Influenssa A -viruksen nukleiinihappo

Lyhyt kuvaus:

Pakkausta käytetään influenssa A -viruksen nukleiinihapon kvalitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen nielunäytteistä in vitro.


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Tuotteen nimi

HWTS-RT049A-nukleiinihappojen havaitsemispakkaus, joka perustuu entsymaattiseen koettimen isotermiseen monistukseen (EPIA) influenssa A -viruksen havaitsemiseksi

HWTS-RT044-pakastekuivattu influenssa A -viruksen nukleiinihappojen havaitsemispakkaus (isoterminen monistus)

Todistus

CE

Epidemiologia

Influenssavirus on tyypillinen Orthomyxoviridae-heimon laji. Se on patogeeni, joka uhkaa vakavasti ihmisten terveyttä. Se voi tartuttaa isännän laajasti. Tämä kausiluonteinen epidemia vaikuttaa noin 600 miljoonaan ihmiseen maailmanlaajuisesti ja aiheuttaa 250 000–500 000 kuolemantapausta, joista influenssa A -virus on tärkein infektion ja kuoleman aiheuttaja. Influenssa A -virus (influenssa A -virus) on yksijuosteinen negatiivisjuosteinen RNA. Pinnan hemagglutiniinin (HA) ja neuraminidaasin (NA) perusteella HA voidaan jakaa 16 alatyyppiin ja NA 9 alatyyppiin. Influenssa A -viruksista ihmisiin suoraan tarttuvat influenssavirusten alatyypit ovat: A H1N1, H3N2, H5N1, H7N1, H7N2, H7N3, H7N7, H7N9, H9N2 ja H10N8. Näistä H1-, H3-, H5- ja H7-alatyypit ovat erittäin patogeenisiä, ja H1N1, H3N2, H5N7 ja H7N9 ovat erityisen huomionarvoisia. Influenssa A -viruksen antigeenisyys on altis mutatoitumaan, ja se muodostaa helposti uusia alatyyppejä, mikä aiheuttaa maailmanlaajuisen pandemian. Maaliskuusta 2009 lähtien Meksikossa, Yhdysvalloissa ja muissa maissa on puhjennut uusia tyypin A H1N1 -influenssaepidemioita, ja ne ovat levinneet nopeasti maailmalle. Influenssa A -virus voi tarttua monin eri tavoin, kuten ruoansulatuskanavan, hengitysteiden, ihovaurioiden sekä silmien ja sidekalvon kautta. Tartunnan jälkeisiä oireita ovat pääasiassa korkea kuume, yskä, vuotava nenä, lihaskipu jne., joista useimpiin liittyy vaikea keuhkokuume. Vakavasti tartunnan saaneiden sydän-, munuais- ja muiden elinten vajaatoiminta johtaa kuolemaan, ja kuolleisuus on korkea. Siksi kliinisessä käytännössä tarvitaan kiireellisesti yksinkertainen, tarkka ja nopea menetelmä influenssa A -viruksen diagnosoimiseksi, jotta voidaan tarjota ohjeita kliiniseen lääkitykseen ja diagnoosiin.

Kanava

FAM IVA-nukleiinihappo
ROX Sisäinen valvonta

Tekniset parametrit

Säilytys

Neste: ≤-18 ℃ pimeässä; Kylmäkuivattu: ≤30 ℃ pimeässä

Säilyvyysaika

Nestemäinen: 9 kuukautta; Kylmäkuivattu: 12 kuukautta

Näytteen tyyppi

Tuoreet nielun näytteet

CV

≤10,0 %

Tt

≤40

LoD

1000Copiot/mL

Spesifisyys

Ttässä ei ole ristireaktiota influenssan kanssaB, Staphylococcus aureus, Streptococcus (mukaan lukien Streptococcus pneumoniae), Adenovirus, Mycoplasma pneumoniae, Respiratory Syncytial Virus, Mycobacterium tuberculosis, Tuhkarokko, Haemophilus influenzae, Rinovirus, Koronavirus, Enterovirus, terveeltä henkilöltä otettu näyte.

Sovellettavat instrumentit:

Applied Biosystems 7500 reaaliaikainen PCR

JärjestelmätSLAN ® -96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät

LightCycler® 480 -reaaliaikainen PCR-järjestelmä

Helppokäyttöinen reaaliaikainen fluoresenssi-isoterminen ilmaisinjärjestelmä (HWTS1600)

Työnkulku

Vaihtoehto 1.

Suositeltava uuttoaine: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA -pakkaus (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) ja Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006).

Vaihtoehto 2.

Suositeltu uuttoaine: Nukleiinihappojen uutto- tai puhdistusreagenssi (YDP302), valmistaja Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.


  • Edellinen:
  • Seuraavaksi:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille