Influenssa B -viruksen nukleiinihappo

Lyhyt kuvaus:

Tämä pakkaus on tarkoitettu influenssa B -viruksen nukleiinihapon kvalitatiiviseen havaitsemiseen in vitro nenänielun ja nielutulehduksen näytteistä.


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Tuotteen nimi

HWTS-RT127A-influenssa B -viruksen nukleiinihappojen havaitsemispakkaus (entsymaattinen koetin isoterminen monistus)

Todistus

CE

Epidemiologia

Influenssavirus, joka on tyypillinen Orthomyxoviridae-heimon laji, on patogeeni, joka uhkaa vakavasti ihmisten terveyttä ja voi tartuttaa laajalti ihmisiä. Kausiluonteiset influenssaepidemiat tartuttavat noin 600 miljoonaa ihmistä maailmanlaajuisesti ja aiheuttavat vuosittain 250 000–500 000 kuolemantapausta, joista influenssa B -virus on yksi tärkeimmistä syistä.[1]Influenssa B -virus, joka tunnetaan myös nimellä IVB, on yksijuosteinen negatiivisjuosteinen RNA. Sen antigeenisen ominaisuuden, HA1-alueen, nukleotidisekvenssin mukaan se voidaan jakaa kahteen päähaaraan, joita edustavat kannat ovat B/Yamagata/16/88 ja B/Victoria /2/87(5).[2]Influenssa B -viruksella on yleensä vahva isäntäspesifisyys. On havaittu, että IVB voi tartuttaa vain ihmisiä ja hylkeitä, eikä se yleensä aiheuta maailmanlaajuista pandemiaa, mutta se voi aiheuttaa alueellisia kausittaisia ​​epidemioita.[3]Influenssa B -virus voi tarttua useiden eri reittien kautta, kuten ruoansulatuskanavan, hengitysteiden, ihovaurioiden ja sidekalvon kautta. Oireita ovat pääasiassa korkea kuume, yskä, vuotava nenä, lihaskipu jne. Useimpiin niistä liittyy vaikea keuhkokuume tai vaikea sydänkohtaus. Vakavissa tapauksissa sydämen, munuaisten ja muiden elinten vajaatoiminta johtaa kuolemaan, ja kuolleisuus on erittäin korkea.[4]Siksi tarvitaan kiireellisesti yksinkertainen, tarkka ja nopea menetelmä influenssa B -viruksen havaitsemiseksi, joka voi antaa ohjeita kliiniseen lääkitykseen ja diagnoosiin.

Kanava

FAM IVB-nukleiinihappo
ROX Sisäinen valvonta

Tekniset parametrit

Säilytys

Neste: ≤-18 ℃ pimeässä

Kylmäkuivaus: ≤30 ℃ pimeässä

Säilyvyysaika

Nestemäinen: 9 kuukautta

Kylmäkuivaus: 12 kuukautta

Näytteen tyyppi

Nenänielun vanupuikkonäytteet

Nielunalanäytteet

CV

≤10,0 %

Tt

≤40

LoD

1 kopio/µl

Spesifisyys

ei ole ristireaktiivisuutta influenssa A:n, Staphylococcus aureuksen, kanssaStreptokokki (mukaan lukien Streptococcus pneumoniae), adenovirus, Mycoplasma pneumoniae, hengitystievirus, Mycobacterium tuberculosis, tuhkarokko, Haemophilus influenzae, rinovirus, koronavirus, suolistovirus, terveeltä henkilöltä otettu näyte.

Sovellettavat instrumentit:

Applied Biosystems 7500 reaaliaikaiset PCR-järjestelmät

SLAN ® -96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät

LightCycler® 480 -reaaliaikainen PCR-järjestelmä

Helppokäyttöinen reaaliaikainen fluoresenssi-isoterminen ilmaisinjärjestelmä (HWTS1600)

Työnkulku

Vaihtoehto 1.

Suositeltava uuttoaine: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA -pakkaus (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) ja Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006).

Vaihtoehto 2.

Suositeltu uuttoaine: Nukleiinihappojen uutto- tai puhdistusreagenssi (YDP302), valmistaja Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.


  • Edellinen:
  • Seuraavaksi:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille