Gardnerella Vaginalis -nukleiinihappo

Lyhyt kuvaus:

Tämä pakkaus soveltuu Gardnerella vaginalis -nukleiinihapon kvalitatiiviseen havaitsemiseen miesten virtsaputken, naisten kohdunkaulan ja naisten emättimen näytteistä.


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Tuotteen nimi

HWTS-UR042-Gardnerella vaginalis -nukleiinihappojen havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR)

Epidemiologia

Yleisin naisten vaginiitin aiheuttaja on bakteerivaginoosi, ja bakteerivaginoosia aiheuttava tärkein bakteeri on Gardnerella vaginalis. Gardnerella vaginalis (GV) on opportunistinen patogeeni, joka ei aiheuta tautia pieninä määrinä. Kuitenkin, kun vallitsevien emättimen bakteerien, Lactobacillien, määrä vähenee tai poistuu, mikä aiheuttaa emättimen ympäristön epätasapainoa, Gardnerella vaginalis lisääntyy suurina määrinä ja johtaa bakteerivaginoosiin. Samaan aikaan muut patogeenit (kuten Candida, Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis jne.) tunkeutuvat todennäköisemmin ihmiskehoon aiheuttaen sekamuotoista vaginiittia ja kohdunkaulantulehdusta. Jos vaginiittia ja kohdunkaulantulehdusta ei diagnosoida ja hoideta ajoissa ja tehokkaasti, patogeenit voivat aiheuttaa nousevia infektioita lisääntymiskanavan limakalvolla, mikä johtaa helposti ylempien lisääntymiskanavan infektioihin, kuten kohdun limakalvon tulehdukseen, munanjohtimien tulehdukseen, tubo-munasarjapaiseeseen (TOA) ja lantionpohjan peritoniittiin. Nämä voivat johtaa vakaviin komplikaatioihin, kuten hedelmättömyyteen, kohdunulkoiseen raskauteen ja jopa epäsuotuisiin raskaustuloksiin.

Tekniset parametrit

Säilytys

-18 ℃

Säilyvyysaika 12 kuukautta
Näytteen tyyppi miesten virtsaputken näytteet, naisten kohdunkaulan näytteet, naisten emätinnäytteet
Ct ≤38
CV <5,0 %
LoD 400 kopiota/ml
Sovellettavat instrumentit Soveltuu tyypin I havaitsemisreagenssille:Applied Biosystems 7500 reaaliaikaiset PCR-järjestelmät,

QuantStudio®5 reaaliaikaista PCR-järjestelmää,

SLAN-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

LineGene 9600 Plus reaaliaikaiset PCR-detektiojärjestelmät (FQD-96A, Hangzhou Bioer -teknologia),

MA-6000 reaaliaikainen kvantitatiivinen lämpösykleri (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

BioRad CFX96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä,

BioRad CFX Opus 96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä.

Soveltuu tyypin II havaitsemisreagenssille:

EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007), valmistaja Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Työnkulku

Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA -pakkaus (HWTS-3017) (jota voidaan käyttää Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor -laitteen (HWTS-3006C, HWTS-3006B) kanssa) ja Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA -pakkaus (HWTS-3017-8) (jota voidaan käyttää EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007)), valmistaja Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Uutetun näytteen tilavuus on 200 μL ja suositeltu eluointitilavuus on 150 μL.


  • Edellinen:
  • Seuraavaksi:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille