Influenssa B -viruksen nukleiinihappojen kvantitatiivinen määritys

Lyhyt kuvaus:

Tätä testipakkausta käytetään influenssa B -viruksen nukleiinihapon kvantitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen suunielun vanupuikkonäytteistä in vitro.


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Tuotteen nimi

HWTS-RT140-influenssa B -viruksen nukleiinihapon kvantitatiivinen detektiopakkaus (fluoresenssi-PCR)

Epidemiologia

Influenssa, jota yleisesti kutsutaan flunssaksi, on influenssaviruksen aiheuttama akuutti hengitystieinfektio. Se on erittäin tarttuva ja leviää pääasiassa yskimisen ja aivastelun välityksellä. Se puhkeaa yleensä keväällä ja talvella. Influenssaviruksia on kolmea tyyppiä: influenssa A (IFV A), influenssa B (IFV B) ja influenssa C (IFV C), jotka kaikki kuuluvat Orthomyxoviridae-heimoon. Ihmisten sairauksien pääasialliset aiheuttajat ovat influenssa A- ja B-virukset, ja ne ovat yksijuosteisia negatiivisen senssin omaavia, segmentoituneita RNA-viruksia. Influenssa B -virukset jaetaan kahteen päälinjaan, Yamagata ja Victoria. Influenssa B -viruksilla on vain antigeeninen ajautuminen, ja ne välttävät ihmisen immuunijärjestelmän valvonnan ja poistamisen mutaatioidensa kautta. Influenssa B -viruksen evoluutionopeus on kuitenkin hitaampi kuin influenssa A -viruksen, ja influenssa B -virus voi myös aiheuttaa ihmisen hengitystieinfektion ja johtaa epidemioihin.

Tekniset parametrit

Säilytys

≤-18 ℃

Säilyvyysaika 12 kuukautta
Näytteen tyyppi Nielun limakalvonäyte
CV <5,0 %
LoD 500 kopiota/ml
Spesifisyys

Ristireaktiivisuus: tämän pakkauksen ja seuraavien välillä ei ole ristireaktiivisuutta: influenssa A -virus, adenovirus tyypit 3 ja 7, ihmisen koronavirus SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1 ja HCoV-NL63, sytomegalovirus, enterovirus, parainfluenssavirus, tuhkarokkovirus, ihmisen metapneumovirus, sikotautivirus, hengitystieinfektion synsytiaalivirus tyyppi B, rinovirus, bordetella pertussis, chlamydia pneumoniae, corynebacterium, escherichia coli, Haemophilus influenzae, jactobacillus, moraxella catarrhalis, avirulentti mycobacterium tuberculosis, mycoplasma pneumoniae, neisseria meningitidis, neisseria gonorrhoeae, pseudomonas aeruginosa, staphylococcus aureus, staphylococcus epidermidis, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes, streptococcus salivarius ja ihmisen genominen DNA.

Sovellettavat instrumentit Applied Biosystems 7500 reaaliaikainen PCR-järjestelmä,

Applied Biosystems 7500 nopeat reaaliaikaiset PCR-järjestelmät,

QuantStudio®5 reaaliaikaista PCR-järjestelmää,

SLAN-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

LightCycler®480 reaaliaikainen PCR-järjestelmä,

LineGene 9600 Plus reaaliaikainen PCR-ilmaisujärjestelmä (FQD-96A, Hangzhou Bioer -teknologia),

MA-6000 reaaliaikainen kvantitatiivinen lämpösykleri (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

BioRad CFX96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

BioRad CFX Opus 96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

Työnkulku

Näytteen uuttamiseen suositellaan Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.:n Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA -pakkausta (HWTS-3017) (jota voidaan käyttää Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor -laitteen (HWTS-3006C, HWTS-3006B) kanssa) ja seuraavat vaiheet tulee suorittaa pakkauksen käyttöohjeiden mukaisesti.


  • Edellinen:
  • Seuraavaksi:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille