Chikungunya-viruksen IgM/IgG-vasta-aineiden osoituspakkaus (kolloidikulta)
Tuotteen nimi
Chikungunya-viruksen IgM/IgG-vasta-aineiden osoituspakkaus (kolloidikulta)
Epidemiologia
Chikungunya on akuutti tartuntatauti, jonka aiheuttaa chikungunya-virus (CHIKV). Tautia levittävät Aedes-hyttyset. Taudille on ominaista kuume, ihottuma ja nivelkipu. Chikungunyan esiintyvyys Tansaniassa vahvistettiin vuonna 1952, ja virus eristettiin vuonna 1956. Tauti on pääasiassa yleistäAfrikassa ja Kaakkois-Aasiassa, ja se on aiheuttanut laajamittaisen epidemian Intian valtameren alueella viime vuosina [1]. Chikungunya-viruksella on yksi serotyyppi, ja se voidaan jakaa kolmeen genotyyppiin: länsiafrikkalaiseen tyyppiin, keski-itä-eteläafrikkalaiseen tyyppiin ja aasialaiseen tyyppiin [2]. Chikungunya-virusta on nyt löydetty yli 110 maasta Aasiassa, Afrikassa, Euroopassa ja Amerikassa [3]. Taudin kliiniset oireet ovat samanlaisia kuin denguekuumeen, ja se on helppo diagnosoida väärin. Vaikka kuolleisuus on hyvin alhainen, on helppo muodostaa laajamittaisia epidemioita ja epidemioita alueilla, joilla on paljon hyttysiä [4]. IgM- ja IgG-vasta-aineita ihmisen kokoveri-, seerumi- tai plasmanäytteissä voidaan käyttää apudiagnostiikkatyökaluna varhaisessa chikungunya-virusinfektiossa kliinisessä käytännössä. Tämä pakkaus soveltuu Chikungunya-vasta-aineiden havaitsemiseen tiettyjä oireita osoittavilla henkilöillä.
Tekniset parametrit
| Säilytys | 4–30 ℃ |
| Säilyvyysaika | 24 kuukautta |
| Näytteen tyyppi | Seerumi-, plasma- ja kokoverinäytteet |
| LoD | IgM-havaitseminen: herkkyys 97,56 %, spesifisyys98,74 %, kokonaissattumaprosentti 98,50 %. IgG-havaitseminen: herkkyys 97,67 %, spesifisyys 98,73 %, kokonaiskoinsidenssiaste 98,50 %. |
| Spesifisyys | Tämän pakkauksen ristireaktiivisuustesteissä ei havaittu ristireaktiivisuuttaJapanin enkefaliittivirus, puutiaisten levittämä enkefaliittivirus, korkea kuume trombosytopeniasyndrooman virus, Xinjiangin verenvuotokuumevirus Hantavirus, denguevirus, hepatiitti C -virus, influenssa A -virus ja influenssa B-virus. |
Työnkulku:
Lue käyttöohje huolellisesti ennen testausta. Ennen testausta ota kaikki testattavat reagenssit ja näytteet säilytystiloista ja anna niiden lämmetä huoneenlämpöön. Testi on suoritettava huoneenlämmössä.
Seerumi-, plasma- ja kokoverinäytteet:
1. Ota testikortti alumiinifoliopussista ja aseta se tasaiselle ja kuivalle alustalle;
2. Lisää pipetillä yksi tippa seerumia, plasmaa tai kokoverta (noin 10 µL) näytekaivoon "S";
3. Lisää sitten 2 tippaa näytelaimenninta (noin 70 µL) näytesyveen "S";
4. Tee tulosarvio 15–20 minuutin kuluessa. 20 minuutin jälkeen näytetty tulos on virheellinen.
