Denguevirus, Zika Virus ja Chikungunya Virus Multiplex

Lyhyt kuvaus:

Tätä sarjaa käytetään dengueviruksen, Zika- ja chikungunya-viruksen nukleiinihappojen kvalitatiiviseen havaitsemiseen seeruminäytteistä.


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Tuotteen nimi

HWTS-FE040 Dengue Virus, Zika Virus ja Chikungunya Virus Multiplex Nucleic Acid Detection Kit (fluoresenssi-PCR)

Epidemiologia

Dengue-kuume (DF), jonka aiheuttaa denguevirusinfektio (DENV), on yksi epidemioisimmista arbovirustartuntataudeista.Sen välitysvälineitä ovat Aedes aegypti ja Aedes albopictus.DF on pääasiassa yleistä trooppisilla ja subtrooppisilla alueilla.DENV kuuluu Flaviviridae-heimoon kuuluvaan flavivirukseen, ja se voidaan luokitella 4 serotyyppiin pinta-antigeenin mukaan.DENV-infektion kliinisiä ilmenemismuotoja ovat pääasiassa päänsärky, kuume, heikkous, imusolmukkeiden suureneminen, leukopenia jne. sekä verenvuoto, sokki, maksavaurio tai jopa kuolema vaikeissa tapauksissa.Viime vuosina ilmastonmuutos, kaupungistuminen, matkailun nopea kehitys ja muut tekijät ovat tarjonneet nopeammat ja mukavammat olosuhteet DF:n leviämiselle ja leviämiselle, mikä on johtanut DF:n epidemian alueen jatkuvaan laajentumiseen.

kanava

FAM MP nukleiinihappo
ROX

Sisäinen kontrolli

Tekniset parametrit

Varastointi

-18℃

Säilyvyys 9 kuukautta
Näytteen tyyppi Tuore seerumi
Ct ≤38
CV ≤5,0 %
LoD 500 kopiota/ml
Spesifisyys Häiriötestitulokset osoittavat, että kun seerumin bilirubiinipitoisuus on enintään 168,2 μmol/ml, hemolyysin tuottama hemoglobiinipitoisuus on enintään 130 g/l, veren lipidipitoisuus enintään 65 mmol/ml, kokonais-IgG pitoisuus seerumissa on enintään 5 mg/ml, sillä ei ole vaikutusta dengue-, Zika- tai chikungunya-viruksen havaitsemiseen.Ristireaktiivisuustestiin valitaan hepatiitti A -virus, hepatiitti B -virus, hepatiitti C -virus, herpesvirus, itäisen hevosen enkefaliittivirus, Hantavirus, Bunya-virus, Länsi-Niilin virus ja ihmisen genominen seeruminäytteet, ja tulokset osoittavat, että ristireaktio tämän pakkauksen ja edellä mainittujen patogeenien välillä.
Sovellettavat instrumentit Applied Biosystems 7500 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR Systems

QuantStudio®5 reaaliaikaiset PCR-järjestelmät

SLAN-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät

LightCycler®480 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

LineGene 9600 Plus reaaliaikainen PCR-tunnistusjärjestelmä

MA-6000 reaaliaikainen kvantitatiivinen lämpöpyörä

BioRad CFX96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

BioRad CFX Opus 96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

Työnkulku

Vaihtoehto 1.

TIANamp Virus DNA/RNA Kit (YDP315-R), ja uuttaminen tulee suorittaa tiukasti käyttöohjeiden mukaisesti.Uutetun näytteen tilavuus on 140 μL ja suositeltu eluointitilavuus on 60 μL.

Vaihtoehto 2.

Makro- ja mikrotesti yleinen DNA/RNA-sarja (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (jota voidaan käyttää automaattisen makro- ja mikrotestin nukleiinihappopoistolaitteen kanssa (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., ja uutto tulee suorittaa käyttöohjeiden mukaisesti.Uutetun näytteen tilavuus on 200 μL ja suositeltu eluointitilavuus on 80 μL.


  • Edellinen:
  • Seuraava:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille