Influenssa A -viruksen nukleiinihappo
Tuotteen nimi
HWTS-RT049A-nukleiinihappojen havaitsemispakkaus, joka perustuu entsymaattiseen koettimen isotermiseen monistukseen (EPIA) influenssa A -viruksen havaitsemiseksi
HWTS-RT044-pakastekuivattu influenssa A -viruksen nukleiinihappojen havaitsemispakkaus (isoterminen monistus)
Todistus
CE
Epidemiologia
Influenssavirus on tyypillinen Orthomyxoviridae-heimon laji. Se on patogeeni, joka uhkaa vakavasti ihmisten terveyttä. Se voi tartuttaa isännän laajasti. Tämä kausiluonteinen epidemia vaikuttaa noin 600 miljoonaan ihmiseen maailmanlaajuisesti ja aiheuttaa 250 000–500 000 kuolemantapausta, joista influenssa A -virus on tärkein infektion ja kuoleman aiheuttaja. Influenssa A -virus (influenssa A -virus) on yksijuosteinen negatiivisjuosteinen RNA. Pinnan hemagglutiniinin (HA) ja neuraminidaasin (NA) perusteella HA voidaan jakaa 16 alatyyppiin ja NA 9 alatyyppiin. Influenssa A -viruksista ihmisiin suoraan tarttuvat influenssavirusten alatyypit ovat: A H1N1, H3N2, H5N1, H7N1, H7N2, H7N3, H7N7, H7N9, H9N2 ja H10N8. Näistä H1-, H3-, H5- ja H7-alatyypit ovat erittäin patogeenisiä, ja H1N1, H3N2, H5N7 ja H7N9 ovat erityisen huomionarvoisia. Influenssa A -viruksen antigeenisyys on altis mutatoitumaan, ja se muodostaa helposti uusia alatyyppejä, mikä aiheuttaa maailmanlaajuisen pandemian. Maaliskuusta 2009 lähtien Meksikossa, Yhdysvalloissa ja muissa maissa on puhjennut uusia tyypin A H1N1 -influenssaepidemioita, ja ne ovat levinneet nopeasti maailmalle. Influenssa A -virus voi tarttua monin eri tavoin, kuten ruoansulatuskanavan, hengitysteiden, ihovaurioiden sekä silmien ja sidekalvon kautta. Tartunnan jälkeisiä oireita ovat pääasiassa korkea kuume, yskä, vuotava nenä, lihaskipu jne., joista useimpiin liittyy vaikea keuhkokuume. Vakavasti tartunnan saaneiden sydän-, munuais- ja muiden elinten vajaatoiminta johtaa kuolemaan, ja kuolleisuus on korkea. Siksi kliinisessä käytännössä tarvitaan kiireellisesti yksinkertainen, tarkka ja nopea menetelmä influenssa A -viruksen diagnosoimiseksi, jotta voidaan tarjota ohjeita kliiniseen lääkitykseen ja diagnoosiin.
Kanava
FAM | IVA-nukleiinihappo |
ROX | Sisäinen valvonta |
Tekniset parametrit
Säilytys | Neste: ≤-18 ℃ pimeässä; Kylmäkuivattu: ≤30 ℃ pimeässä |
Säilyvyysaika | Nestemäinen: 9 kuukautta; Kylmäkuivattu: 12 kuukautta |
Näytteen tyyppi | Tuoreet nielun näytteet |
CV | ≤10,0 % |
Tt | ≤40 |
LoD | 1000Copiot/mL |
Spesifisyys | Ttässä ei ole ristireaktiota influenssan kanssaB, Staphylococcus aureus, Streptococcus (mukaan lukien Streptococcus pneumoniae), Adenovirus, Mycoplasma pneumoniae, Respiratory Syncytial Virus, Mycobacterium tuberculosis, Tuhkarokko, Haemophilus influenzae, Rinovirus, Koronavirus, Enterovirus, terveeltä henkilöltä otettu näyte. |
Sovellettavat instrumentit: | Applied Biosystems 7500 reaaliaikainen PCR JärjestelmätSLAN ® -96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät LightCycler® 480 -reaaliaikainen PCR-järjestelmä Helppokäyttöinen reaaliaikainen fluoresenssi-isoterminen ilmaisinjärjestelmä (HWTS1600) |
Työnkulku
Vaihtoehto 1.
Suositeltava uuttoaine: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA -pakkaus (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) ja Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006).
Vaihtoehto 2.
Suositeltu uuttoaine: Nukleiinihappojen uutto- tai puhdistusreagenssi (YDP302), valmistaja Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.