Candida albicans -nukleiinihappo

Lyhyt kuvaus:

Tämä pakkaus on tarkoitettu Candida albicans -nukleiinihapon in vitro -havaintoon emätinvuoto- ja yskösnäytteistä.

 


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Tuotteen nimi

HWTS-FG001A-Candida albicans -nukleiinihappojen havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR)

Epidemiologia

Candida-lajit ovat ihmiskehon suurin normaali sienifloora. Sitä esiintyy laajalti hengitysteissä, ruoansulatuskanavassa, virtsa- ja sukupuoliteissä sekä muissa elimissä, jotka ovat yhteydessä ulkomaailmaan. Yleensä se ei ole patogeeninen ja kuuluu opportunistisiin patogeenisiin bakteereihin. Immunosuppressanttien ja lukuisten laajakirjoisten antibioottien laajan käytön sekä kasvainten sädehoidon, kemoterapian, invasiivisen hoidon ja elinsiirtojen vuoksi normaali floora on epätasapainossa ja Candida-infektioita esiintyy virtsa- ja virtsateissä sekä hengitysteissä.

Virtsatiehyiden Candida-infektio voi aiheuttaa naisille Candida vulvaa ja vaginiittia, jotka vaikuttavat vakavasti heidän elämäänsä ja työhönsä. Sukupuolielinten kandidiaasin esiintyvyys kasvaa vuosi vuodelta. Naisten sukupuolielinten Candida-infektioiden osuus on noin 36 % ja miesten sukupuolielinten Candida-infektioiden noin 9 %. Näistä Candida albicans (CA) on pääasiallinen infektio, jonka osuus on noin 80 %. Sieni-infektio, tyypillisesti Candida albicans, on merkittävä sairaalakuolemien syy, ja CA-infektio on syynä noin 40 %:iin tehohoitopotilaista. Kaikista sisäelinten sieni-infektioista keuhkojen sieni-infektiot ovat yleisimpiä, ja suuntaus kasvaa vuosi vuodelta. Keuhkojen sieni-infektioiden varhaisella diagnosoinnilla ja tunnistamisella on suuri kliininen merkitys.

Kanava

FAM Candida albicans
VIC/HEX Sisäinen valvonta

Tekniset parametrit

Säilytys ≤-18 ℃
Säilyvyysaika 12 kuukautta
Näytteen tyyppi Emätinvuoto, yskös
Ct ≤38
CV ≤5,0 %
LoD 1×103Kopiota/ml
Spesifisyys Ristireaktiivisuutta muiden virtsatieinfektioiden patogeenien, kuten Candida tropicalisin, Candida glabratan, Trichomonas vaginaliksen, Chlamydia trachomatisin, Ureaplasma urealyticumin, Neisseria gonorrhoeaen, B-ryhmän streptokokin, herpes simplex -viruksen tyypin 2 ja muiden hengitystieinfektioiden patogeenien, kuten adenoviruksen, Mycobacterium tuberculosisin, Klebsiella pneumoniaen, tuhkarokkoviruksen ja normaalien ihmisen yskösnäytteiden, kanssa ei ole.
Sovellettavat instrumentit Applied Biosystems 7500 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

QuantStudio®5 -reaaliaikaiset PCR-järjestelmät

SLAN-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät

LightCycler®480 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

LineGene 9600 Plus reaaliaikainen PCR-ilmaisujärjestelmä

MA-6000 reaaliaikainen kvantitatiivinen lämpösykleri

BioRad CFX96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

BioRad CFX Opus 96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

Työnkulku

Vaihtoehto 1.

Suositellut uuttoreagenssit: Makro- ja mikrotestinäytteen vapautusreagenssi (HWTS-3005-8)

Vaihtoehto 2.

Suositellut uuttoreagenssit: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA -pakkaus (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) ja Macro & Micro-Test automaattinen nukleiinihappojen uuttolaite (HWTS-3006)


  • Edellinen:
  • Seuraavaksi:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille