Hepatiitti B -virus

Lyhyt kuvaus:

Tätä sarjaa käytetään hepatiitti B -viruksen nukleiinihapon kvantitatiiviseen havaitsemiseen in vitro ihmisen seeruminäytteissä.


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Tuotteen nimi

HWTS-HP001-hepatiitti B-viruksen nukleiinihapon havaitsemispakkaus (fluoresenssi PCR)

Epidemiologia

Hepatiitti B on tarttuva sairaus, jolla on maksa ja monen elimen vaurio, jonka aiheuttavat hepatiitti B -viruksen (HBV). Suurimmalla osalla ihmisistä on oireita, kuten äärimmäinen väsymys, ruokahalun menetys, alaraajojen tai koko kehon turvotus, hepatomegalia jne. 5% aikuisista potilaista ja 95% äidistään tartunnan saaneista lapsista ei voi puhdistaa HBV-virusta tehokkaasti pysyvässä infektiossa ja etenemisessä ja etenemisessä maksakirroosiin tai primaariseen maksasolukarsinoomaan.

Kanava

Fam HBV-DNA
Vic (heksa) Sisäinen referenssi

Tekniset parametrit

Säilytys- ≤-18 ℃ pimeässä
Säilytyselämä 12 kuukautta
Näytetyyppi Laskimoveri
Ct ≤33
CV ≤5,0 %
Majata 25iu/ml

Spesifisyys

Ristireaktiivisuutta ei ole sytomegaloviruksen, EB-viruksen, HIV: n, HAV: n, syfilis, ihmisen herpesvirus-6: n, HSV-1/2: n, influenssa A, Propionibacterium Acnes, Staphylococcus aureus ja Candida albicanin kanssa
Sovellettavat instrumentit Se pystyy vastaamaan markkinoilla olevia fluoresoivia PCR -instrumentteja.

ABI 7500 reaaliaikaiset PCR-järjestelmät

ABI 7500 nopea reaaliaikaiset PCR-järjestelmät

SLAN-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät

Quantstudio®5 Reaaliaikaiset PCR-järjestelmät

LightCycler®480 reaaliaikaiset PCR-järjestelmät

LineGene 9600 Plus reaaliaikaiset PCR-havaitsemisjärjestelmät

MA-6000 reaaliaikainen kvantitatiivinen lämpösykleri

BioRad CFX96 Reaaliaikainen PCR-järjestelmä

Biorad CFX OPUS 96 Reaaliaikainen PCR-järjestelmä

Suositellut uuttamisreagenssit: makro- ja mikrokokeetVirusJiangsu-makro- ja mikro-testi MED-Tech Co., LTD: n DNA/RNA-kit (HWTS-3017) Aloitettiin uuttoreagenssin IFU: n mukaan. Uutettu näytteen tilavuus on 200 ui ja suositeltava eluutiotilavuus on 80 μl.

Suositellut uuttoreagenssit: nukleiinihappouutto- tai puhdistusreagenssit (YDP315). Uuttaminen tulisi aloittaa tiukasti IFU: n mukaisesti. Uutettu näytteen tilavuus on 200 ui ja suositeltu eluutiotilavuus on 100 μl.


  • Edellinen:
  • Seuraava:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille