Pakastekuivattu Zairen ja Sudanin ebolaviruksen nukleiinihappo

Lyhyt kuvaus:

Tämä pakkaus soveltuu ebolaviruksen nukleiinihapon havaitsemiseen seerumi- tai plasmanäytteistä potilailla, joilla epäillään Zairen ebolavirusta (EBOV-Z) tai Sudanin ebolavirusta (EBOV-S), tyypityksen avulla.


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Tuotteen nimi

HWTS-FE035-pakastekuivattu Zairen ja Sudanin ebolaviruksen nukleiinihappojen havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR)

Epidemiologia

Ebolavirus kuuluu Filoviridae-heimoon, joka on segmentoimaton, yksijuosteinen negatiivisen juosteen RNA-virus. Virukset ovat pitkiä filamentteja, joiden keskimääräinen virionin pituus on 1000 nm ja halkaisija noin 100 nm. Ebolaviruksen genomi on segmentoimaton negatiivisen juosteen RNA, jonka koko on 18,9 kb, ja joka koodaa seitsemää rakenneproteiinia ja yhtä ei-rakenneproteiinia. Ebolavirus voidaan jakaa tyyppeihin, kuten Zaire, Sudan, Bundibugyo, Tai Forest ja Reston. Näistä Zaire- ja Sudan-tyyppien on raportoitu aiheuttavan monien ihmisten kuolemia infektioihin. EHF (Ebola Hemorrhagic Fever) on akuutti verenvuototauti, jonka aiheuttaa ebolavirus. Ihmiset tartuttavat pääasiassa kosketuksissa potilaiden tai tartunnan saaneiden eläinten ruumiinnesteiden, eritteiden ja ulosteiden kanssa, ja kliiniset oireet ovat pääasiassa koholla oleva kuume, verenvuoto ja monielinvauriot. EHF:n kuolleisuus on korkea, 50–90 %. Tällä hetkellä ebolaviruksen diagnosointimenetelmät ovat pääasiassa laboratoriotestejä, joihin kuuluu kaksi osa-aluetta: etiologinen havaitseminen ja serologinen havaitseminen. Etiologiseen havaitsemiseen kuuluu virusantigeenien havaitseminen verinäytteistä ELISA-menetelmällä, nukleiinihappojen havaitseminen monistusmenetelmillä, kuten RT-PCR, jne., sekä Vero- ja Hela-solujen jne. käyttö virusten eristämiseen ja viljelyyn. Serologiseen havaitsemiseen kuuluu seerumispesifisten IgM-vasta-aineiden havaitseminen sieppaus-ELISA-menetelmällä ja seerumispesifisten IgG-vasta-aineiden havaitseminen ELISA-menetelmällä, immunofluoresenssilla jne.

Tekniset parametrit

Säilytys

≤30 ℃

Säilyvyysaika 12 kuukautta
Näytteen tyyppi seerumi, plasma-näytteet
CV ≤5,0 %
LoD 500 kopiota/μL
Sovellettavat instrumentit Soveltuu tyypin I havaitsemisreagenssille:

Applied Biosystems 7500 reaaliaikaiset PCR-järjestelmät,

QuantStudio®5 reaaliaikaista PCR-järjestelmää,

SLAN-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

LineGene 9600 Plus reaaliaikaiset PCR-detektiojärjestelmät (FQD-96A, Hangzhou Bioer -teknologia),

MA-6000 reaaliaikainen kvantitatiivinen lämpösykleri (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

BioRad CFX96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä, BioRad CFX Opus 96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä.

Soveltuu tyypin II havaitsemisreagenssille:

EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007), valmistaja Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Työnkulku

Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA -pakkaus (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) ja Macro & Micro-Test automaattinen nukleiinihappojen uuttolaite (HWTS-3006). Uutto tulee suorittaa ohjeiden mukaisesti, uutetun näytteen tilavuus on 200 μL ja suositeltu eluointitilavuus on 80 μL.


  • Edellinen:
  • Seuraavaksi:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille