Influenssa B -viruksen nukleiinihappojen kvantitatiivinen määritys
Tuotteen nimi
HWTS-RT140-influenssa B -viruksen nukleiinihapon kvantitatiivinen detektiopakkaus (fluoresenssi-PCR)
Epidemiologia
Influenssa, jota yleisesti kutsutaan flunssaksi, on influenssaviruksen aiheuttama akuutti hengitystieinfektio. Se on erittäin tarttuva ja leviää pääasiassa yskimisen ja aivastelun välityksellä. Se puhkeaa yleensä keväällä ja talvella. Influenssaviruksia on kolmea tyyppiä: influenssa A (IFV A), influenssa B (IFV B) ja influenssa C (IFV C), jotka kaikki kuuluvat Orthomyxoviridae-heimoon. Ihmisten sairauksien pääasialliset aiheuttajat ovat influenssa A- ja B-virukset, ja ne ovat yksijuosteisia negatiivisen senssin omaavia, segmentoituneita RNA-viruksia. Influenssa B -virukset jaetaan kahteen päälinjaan, Yamagata ja Victoria. Influenssa B -viruksilla on vain antigeeninen ajautuminen, ja ne välttävät ihmisen immuunijärjestelmän valvonnan ja poistamisen mutaatioidensa kautta. Influenssa B -viruksen evoluutionopeus on kuitenkin hitaampi kuin influenssa A -viruksen, ja influenssa B -virus voi myös aiheuttaa ihmisen hengitystieinfektion ja johtaa epidemioihin.
Tekniset parametrit
Säilytys | ≤-18 ℃ |
Säilyvyysaika | 12 kuukautta |
Näytteen tyyppi | Nielun limakalvonäyte |
CV | <5,0 % |
LoD | 500 kopiota/ml |
Spesifisyys | Ristireaktiivisuus: tämän pakkauksen ja seuraavien välillä ei ole ristireaktiivisuutta: influenssa A -virus, adenovirus tyypit 3 ja 7, ihmisen koronavirus SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1 ja HCoV-NL63, sytomegalovirus, enterovirus, parainfluenssavirus, tuhkarokkovirus, ihmisen metapneumovirus, sikotautivirus, hengitystieinfektion synsytiaalivirus tyyppi B, rinovirus, bordetella pertussis, chlamydia pneumoniae, corynebacterium, escherichia coli, Haemophilus influenzae, jactobacillus, moraxella catarrhalis, avirulentti mycobacterium tuberculosis, mycoplasma pneumoniae, neisseria meningitidis, neisseria gonorrhoeae, pseudomonas aeruginosa, staphylococcus aureus, staphylococcus epidermidis, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes, streptococcus salivarius ja ihmisen genominen DNA. |
Sovellettavat instrumentit | Applied Biosystems 7500 reaaliaikainen PCR-järjestelmä, Applied Biosystems 7500 nopeat reaaliaikaiset PCR-järjestelmät, QuantStudio®5 reaaliaikaista PCR-järjestelmää, SLAN-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LightCycler®480 reaaliaikainen PCR-järjestelmä, LineGene 9600 Plus reaaliaikainen PCR-ilmaisujärjestelmä (FQD-96A, Hangzhou Bioer -teknologia), MA-6000 reaaliaikainen kvantitatiivinen lämpösykleri (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä BioRad CFX Opus 96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä |
Työnkulku
Näytteen uuttamiseen suositellaan Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.:n Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA -pakkausta (HWTS-3017) (jota voidaan käyttää Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor -laitteen (HWTS-3006C, HWTS-3006B) kanssa) ja seuraavat vaiheet tulee suorittaa pakkauksen käyttöohjeiden mukaisesti.