Influenssa A -virus universaali/H1/H3
Tuotteen nimi
HWTS-RT012 Influenssa A -viruksen universaali/H1/H3-nukleiinihappojen multipleksointipakkaus (fluoresenssi-PCR)
Epidemiologia
Influenssavirus on tyypillinen Orthomyxoviridae-heimon laji. Se on patogeeni, joka uhkaa vakavasti ihmisten terveyttä. Se voi tartuttaa isännän laajasti. Tämä kausiluonteinen epidemia vaikuttaa noin 600 miljoonaan ihmiseen maailmanlaajuisesti ja aiheuttaa 250 000–500 000 kuolemantapausta, joista influenssa A -virus on tärkein infektion ja kuoleman aiheuttaja. Influenssa A -virus on yksijuosteinen negatiivisjuosteinen RNA. Pinnan hemagglutiniinin (HA) ja neuraminidaasin (NA) perusteella HA voidaan jakaa 16 alatyyppiin ja NA 9 alatyyppiin. Influenssa A -virusten joukossa ihmisiin suoraan tarttuvia alatyyppejä ovat: A H1N1, H3N2, H5N1, H7N1, H7N2, H7N3, H7N7, H7N9, H9N2 ja H10N8. Näistä H1- ja H3-alatyypit ovat erittäin patogeenisiä ja ansaitsevat erityisen huomion.
Kanava
| FAM | influenssa A -virus yleistyypin nukleiinihappo |
| VIC/HEX | influenssa A H1 -tyypin viruksen nukleiinihappo |
| ROX | influenssa A H3 -viruksen nukleiinihappo |
| CY5 | sisäinen valvonta |
Tekniset parametrit
| Säilytys | ≤-18 ℃ |
| Säilyvyysaika | 9 kuukautta |
| Näytteen tyyppi | nenänielun näyte |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0 % |
| LoD | 500 kopiota/μL |
| Spesifisyys | Ei ristireaktiivisuutta muiden hengitystienäytteiden, kuten influenssa A:n, influenssa B:n, Legionella pneumophilan, Rickettsia Q -kuumeen, Chlamydia pneumoniaen, adenoviruksen, hengitystiesyntisyyttiviruksen, parainfluenssa 1:n, 2:n, 3:n, Coxsackie-viruksen, Echo-viruksen, metapneumoviruksen A1/A2/B1/B2:n, hengitystiesyntisyyttiviruksen A/B:n, koronaviruksen 229E/NL63/HKU1/OC43:n, rinoviruksen A/B/C:n, Boca-viruksen 1/2/3/4:n, Chlamydia trachomatisin, adenoviruksen jne. ja ihmisen genomisen DNA:n kanssa. |
| Sovellettavat instrumentit | Applied Biosystems 7500 reaaliaikainen PCR-järjestelmä Applied Biosystems 7500 -nopeat reaaliaikaiset PCR-järjestelmät QuantStudio®5 -reaaliaikaiset PCR-järjestelmät SLAN-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 reaaliaikainen PCR-järjestelmä LineGene 9600 Plus reaaliaikainen PCR-ilmaisujärjestelmä (FQD-96A, Hangzhou Bioer -teknologia) MA-6000 reaaliaikainen kvantitatiivinen lämpösykleri (Suzhou Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä BioRad CFX Opus 96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä |
Työnkulku
Nukleiinihappojen uutto- tai puhdistusreagenssi (YDP315-R), valmistaja Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. Uutto tulee suorittaa tarkasti käyttöohjeiden mukaisesti. Uutetun näytteen tilavuus on 140 μL ja suositeltu eluointitilavuus on 60 μL.
Vaihtoehto 2.
Macro & Micro-Test -virus-DNA/RNA-pakkaus (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) ja Macro & Micro-Test -automaattinen nukleiinihappojen uuttolaite (HWTS-3006C, HWTS-3006B). Uutto on suoritettava tarkasti käyttöohjeiden mukaisesti. Uutetun näytteen tilavuus on 200 μL ja suositeltu eluointitilavuus on 80 μL.
