Ihmisen papilloomaviruksen (28 tyyppiä) genotyypitys

Lyhyt kuvaus:

Tätä testipakkausta käytetään 28 ihmisen papilloomaviruksen (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) nukleiinihappojen kvalitatiiviseen ja genotyypitykseen miehen/naisen virtsassa ja naisen kohdunkaulan kuorisoluissa. Se tarjoaa apuvälineen HPV-infektion diagnosointiin ja hoitoon.


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Tuotteen nimi

HWTS-CC013-Ihmisen papilloomaviruksen (28 tyyppiä) genotyypin määrityspakkaus (fluoresenssi-PCR)

HWTS-CC016A-pakastekuivattu ihmisen papilloomavirus (28 tyyppiä) genotyypin määrityspakkaus (fluoresenssi-PCR)

Epidemiologia

Kohdunkaulan syöpä on yksi yleisimmistä naisten lisääntymiselimien pahanlaatuisista kasvaimista. Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että ihmisen papilloomaviruksen pitkittynyt infektio ja moninkertaiset infektiot ovat yksi tärkeimmistä kohdunkaulan syövän syistä. Tällä hetkellä HPV:hen ei vieläkään ole tunnettuja tehokkaita hoitokeinoja, joten kohdunkaulan HPV:n varhainen havaitseminen ja varhainen ehkäisy ovat avainasemassa syövän estämisessä. Yksinkertaisen, spesifisen ja nopean etiologisen diagnostisen menetelmän luominen on erittäin tärkeää kohdunkaulan syövän kliinisessä diagnostiikassa.

Kanava

Reaktiopuskuri FAM VIC/HEX ROX CY5
HPV-genotyypityksen reaktiopuskuri 1 16 18 / Sisäinen valvonta
HPV-genotyypityksen reaktiopuskuri 2 56 / 31 Sisäinen valvonta
HPV-genotyypityksen reaktiopuskuri 3 58 33 66 35
HPV-genotyypityksen reaktiopuskuri 4 53 51 52 45
HPV-genotyypityksen reaktiopuskuri 5 73 59 39 68
HPV-genotyypityksen reaktiopuskuri 6 6 11 83 54
HPV-genotyypityksen reaktiopuskuri 7 26 44 61 81
HPV-genotyypityksen reaktiopuskuri 8 40 43 42 82

Tekniset parametrit

Säilytys Neste: ≤-18 ℃
Säilyvyysaika 12 kuukautta
Näytteen tyyppi Kohdunkaulan näyte, emättimen näyte, virtsa
Ct ≤28
CV ≤5,0 %
LoD 300 kopiota/ml
spesifisyys Kaikki tulokset ovat negatiivisia, kun testipakkausta käytetään epäspesifisten näytteiden havaitsemiseen, joilla on ristireaktioita sen kanssa, mukaan lukien ureaplasma urealyticum, lisääntymiselimien chlamydia trachomatis, candida albicans, neisseria gonorrhoeae, trichomonas vaginalis, home, gardnerella ja muut pakkauksen piiriin kuulumattomat HPV-tyypit.
Sovellettavat instrumentit Applied Biosystems 7500 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

Applied Biosystems 7500 -nopeat reaaliaikaiset PCR-järjestelmät

QuantStudio®5 reaaliaikaista PCR-järjestelmää

SLAN-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät

LightCycler®480 reaaliaikaista PCR-järjestelmää

LineGene 9600 Plus -reaaliaikaiset PCR-detektiojärjestelmät

MA-6000 reaaliaikainen kvantitatiivinen lämpösykleri

BioRad CFX96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

BioRad CFX Opus 96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

Työnkulku

Vaihtoehto 1.

Suositellut uuttoreagenssit: Makro- ja mikrotestinäytteen vapautusreagenssi (HWTS-3005-8)

Vaihtoehto 2.

Suositellut uuttoreagenssit: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) ja Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)


  • Edellinen:
  • Seuraavaksi:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille