Candida albicans -nukleiinihappo
Tuotteen nimi
HWTS-FG005-nukleiinihappojen havaitsemispakkaus, joka perustuu entsymaattiseen koettimen isotermiseen monistukseen (EPIA) Candida albicans -sienen havaitsemiseksi
Todistus
CE
Epidemiologia
Candida-lajit ovat ihmiskehon suurin normaali sienifloora, jota esiintyy laajalti hengitysteissä, ruoansulatuskanavassa, virtsateissä ja muissa ulkomaailmaan yhteydessä olevissa elimissä. Ne eivät ole yleensä patogeenisia ja kuuluvat ehdollisesti patogeenisiin bakteereihin. Immunosuppressiivisten lääkkeiden laajamittaisen käytön, kasvainten sädehoidon, kemoterapian, invasiivisten hoitojen ja elinsiirtojen kehittymisen sekä lukuisten laajakirjoisten antibioottien laajan käytön vuoksi normaali floora menee epätasapainoon, mikä johtaa Candida-infektioihin virtsateissä ja hengitysteissä.
Virtsatiehyiden kandidiaasi voi aiheuttaa naisille kandidiaasin aiheuttamaa vulviiittia ja vaginiittia ja miehille kandidiaasin aiheuttamaa balaniittia, akropostiittia ja eturauhastulehdusta, jotka vaikuttavat vakavasti potilaiden elämään ja työhön. Sukupuolielinten kandidiaasin esiintyvyys kasvaa vuosi vuodelta. Näistä naisten sukupuolielinten kandidiaasit muodostavat noin 36 % ja miesten noin 9 %, ja Candida albicans (CA) -infektiot ovat yleisimpiä, noin 80 %:n osuudella.
Candida albicans -sieni-infektio on merkittävä sairaalainfektioiden aiheuttamien kuolinsyy. Tehohoitopotilailla Candida albicans -infektio on noin 40 %:n osuus kaikista sisäelinten sieni-infektioista on keuhkojen sieni-infektiot, ja niiden määrä kasvaa vuosi vuodelta. Keuhkojen sieni-infektioiden varhaisella diagnosoinnilla ja tunnistamisella on tärkeä kliininen merkitys.
Nykyiset kliiniset raportit Candida albicans -genotyypeistä sisältävät pääasiassa tyypin A, tyypin B ja tyypin C, ja nämä kolme genotyyppiä kattavat yli 90 %. Candida albicans -infektion tarkka diagnoosi voi antaa näyttöä kandidaalisen vulviitin ja vaginiitin, miehen kandidaalisen balaniitin, akropostiitin ja prostatiitin sekä hengitysteiden Candida albicans -infektion diagnosoinnista ja hoidosta.
Kanava
FAM | CA-nukleiinihappo |
ROX | Sisäinen valvonta |
Tekniset parametrit
Säilytys | Neste: ≤-18 ℃ pimeässä; Kylmäkuivattu: ≤30 ℃ pimeässä |
Säilyvyysaika | Nestemäinen: 9 kuukautta; Kylmäkuivattu: 12 kuukautta |
Näytteen tyyppi | Urogenitaalialueen näyte, yskös |
Tt | ≤28 |
CV | ≤10,0 % |
LoD | 5 kopiota/µl, 102 bakteeria/ml |
Spesifisyys | Ei ristireaktiivisuutta muiden virtsatieinfektioiden patogeenien, kuten Candida tropicalisin, Candida glabratan, Trichomonas vaginaliksen, Chlamydia trachomatisin, Ureaplasma urealyticumin, Neisseria gonorrhoeaen, B-ryhmän streptokokin, Herpes simplex -virus tyypin 2 jne. kanssa; tämän pakkauksen ja muiden hengitystieinfektioiden patogeenien, kuten adenoviruksen, Mycobacterium tuberculosisin, Klebsiella pneumoniaen, tuhkarokon, Candida tropicalisin, Candida glabratan ja normaalin ihmisen ysköksen jne. välillä ei ole ristireaktiivisuutta. |
Sovellettavat instrumentit | Easy Amp -reaaliaikainen fluoresenssi-isoterminen ilmaisinjärjestelmä (HWTS1600) Applied Biosystems 7500 reaaliaikaiset PCR-järjestelmät Applied Biosystems 7500 -nopeat reaaliaikaiset PCR-järjestelmät QuantStudio®5 -reaaliaikaiset PCR-järjestelmät SLAN-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät LightCycler®480 reaaliaikainen PCR-järjestelmä LineGene 9600 Plus reaaliaikainen PCR-ilmaisujärjestelmä MA-6000 reaaliaikainen kvantitatiivinen lämpösykleri BioRad CFX96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä BioRad CFX Opus 96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä |