HIV-1 kvantitatiivinen

Lyhyt kuvaus:

HIV-1-kvantitatiivista havaitsemispakkausta (fluoresenssi-PCR) (jäljempänä pakkaus) käytetään ihmisen immuunikatoviruksen tyypin I RNA:n kvantitatiiviseen havaitsemiseen seerumi- tai plasmanäytteistä, ja sillä voidaan seurata HIV-1-viruksen tasoa seerumi- tai plasmanäytteissä.


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Tuotteen nimi

HWTS-OT032-HIV-1 kvantitatiivinen detektiopakkaus (fluoresenssi-PCR)

Epidemiologia

Ihmisen immuunikatovirus tyyppi I (HIV-1) elää ihmisveressä ja voi tuhota ihmisen immuunijärjestelmän, jolloin se menettää vastustuskykynsä muille taudeille, aiheuttaa parantumattomia infektioita ja kasvaimia ja lopulta kuoleman. HIV-1 voi tarttua seksuaalisessa kontaktissa, veren välityksellä ja äidistä lapseen.

Tekniset parametrit

Säilytys

-18 ℃

Säilyvyysaika 12 kuukautta
Näytteen tyyppi Seerumi- tai plasmanäytteet
CV ≤5,0 %
LoD 40 IU/ml
Sovellettavat instrumentit Soveltuu tyypin I havaitsemisreagenssille:

Applied Biosystems 7500 reaaliaikaiset PCR-järjestelmät,

QuantStudio®5 reaaliaikaista PCR-järjestelmää,

SLAN-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

LineGene 9600 Plus reaaliaikaiset PCR-detektiojärjestelmät (FQD-96A, Hangzhou Bioer -teknologia),

MA-6000 reaaliaikainen kvantitatiivinen lämpösykleri (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

BioRad CFX96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä,

BioRad CFX Opus 96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä.

Soveltuu tyypin II havaitsemisreagenssille:

EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007), valmistaja Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Työnkulku

Macro & Micro-Test Virus DNA/RNA -pakkaus (HWTS-3017) (jota voidaan käyttää Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor -laitteen (HWTS-EQ011) kanssa) Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.:n valmistama. Uutto tulee suorittaa käyttöohjeen mukaisesti. Näytetilavuus on 300 μl, suositeltu eluutiotilavuus on 80 μl.


  • Edellinen:
  • Seuraavaksi:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille