Kolloidinen kulta
-
Ulosteen okkulttinen veri
Pakkausta käytetään ihmisen hemoglobiinin laadulliseen havaitsemiseen in vitro ihmisen ulosteenäytteissä ja maha -suolikanavan verenvuodon varhaisessa apudiagnoosissa.
Tämä pakkaus soveltuu muihin kuin ammattilaisten itsekeskeeseen, ja ammattimainen lääketieteellinen henkilöstö voi käyttää sitä myös veren havaitsemiseen lääketieteellisissä yksiköissä.
-
Ihmisen metapneumovirus -antigeeni
Tätä pakkausta käytetään ihmisen metapneumovirus -antigeenien laadulliseen havaitsemiseen orofaryngeaalisessa swabi-, nenän ja nenänielun näytteissä.
-
Monkeypox -viruksen IgM/IgG -vasta -aine
Tätä sarjaa käytetään monkepox -viruksen vasta -aineiden, mukaan lukien IgM ja IgG, kvalitatiiviseen havaitsemiseen in vitro ihmisen seerumissa, plasmassa ja kokoverinäytteissä.
-
Hemoglobiini ja transferriini
Tätä pakkausta käytetään ihmisen hemoglobiinin ja transferriinin kvalitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen jakkaranäytteissä.
-
HBsAg ja HCV AB yhdistettynä
Pakkausta käytetään hepatiitti B -pinta -antigeenin (HBsAG) tai hepatiitti C -viruksen vasta -aineen laadulliseen havaitsemiseen ihmisen seerumissa, plasmassa ja kokoveressä, ja se sopii HBV- tai HCV -infektioiden epäillyn potilaiden diagnoosiin tai seulontaan tapaukset alueilla, joiden tartuntaaste on korkea.
-
SARS-COV-2, influenssa A & B-antigeeni, hengityssyncytium, adenovirus ja mykoplasma pneumoniae yhdistetty
Tätä pakkausta käytetään SARS-CoV-2: n, influenssa A & B-antigeenin, hengityssyncytiumin, adenoviruksen ja mykoplasman pneumoniae-nenänielun nenänngeaalisen swabin 、 Orofaryngeal Swabandin nenän nenän swab-näytteiden laadullisiin kvalitatiivisiin havaitsemiseen, ja sitä voidaan käyttää romaanin differentiaaliseen diagnoosiin synkytiaalinen virusinfektio, Adenovirus, Mycoplasma pneumoniae ja influenssa A- tai B -virusinfektio. Testitulokset ovat vain kliinistä vertailua, eikä niitä voida käyttää ainoana diagnoosin ja hoidon perustana.
-
SARS-COV-2, hengityssyncytium ja influenssa A & B-antigeeni yhdistettynä
Tätä pakkausta käytetään SARS-COV-2: n, hengityssynkyytiaalisen viruksen ja influenssa A & B-antigeenien laadulliseen havaitsemiseen in vitro, ja sitä voidaan käyttää SARS-COV-2-infektion, hengityssynkyytiaalisen virusinfektion ja influenssa A tai B -virusinfektio [1]. Testitulokset ovat vain kliinistä vertailua, eikä niitä voida käyttää ainoana diagnoosin ja hoidon perustana.
-
OXA-23-karbapenemaasi
Tätä pakkausta käytetään oksa-23-karbapenemaasien laadulliseen havaitsemiseen, jotka on tuotettu bakteerinäytteissä, jotka on saatu viljelyn jälkeen in vitro.
-
Clostridium difficile glutamaattidehydrogenaasi (GDH) ja toksiini A/B
Tämä pakkaus on tarkoitettu glutamaattidehydrogenaasin (GDH) ja toksiini A/B: n kvalitatiiviseen havaitsemiseen in vitro ja toksiinia A/B epäiltyjen Clostridium difficile -tapausten ulosteenäytteissä.
-
Karbapenemaasi
Tätä pakkausta käytetään NDM: n, KPC: n, OXA-48: n, IMP: n ja VIM-karbapenemaasien laadulliseen havaitsemiseen, jotka on tuotettu bakteerinäytteissä, jotka on saatu viljelyn jälkeen in vitro.
-
HCV AB -koepakkaus
Tätä pakkausta käytetään HCV -vasta -aineiden laadulliseen havaitsemiseen ihmisen seerumissa/plasmassa in vitro, ja se sopii HCV -infektiosta tai tapausten seulonta potilaiden apudiagnoosiin alueilla, joilla infektioaste on korkea.
-
Influenssa A Virus H5N1 -nukleiinihapon havaitsemispakkaus
Tämä pakkaus soveltuu influenssa A -viruksen H5N1 -nukleiinihapon kvalitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen nenänielun nielun näytteissä in vitro.
