Hepatiitti B -viruksen RNA
Tuotteen nimi
HWTS-HP007 B-hepatiittiviruksen RNA:n nukleiinihappotunnistuspakkaus (fluoresenssi-PCR)
Epidemiologia
QHBV-RNA-tasojen uantitatiivisella havaitsemisella seerumissa voidaan paremmin seurata HBV cccDNA:n tasoa hepatosyyteissä ja samalla välttää aiheuttamasta suurempia vahinkoja potilaille.Sillä on suuri merkitys hepatiitti B -viruksen (HBV) infektion apudiagnoosissa ja NA:iden antiviraalisen hoidon tehokkuuden seurannassa ja lääkkeiden vetäytymisen ennustamisessa CHB-potilailla.
kanava
| FAM | HBV-RNA |
| ROX | Sisäinen kontrolli |
Tekniset parametrit
| Varastointi | ≤-18℃ |
| Säilyvyys | 9 kuukautta |
| Näytteen tyyppi | seerumi |
| Tt | ≤42 |
| CV | ≤5,0 % |
| LoD | 100 kopiota/ml |
| Spesifisyys | Häiriötestitulokset osoittavat, että HBV-RNA:n määritykseen ei ole vaikutusta, kun seerumin bilirubiinipitoisuus on enintään 168,2 μmol/ml, hemolyysin tuottaman hemoglobiinin pitoisuus on enintään 130 g/l ja veren lipidien pitoisuus ei ole yli 65 mmol/ml;ei vaikuta HBV RNA:n määritykseen, kun seerumin kokonais-IgG-pitoisuus on enintään 5 mg/ml.Ristireaktiivisuustestitulokset osoittavat, että tämän pakkauksen ja muiden verinäytteistä nukleiinihapolla havaittujen virusten tai bakteerien välillä ei ole ristireaktioita (hepatiitti C-virus, ihmisen sytomegalovirus, epstein-barr-virus, ihmisen immuunikatovirus, hepatiitti A-virus, syfilis , ihmisen herpesvirus tyyppi 6, herpes simplex -virus tyyppi 1, herpes simplex -virus tyyppi 2, influenssa A -virus, propionibacterium acnes, staphylococcus aureus, candida albicans) ja ihmisen genomit;sen jälkeen, kun potilaat ovat ottaneet lamivudiinia, telbivudiinia, adefoviiridipivoksiilia ja entekaviiria, kun hepatiitti B:n viruskuorma elimistössä on yli pakkauksen minimirajan, pakkaus voidaan silti havaita tehokkaasti. |
| Sovellettavat instrumentit | Applied Biosystems 7500 reaaliaikainen PCR-järjestelmäApplied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR Systems SLAN-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) |
Työnkulku
Vaihtoehto 1.
Virus DNA/RNA Isolation Kit (NA007-2), GenMag Biotechnology Co., Ltd. Tarkat uuttovaiheet noudata tarkasti käyttöohjetta.
Makro- ja mikrotesti yleinen DNA/RNA-sarja (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (jota voidaan käyttää automaattisen makro- ja mikrotestin nukleiinihappopoistolaitteen kanssa (HWTS-3006C, HWTS-3006B)), Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Uutto tulee suorittaa käyttöohjeen mukaisesti, uutetun näytteen tilavuus on 200 µl ja suositeltu eluointitilavuus on 80 μl.
