Denguevirus, Zikavirus ja Chikungunya-virusmultipleksi
Tuotteen nimi
HWTS-FE040 Dengue-, Zika- ja Chikungunya-viruksen multipleksinen nukleiinihappojen havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR)
Epidemiologia
Denguekuume (DF), jonka aiheuttaa denguevirus (DENV), on yksi epidemisimmista arbovirustartuntataudeista. Sen tartuntaväliaineisiin kuuluvat Aedes aegypti ja Aedes albopictus. DF:ää esiintyy pääasiassa trooppisilla ja subtrooppisilla alueilla. DENV kuuluu flaviviruksiin Flaviviridae-heimon alla, ja se voidaan luokitella neljään serotyyppiin pinta-antigeenin mukaan. DENV-infektion kliinisiä oireita ovat pääasiassa päänsärky, kuume, heikkous, imusolmukkeiden suureneminen, leukopenia jne., sekä verenvuoto, sokki, maksavaurio tai jopa kuolema vakavissa tapauksissa. Viime vuosina ilmastonmuutos, kaupungistuminen, matkailun nopea kehitys ja muut tekijät ovat luoneet nopeammat ja helpommat olosuhteet DF:n leviämiselle, mikä on johtanut DF:n epidemia-alueen jatkuvaan laajenemiseen.
Kanava
| FAM | DENV-nukleiinihappo |
| ROX | Sisäinen valvonta |
Tekniset parametrit
| Säilytys | -18 ℃ |
| Säilyvyysaika | 9 kuukautta |
| Näytteen tyyppi | Tuore seerumi |
| Ct | ≤38 |
| CV | <5% |
| LoD | 500 kopiota/ml |
| Spesifisyys | Interferenssitestin tulokset osoittavat, että kun seerumin bilirubiinipitoisuus on enintään 168,2 μmol/ml, hemolyysin tuottama hemoglobiinipitoisuus on enintään 130 g/l, veren rasva-ainepitoisuus on enintään 65 mmol/ml ja seerumin IgG-kokonaispitoisuus on enintään 5 mg/ml, dengueviruksen, Zika-viruksen tai chikungunya-viruksen havaitsemiseen ei ole vaikutusta. Ristireaktiivisuustestiin valitaan hepatiitti A -virus, hepatiitti B -virus, hepatiitti C -virus, herpesvirus, itäisen hevosen enkefaliittivirus, Hantavirus, Bunya-virus, Länsi-Niilin virus ja ihmisen genominen seeruminäytteet, ja tulokset osoittavat, ettei tämän pakkauksen ja edellä mainittujen patogeenien välillä ole ristireaktiota. |
| Sovellettavat instrumentit | Applied Biosystems 7500 reaaliaikainen PCR-järjestelmä Applied Biosystems 7500 -nopeat reaaliaikaiset PCR-järjestelmät QuantStudio®5 reaaliaikaista PCR-järjestelmää LightCycler®480 reaaliaikainen PCR-järjestelmä LineGene 9600 Plus reaaliaikainen PCR-ilmaisujärjestelmä MA-6000 reaaliaikainen kvantitatiivinen lämpösykleri BioRad CFX96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä BioRad CFX Opus 96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä |
Työnkulku
Vaihtoehto 1.
TIANamp Virus DNA/RNA -pakkaus (YDP315-R), ja uutto on suoritettava käyttöohjeiden mukaisesti. Uutetun näytteen tilavuus on 140 μL ja suositeltu eluointitilavuus on 60 μL.
Vaihtoehto 2.
Macro & Micro-Test General DNA/RNA -pakkaus (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (jota voidaan käyttää Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor -laitteen (HWTS-3006C, HWTS-3006B) kanssa) on Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.:n valmistama, ja uutto tulee suorittaa käyttöohjeiden mukaisesti. Uutetun näytteen tilavuus on 200 μL ja suositeltu eluutiotilavuus on 80 μL.
