Ihmisen papilloomaviruksen (28 tyyppiä) genotyypitys

Lyhyt kuvaus:

Tuotehyväksyntä

CE, Serbian työministeriö, TFDA, AMMPS

Tätä testipakkausta käytetään 28 ihmisen papilloomaviruksen (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) nukleiinihappojen kvalitatiiviseen ja genotyypitykseen miehen/naisen virtsassa ja naisen kohdunkaulan kuorisoluissa. Se tarjoaa apuvälineen HPV-infektion diagnosointiin ja hoitoon.

Lähetä meille sähköpostia

Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Tuotteen nimi

HWTS-CC013-Ihmisen papilloomaviruksen (28 tyyppiä) genotyypin määrityspakkaus (fluoresenssi-PCR)

HWTS-CC016A-pakastekuivattu ihmisen papilloomavirus (28 tyyppiä) genotyypin määrityspakkaus (fluoresenssi-PCR)

Epidemiologia

Kohdunkaulan syöpä on yksi yleisimmistä naisten lisääntymiselimien pahanlaatuisista kasvaimista. Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että ihmisen papilloomaviruksen pitkittynyt infektio ja moninkertaiset infektiot ovat yksi tärkeimmistä kohdunkaulan syövän syistä. Tällä hetkellä HPV:hen ei vieläkään ole tunnettuja tehokkaita hoitokeinoja, joten kohdunkaulan HPV:n varhainen havaitseminen ja varhainen ehkäisy ovat avainasemassa syövän estämisessä. Yksinkertaisen, spesifisen ja nopean etiologisen diagnostisen menetelmän luominen on erittäin tärkeää kohdunkaulan syövän kliinisessä diagnostiikassa.

Kanava

Reaktiopuskuri	FAM	VIC/HEX	ROX	CY5
HPV-genotyypityksen reaktiopuskuri 1	16	18	/	Sisäinen valvonta
HPV-genotyypityksen reaktiopuskuri 2	56	/	31	Sisäinen valvonta
HPV-genotyypityksen reaktiopuskuri 3	58	33	66	35
HPV-genotyypityksen reaktiopuskuri 4	53	51	52	45
HPV-genotyypityksen reaktiopuskuri 5	73	59	39	68
HPV-genotyypityksen reaktiopuskuri 6	6	11	83	54
HPV-genotyypityksen reaktiopuskuri 7	26	44	61	81
HPV-genotyypityksen reaktiopuskuri 8	40	43	42	82

Tekniset parametrit

Säilytys	Neste: ≤-18 ℃
Säilyvyysaika	12 kuukautta
Näytteen tyyppi	Kohdunkaulan näyte, emättimen näyte, virtsa
Ct	≤28
CV	≤5,0 %
LoD	300 kopiota/ml
spesifisyys	Kaikki tulokset ovat negatiivisia, kun testipakkausta käytetään epäspesifisten näytteiden havaitsemiseen, joilla on ristireaktioita sen kanssa, mukaan lukien ureaplasma urealyticum, lisääntymiselimien chlamydia trachomatis, candida albicans, neisseria gonorrhoeae, trichomonas vaginalis, home, gardnerella ja muut pakkauksen piiriin kuulumattomat HPV-tyypit.
Sovellettavat instrumentit	Applied Biosystems 7500 reaaliaikainen PCR-järjestelmä Applied Biosystems 7500 -nopeat reaaliaikaiset PCR-järjestelmät QuantStudio^®5 reaaliaikaista PCR-järjestelmää SLAN-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät LightCycler^®480 reaaliaikaista PCR-järjestelmää LineGene 9600 Plus reaaliaikaiset PCR-havaitsemisjärjestelmät MA-6000 reaaliaikainen kvantitatiivinen lämpösykleri BioRad CFX96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä BioRad CFX Opus 96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

Työnkulku

Katso lisätietoja pakkauksen käyttöohjeista.
Liuos 1 (Automaattinen nukleiinihappojen eristys)

Katso lisätietoja pakkauksen käyttöohjeista. Ratkaisu 1

Ratkaisu 2: (Makro- ja mikrotestinäytteen vapautusreagenssi)

Katso lisätietoja pakkauksen käyttöohjeesta. Ratkaisu 2

Reagensseja tarvitaan, mutta niitä ei toimiteta

Makro- ja mikrotestinäytteen vapautusreagenssi (HWTS-3005-8), Macro- ja mikrotestivirusten DNA/RNA-pakkaus (HWTS-3017) (jota voidaan käyttää Macro- ja mikrotestivirusten automaattisen nukleiinihappojen uuttolaitteen (HWTS-3006B, 3006C) kanssa), valmistaja Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., Macro- ja mikrotestivirusten DNA/RNA-kolonni (HWTS-3020-50).