Dengue -virus, Zika -virus ja Chikungunya -virus multiplex

Lyhyt kuvaus:

Tätä sarjaa käytetään dengue -viruksen, zika -viruksen ja chikungunya -viruksen nukleiinihappojen laadulliseen havaitsemiseen seeruminäytteissä.


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Tuotteen nimi

HWTS-FE040 Dengue -virus, Zika-virus ja Chikungunya-virus multipleksin nukleiinihappojen havaitsemispakkaus (fluoresenssi PCR)

Epidemiologia

Dengue -kuume (DF), jonka indusoi dengue -virus (DENV) -infektio, on yksi epidemisimmistä arboviruksen tartuntatauteista. Sen siirtoväliaine sisältää Aedes aegypti ja Aedes albopictus. DF on pääosin yleinen trooppisilla ja subtrooppisilla alueilla. DENV kuuluu Flavivirus -flaviviridae -alaisuudessa, ja se voidaan luokitella 4 serotyyppiin pinta -antigeenin mukaan. DENV -infektion kliinisiin oireisiin sisältyy pääasiassa päänsärky, kuume, heikkous, imusolmukkeiden laajentuminen, leukopenia ja jne., Sekä verenvuoto, shokki, maksavaurio tai jopa kuolema vaikeissa tapauksissa. Viime vuosina ilmastonmuutos, kaupungistuminen, matkailun nopea kehitys ja muut tekijät ovat tarjonneet nopeampia ja kätevämpää olosuhteita DF: n siirtämiselle ja leviämiselle, mikä johtaa DF: n epidemian alueen jatkumiseen.

Kanava

Fam Denv -nukleiinihappo
Rox

Sisäinen valvonta

Tekniset parametrit

Säilytys-

-18 ℃

Säilytyselämä 9 kuukautta
Näytetyyppi Tuore seerumi
Ct ≤38
CV 5%
Majata 500 kappaletta/ml
Spesifisyys Häiriötestitulokset osoittavat, että kun bilirubiinin konsentraatio seerumissa on enintään 168,2 μmol/ml, hemolyysin tuottama hemoglobiinipitoisuus on enintään 130 g/l, veren lipidipitoisuus on enintään 65 mmol/ml, kokonais IgG. Serumin pitoisuus on enintään 5 mg/ml, dengue -virukseen, Zika -virukseen tai Chikungunya -viruksen havaitseminen. Hepatiitti A -virus, hepatiitti B -virus, hepatiitti C -virus, herpesvirus, itäinen hevosen enkefaliittivirus, hantavirus, bunya-virus, Länsi-Niilin virus ja ihmisen genomiset seeruminäytteet valitaan ristikkäisyyskokeeseen, ja tulokset osoittavat, että ei ole olemassa Ristireaktio tämän pakkauksen ja edellä mainitun patogeenien välillä.
Sovellettavat instrumentit Applied Biosystems 7500 Reaaliaikainen PCR-järjestelmä

Applied Biosystems 7500 Nopea reaaliaikainen PCR-järjestelmät

Kvanttistudio®5 reaaliaikaista PCR-järjestelmää

Lempeyspyöräilijä®480 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

LineGene 9600 Plus reaaliaikainen PCR-havaitsemisjärjestelmä

MA-6000 reaaliaikainen kvantitatiivinen lämpösykleri

BioRad CFX96 Reaaliaikainen PCR-järjestelmä

Biorad CFX OPUS 96 Reaaliaikainen PCR-järjestelmä

Työvirta

Vaihtoehto 1.

Tianamp-virus-DNA/RNA-pakkaus (YDP315-R), ja uutto tulisi suorittaa tiukasti käyttöohjeen mukaisesti. Uutettu näytteen tilavuus on 140 μl ja suositeltu eluaatiotilavuus on 60 μl.

Vaihtoehto 2.

Makro- ja mikrotestaus Yleinen DNA/RNA-kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (jota voidaan käyttää makro- ja mikrokokeiden automaattisen nukleiinihappouuttimen kanssa (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., ja uuttaminen on suoritettava käyttöohjeen mukaisesti. Uutettu näytteen tilavuus on 200 μl ja suositeltu eluutiotilavuus on 80 μl.


  • Edellinen:
  • Seuraava:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille