Influenssa A -viruksen nukleiinihappo
Tuotteen nimi
HWTS-RT049A-Nucleic Acid Detection Kit, joka perustuu entsymaattiseen koetin isotermiseen monistukseen (EPIA) influenssa A -virukselle
HWTS-RT044- Pakastekuivattu influenssa A -viruksen nukleiinihappojen tunnistussarja (isoterminen monistus)
Todistus
CE
Epidemiologia
Influenssavirus on edustava Orthomyxoviridae-laji.Se on patogeeni, joka uhkaa vakavasti ihmisten terveyttä.Se voi tartuttaa isännän laajasti.Kausiepidemia koskettaa maailmanlaajuisesti noin 600 miljoonaa ihmistä ja aiheuttaa 250 000 ~ 500 000 kuolemantapausta, joista influenssa A -virus on pääasiallinen tartunta- ja kuolemansyy.Influenssa A -virus (influenssa A -virus) on yksijuosteinen negatiivijuosteinen RNA.Pintahemagglutiniinin (HA) ja neuraminidaasin (NA) mukaan HA voidaan jakaa 16 alatyyppiin, NA Jaettu 9 alatyyppiin.Influenssa A -viruksista influenssavirusten alatyypit, jotka voivat tartuttaa suoraan ihmisiin, ovat: A H1N1, H3N2, H5N1, H7N1, H7N2, H7N3, H7N7, H7N9, H9N2 ja H10N8.Niistä alatyypit H1, H3, H5 ja H7 ovat erittäin patogeenisiä, ja H1N1, H3N2, H5N7 ja H7N9 ovat erityisen huomionarvoisia.Influenssa A -viruksen antigeenisyys on altis mutatoitumiselle, ja siitä on helppo muodostaa uusia alatyyppejä aiheuttaen maailmanlaajuisen pandemian.Maaliskuusta 2009 alkaen Meksiko, Yhdysvallat ja muut maat ovat peräkkäin puhjenneet uusia A-tyypin H1N1-influenssaepidemioita, ja ne ovat levinneet nopeasti maailmalle.Influenssa A -virus voi tarttua monilla eri tavoilla, kuten ruoansulatuskanavan, hengitysteiden, ihovaurion sekä silmän ja sidekalvon kautta.Infektion jälkeisiä oireita ovat pääasiassa korkea kuume, yskä, nenä vuotaminen, lihaskipu jne., joista useimpiin liittyy vaikea keuhkokuume.Vaikeasti tartunnan saaneiden ihmisten sydämen, munuaisten ja muiden elinten vajaatoiminta johtaa kuolemaan, ja kuolleisuus on korkea.Siksi kliinisessä käytännössä tarvitaan kipeästi yksinkertainen, tarkka ja nopea menetelmä influenssa A-viruksen diagnosoimiseksi, jotta voidaan antaa ohjeita kliiniseen lääkitykseen ja diagnoosiin.
kanava
FAM | IVA-nukleiinihappo |
ROX | Sisäinen kontrolli |
Tekniset parametrit
Varastointi | Neste: ≤-18 ℃ Pimeässä;Lyofilisoitu: ≤30℃ Pimeässä |
Säilyvyys | Neste: 9 kuukautta;Lyofilisoitu: 12 kuukautta |
Näytteen tyyppi | Juuri kerätyt kurkkupuikot |
CV | ≤10,0 % |
Tt | ≤40 |
LoD | 1000Copies/mL |
Spesifisyys | Ttässä ei ole ristireaktiivisuutta influenssan kanssaB, Staphylococcus aureus, Streptococcus (mukaan lukien Streptococcus pneumoniae), adenovirus, Mycoplasma pneumoniae, hengitysteiden syntiaalivirus, Mycobacterium tuberculosis, tuhkarokko, Haemophilus influenzae, rinovirus, koronavirus, enterovirus, terveen henkilön vanupuikko. |
Sovellettavat instrumentit: | Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR JärjestelmätSLAN ® -96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät LightCycler® 480 Real-Time PCR-järjestelmä Easy Amp reaaliaikainen fluoresenssi isoterminen tunnistusjärjestelmä (HWTS1600) |
Työnkulku
Vaihtoehto 1.
Suositeltu uuttoreagenssi: makro- ja mikrotestivirus-DNA/RNA-pakkaus (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) ja makro- ja mikrotestiautomaattinen nukleiinihappopuristin (HWTS-3006).
Vaihtoehto 2.
Suositeltu uuttoreagenssi: Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.:n nukleiinihappouutto- tai puhdistusreagenssi (YDP302).