Influenssa A Virus Universal/H1/H3
Tuotteen nimi
HWTS-RT012 Influenza A Virus Universal/H1/H3 Nucleic Acid Multiplex Detection Kit (fluoresenssi-PCR)
Epidemiologia
Mycoplasma pneumoniae (MP) on pienin prokaryoottinen mikro-organismi, jolla on solurakenne ja jolla ei ole soluseinää bakteerien ja virusten välillä.MP aiheuttaa pääasiassa hengitystietulehduksia ihmisillä, erityisesti lapsilla ja nuorilla.MP voi aiheuttaa Mycoplasma hominis -keuhkokuumetta, hengitystieinfektioita lapsille ja epätyypillistä keuhkokuumetta.Kliiniset oireet ovat erilaisia, yleisimpiä ovat voimakas yskä, kuume, vilunväristykset, päänsärky, kurkkukipu, ylempien hengitysteiden tulehdus ja bronkopneumonia.Joillekin potilaille voi kehittyä vaikea keuhkokuume ylempien hengitysteiden infektiosta, ja vakava hengitysvaikeus tai jopa kuolema voi ilmetä.MP on yksi yleisimmistä ja tärkeistä taudinaiheuttajista yhteisössä hankitussa keuhkokuumeessa (CAP), jonka osuus CAP:sta on 10–30 %, ja osuus voi nousta 3–5-kertaiseksi, kun MP on yleinen.Viime vuosina MP:n osuus CAP-patogeeneistä on vähitellen kasvanut.Mycoplasma pneumoniae -infektion ilmaantuvuus on lisääntynyt, ja sen epäspesifisten kliinisten oireiden vuoksi se on helppo sekoittaa bakteeri- ja virusperäiseen vilustumiseen.Siksi varhainen laboratoriohavaitseminen on erittäin tärkeää kliinisen diagnoosin ja hoidon kannalta.
kanava
| FAM | influenssa Universaalityypin virusnukleiinihappo |
| VIC/HEX | influenssa A H1 -tyypin viruksen nukleiinihappo |
| ROX | influenssa A H3 -tyypin viruksen nukleiinihappo |
| CY5 | sisäinen kontrolli |
Tekniset parametrit
| Varastointi | ≤-18℃ |
| Säilyvyys | 9 kuukautta |
| Näytteen tyyppi | nenänielun vanupuikko |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0 % |
| LoD | 500 kopiota/μl |
| Spesifisyys | Ei ristireaktiivisuutta muiden hengitystienäytteiden kanssa, kuten influenssa A, influenssa B, Legionella pneumophila, Rickettsia Q -kuume, Chlamydia pneumoniae, adenovirus, respiratory Syncytial virus, parainfluenssa 1, 2, 3, Coxsackie-virus, Echo-virus, metapneumovirus A1/A2/Metapneumovirus B1/B2, hengitysteiden synsytiaalinen virus A/B, koronavirus 229E/NL63/HKU1/OC43, rinovirus A/B/C, Boca-virus 1/2/3/4, Chlamydia trachomatis, adenovirus jne. ja ihmisen genominen DNA. |
| Sovellettavat instrumentit | Applied Biosystems 7500 reaaliaikainen PCR-järjestelmä Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR Systems QuantStudio®5 reaaliaikaiset PCR-järjestelmät SLAN-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 reaaliaikainen PCR-järjestelmä LineGene 9600 Plus reaaliaikainen PCR-tunnistusjärjestelmä (FQD-96A, Hangzhou Bioer -tekniikka) MA-6000 reaaliaikainen kvantitatiivinen lämpöpyöräilijä (Suzhou Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä BioRad CFX Opus 96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä |
Työnkulku
Nukleiinihapon uutto- tai puhdistusreagenssi (YDP315-R), valmistaja Tiangen Biotech (Beijing) Co.,Ltd.Uutto tulee suorittaa tiukasti käyttöohjeiden mukaisesti.Uutetun näytteen tilavuus on 140 μL ja suositeltu eluointitilavuus on 60 μL.
Vaihtoehto 2.
Makro- ja mikrotestivirus-DNA/RNA-pakkaus (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) ja makro- ja mikrotestiautomaattinen nukleiinihappopuristuslaite (HWTS-3006C, HWTS-3006B).Uutto tulee suorittaa tiukasti käyttöohjeiden mukaisesti.Uutetun näytteen tilavuus on 200 μL ja suositeltu eluointitilavuus on 80 μL.
