Pakastekuivattu 11 erilaista hengitystiepatogeenia Nukleiinihappo

Lyhyt kuvaus:

Tätä testipakkausta käytetään yleisten hengitystiepatogeenien kvalitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen ysköksessä, mukaan lukien Haemophilus influenzae (HI), Streptococcus pneumoniae (SP), Acinetobacter baumannii (ABA), Pseudomonas aeruginosa (PA), Klebsiella pneumoniae (KPN), Stenotrophomonas maltophilia (Smet), Bordetella pertussis (Bp), Bacillus parapertusss (Bpp), Mycoplasma pneumoniae (MP), Chlamydia pneumoniae (Cpn) ja Legionella pneumophila (Leg). Testituloksia voidaan käyttää sairaalahoidossa olevien potilaiden tai kriittisesti sairaiden potilaiden, joilla epäillään hengitysteiden bakteeri-infektiota, lisädiagnostiikkaan.


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Tuotteen nimi

HWTS-RT190 - Pakastekuivattu - Pakastekuivattu 11 erilaisen hengitystiepatogeenin nukleiinihappojen havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR)

Epidemiologia

Hengitystieinfektio on merkittävä sairaus, joka uhkaa vakavasti ihmisten terveyttä. Tutkimukset ovat osoittaneet, että useimmat hengitystieinfektiot johtuvat bakteeri- ja/tai viruspatogeeneistä, jotka infektoivat isännän, mikä johtaa taudin vaikeusasteen pahenemiseen tai jopa kuolemaan. Siksi patogeenin tunnistaminen voi tarjota kohdennettua hoitoa ja parantaa potilaan eloonjäämisastetta [1,2]. Perinteisiä hengitystiepatogeenien havaitsemismenetelmiä ovat kuitenkin mikroskooppinen tutkimus, bakteeriviljely ja immunologinen tutkimus. Nämä menetelmät ovat monimutkaisia, aikaa vieviä, teknisesti vaativia ja niillä on alhainen herkkyys. Lisäksi ne eivät pysty havaitsemaan useita patogeenejä yhdessä näytteessä, mikä vaikeuttaa lääkäreille tarkan lisädiagnoosin antamista. Tämän seurauksena useimmat lääkkeet ovat vielä empiirisessä lääkehoitovaiheessa, mikä paitsi kiihdyttää bakteerien resistenssin sykliä, myös vaikuttaa potilaiden oikea-aikaiseen diagnoosiin [3]. Yleiset Haemophilus influenzae, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Stenotrophomonas maltophilia, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae ja Legionella pneumophila ovat tärkeitä patogeenejä, jotka aiheuttavat sairaalainfektioita [4,5]. Tämä testipakkaus havaitsee ja tunnistaa edellä mainittujen patogeenien spesifiset nukleiinihapot henkilöillä, joilla on hengitystieinfektion oireita, ja yhdistää tulokset muiden laboratoriotulosten kanssa hengitystieinfektion diagnosoinnin helpottamiseksi.

Tekniset parametrit

Säilytys

2–30 ℃

Säilyvyysaika 12 kuukautta
Näytteen tyyppi Kurkkupuikko
Ct ≤33
CV <5,0 %
LoD Klebsiella pneumoniaen määritysraja (LoD) on 500 CFU/ml; Streptococcus pneumoniaen määritysraja on 500 CFU/ml; Haemophilus influenzaen määritysraja on 1000 CFU/ml; Pseudomonas aeruginosan määritysraja on 500 CFU/ml; Acinetobacter baumanniin määritysraja on 500 CFU/ml; Stenotrophomonas maltophilian määritysraja on 1000 CFU/ml; Bordetella pertussisin määritysraja on 500 CFU/ml; Bordetella parapertussisin määritysraja on 500 CFU/ml; Mycoplasma pneumoniaen määritysraja on 200 kopiota/ml; Legionella pneumophilan määritysraja on 1000 CFU/ml; Chlamydia pneumoniaen määritysraja on 200 kopiota/ml.
Spesifisyys Pakkauksen ja muiden yleisten hengitystiepatogeenien välillä ei ole ristireaktiota testipakkauksen havaitsemisalueen ulkopuolella. Tällaisia ​​bakteereja ovat esimerkiksi Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Escherichia coli, Serratia marcescens, Enterococcus faecalis, Candida albicans, Klebsiella oxytoca, Streptococcus pyogenes, Micrococcus luteus, Rhodococcus equi, Listeria monocytogenes, Acinetobacter junii, Haemophilus parainfluenzae, Legionella dumov, Enterobacter aerogenes, Haemophilus haemolyticus, Streptococcus salivarius, Neisseria meningitidis, Mycobacterium tuberculosis, influenssa A -virus, influenssa B -virus, Aspergillus flavus, Aspergillus terreus, Aspergillus fumigatus, Candida glabrata ja Candida tropicalis.
Sovellettavat instrumentit

Tyyppi I: Applied Biosystems 7500 reaaliaikaiset PCR-järjestelmät, Applied Biosystems 7500 nopeat reaaliaikaiset PCR-järjestelmät, QuantStudio®5 reaaliaikaista PCR-järjestelmää, SLAN-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LightCycler®480 reaaliaikaista PCR-järjestelmää, LineGene 9600 Plus -reaaliaikaista PCR-detektiojärjestelmää (FQD-96A, Hangzhou Bioer -teknologia), MA-6000 -reaaliaikainen kvantitatiivinen lämpösykleri (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 -reaaliaikainen PCR-järjestelmä, BioRad CFX Opus 96 -reaaliaikainen PCR-järjestelmä.

Tyyppi II: EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007), valmistaja Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co. Ltd.

Työnkulku

Tyyppi I: Näytteen uuttamiseen suositellaan Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.:n Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA -pakkausta (HWTS-3017) (jota voidaan käyttää Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor -laitteen (HWTS-3006C, HWTS-3006B) kanssa), ja seuraavat vaiheet tulee suorittaa pakkauksen käyttöohjeiden mukaisesti.


  • Edellinen:
  • Seuraavaksi:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille