-

≤-18 ℃

Säilytyselämä 12 kuukautta
Näytetyyppi Nenänielun swabiKurkkupöytä
Ct ≤38
CV ≤5,0%
Majata 300COPIES/ML
Spesifisyys a) Testaa pakkauksen standardisoidut yrityksen negatiiviset viitteet ja testitulos täyttää vaatimukset.

b) Käytä tätä pakkausta havaitsemiseen, eikä ristireaktiivisuutta ole muiden hengitystietogeenien kanssa (kuten influenssa A-virus, influenssa B-virus, hengityssynkyytiaalinen virus, parainfluenza-virus, rinovirus, ihmisen metapneumovirus jne.) Tai bakteerit (streptococcus pneumonia, jne.) Klebsiella pneumoniae, pseudomonas aeruginosa, acinetobacter baumannii, staphylococcus aureus jne.).

Sovellettavat instrumentit Applied Biosystems 7500 reaaliaikaiset PCR-järjestelmät

Applied Biosystems 7500 Nopea reaaliaikainen PCR-järjestelmät

Quantstudio®5 Reaaliaikaiset PCR-järjestelmät

SLAN-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.)

LightCycler®480 Reaaliaikainen PCR-järjestelmä

LineGene 9600 Plus reaaliaikainen PCR-havaitsemisjärjestelmäsFQD-96A, HangzhouBioer -tekniikka)

MA-6000 Reaaliaikainen kvantitatiivinen lämpösykli (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

Biorad CFX96 Reaaliaikaiset PCR-järjestelmät, Biorad CFX OPUS 96 Reaaliaikaiset PCR-järjestelmät

Työvirta

(1) Suositeltu uuttamisreagenssi:Makro- ja mikrotestien näytteen vapautumisreagenssi (HWTS-3005-8). Uuttaminen tulisi suorittaa ohjeiden mukaisesti. Uutettu näyte on potilaat''paikan päällä kerättyjä nenänielun swabi- tai kurkkupuskinäytteitä. Lisää näytteet näytteen vapautumisreagenssiin Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Jokainen näyte.

(2) Suositeltava louhintareagenssi:Makro- ja mikrotesti Virus- DNA/RNA -pakkaus(HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) ja makro- ja mikrotestaus automaattinen nukleiinihappouutto (HWTS-3006C, HWTS-3006B).Operaatio tulisi suorittaa tiukasti ohjeiden mukaisesti. Uutettu näytteen tilavuus on 200μljaSuositeltu eluution tilavuusis80 ui.

(3) Suositeltu uuttoreagenssi: Nukleiinihappouutto- tai puhdistusreagenssi (YDP315) kirjoittanut Tiangen Biotech (Peking) Co., Ltd.,Käyttö on suoritettava tiukasti ohjeiden mukaisesti. Uutettu näytteen tilavuus on 200μljaSuositeltu eluution tilavuusis80 ui.


  • Edellinen:
  • Seuraava:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille