Dengue NS1 -antigeeni, IgM/IgG-vasta-aine kaksoisvalmiste
Tuotteen nimi
HWTS-FE031-Dengue NS1 -antigeenin, IgM/IgG-vasta-aineiden kaksoisdetektiopakkaus (immunokromatografia)
Todistus
CE
Epidemiologia
Denguekuume on akuutti systeeminen tartuntatauti, jonka aiheuttaa denguevirusta (DENV) kantavien naarashyttysten purema. Taudilla on nopea tarttuvuus, korkea esiintyvyys, laajalle levinnyt alttius ja vakavissa tapauksissa korkea kuolleisuus..
Noin 390 miljoonaa ihmistä maailmanlaajuisesti saa vuosittain denguekuumetartunnan, ja 96 miljoonaa ihmistä sairastuu tautiin yli 120 maassa, vakavimmin Afrikassa, Amerikassa, Kaakkois-Aasiassa ja Länsi-Tyynellämerellä. Ilmaston lämpenemisen lisääntyessä denguekuume leviää nyt lauhkeille ja kylmille alueille sekä korkeammalle, ja serotyyppien esiintyvyys on muuttumassa. Viime vuosina denguekuumeen epidemiatilanne on vakavampi Etelä-Tyynenmeren alueella, Afrikassa, Etelä-Amerikassa, Etelä-Aasiassa ja Kaakkois-Aasiassa, ja sen leviämisen lisääntymisasteet vaihtelevat serotyypin, korkeusalueen, vuodenaikojen, kuolleisuuden ja infektioiden määrän mukaan.
WHO:n virallisten tietojen mukaan Filippiineillä oli elokuussa 2019 noin 200 000 denguekuumetapausta ja 958 kuolemantapausta. Malesiassa oli elokuun 2019 puolivälissä yli 85 000 denguekuumetapausta ja Vietnamissa 88 000. Verrattuna vuoden 2018 vastaavaan ajanjaksoon tapausten määrä kasvoi yli kaksinkertaiseksi molemmissa maissa. WHO on pitänyt denguekuumetta merkittävänä kansanterveysongelmana.
Tämä tuote on nopea, paikan päällä tehtävä ja tarkka dengueviruksen NS1-antigeenin ja IgM/IgG-vasta-aineiden havaitsemissarja. Spesifinen IgM-vasta-aine osoittaa, että infektio on ollut äskettäin, mutta negatiivinen IgM-testi ei todista, ettei elimistö ole saanut tartuntaa. Diagnoosin vahvistamiseksi on myös tarpeen havaita spesifisiä IgG-vasta-aineita, joilla on pidempi puoliintumisaika ja korkein pitoisuus. Lisäksi tartunnan jälkeen NS1-antigeeni ilmestyy ensin, joten dengueviruksen NS1-antigeenin ja spesifisten IgM- ja IgG-vasta-aineiden samanaikainen havaitseminen voi tehokkaasti diagnosoida elimistön immuunivasteen tiettyä patogeeniä vastaan. Tämä antigeeni-vasta-aine-yhdistelmähavaitsemissarja voi suorittaa nopean varhaisen diagnoosin ja seulonnan denguevirusinfektion, primaariinfektion ja sekundaarisen tai moninkertaisen denguevirusinfektion varhaisessa vaiheessa, lyhentää ikkuna-aikaa ja parantaa havaitsemisastetta.
Tekniset parametrit
Kohdealue | Dengue-viruksen NS1-antigeeni, IgM- ja IgG-vasta-aineet |
Säilytyslämpötila | 4–30 ℃ |
Näytetyyppi | Ihmisen seerumi, plasma, laskimoveri ja sormenpääveri |
Säilyvyysaika | 12 kuukautta |
Apuvälineet | Ei vaadittu |
Lisätarvikkeet | Ei vaadittu |
Havaitsemisaika | 15–20 minuuttia |
Spesifisyys | Ristireaktiivisuustestejä on tehtävä Japanin enkefaliittiviruksen, metsäenkefaliittiviruksen, trombosytopeniasyndrooman kanssa esiintyvän verenvuotokuumeen, Xinjiangin verenvuotokuumeen, hantaviruksen, hepatiitti C -viruksen, influenssa A -viruksen ja influenssa B -viruksen kanssa. Ristireaktiivisuutta ei havaita. |
Työnkulku
●Laskimoveri (seerumi, plasma tai kokoveri)

●Sormenpään veri

●Lue tulos (15–20 min)
