Mycoplasma Pneumoniae -nukleiinihappo

Lyhyt kuvaus:

Tämä pakkaus on tarkoitettu Mycoplasma pneumoniae (MP) -nukleiinihapon kvalitatiiviseen havaitsemiseen in vitro ihmisen nielunäytteistä.


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Tuotteen nimi

HWTS-RT129A-Mycoplasma Pneumoniae -nukleiinihappojen havaitsemispakkaus (entsymaattinen koetin, isoterminen monistus)

Todistus

CE

Epidemiologia

Mycoplasma pneumoniae (MP) on pienin prokaryoottinen mikro-organismi, jolla on solurakenne eikä bakteerien ja virusten välissä ole soluseinää. MP aiheuttaa pääasiassa hengitystieinfektioita ihmisillä, erityisesti lapsilla ja nuorilla. MP voi aiheuttaa Mycoplasma hominis -keuhkokuumetta, lasten hengitystieinfektioita ja epätyypillistä keuhkokuumetta. Kliiniset oireet ovat moninaiset, useimmiten yleisimpiä ovat voimakas yskä, kuume, vilunväristykset, päänsärky, kurkkukipu, ylähengitystieinfektio ja keuhkokuume. Joillakin potilailla voi kehittyä vakava keuhkokuume ylähengitystieinfektiosta, ja voi seurata vakava hengitysvaikeus tai jopa kuolema. MP on yksi yleisimmistä ja tärkeimmistä taudinaiheuttajista yhteisössä hankitussa keuhkokuumeessa (CAP), ja se muodostaa 10–30 % CAP:sta, ja osuus voi nousta 3–5-kertaiseksi, kun MP on yleisempi. Viime vuosina MP:n osuus CAP-taudinaiheuttajista on vähitellen kasvanut. Mycoplasma pneumoniae -infektion ilmaantuvuus on lisääntynyt, ja sen epäspesifisten kliinisten oireiden vuoksi se on helppo sekoittaa bakteeri- ja virusflunssaan. Siksi varhainen laboratoriotestaus on erittäin tärkeää kliinisen diagnoosin ja hoidon kannalta.

Kanava

FAM MP-nukleiinihappo
ROX

Sisäinen valvonta

Tekniset parametrit

Säilytys

Neste: ≤-18 ℃ pimeässä, kylmäkuivattu: ≤30 ℃ pimeässä

Säilyvyysaika Nestemäinen: 9 kuukautta, kylmäkuivattu: 12 kuukautta
Näytteen tyyppi Kurkkupuikko
Tt ≤28
CV ≤10,0 %
LoD 2 kopiota/μL
Spesifisyys

Ei ristireaktiivisuutta muiden hengitystienäytteiden, kuten influenssa A:n, influenssa B:n, Legionella pneumophilan, Rickettsia Q -kuumeen, Chlamydia pneumoniaen, adenoviruksen, hengitystiesyntisyyttiviruksen, parainfluenssa 1:n, 2:n, 3:n, Coxsackie-viruksen, Echo-viruksen, metapneumoviruksen A1/A2/B1/B2:n, hengitystiesyntisyyttiviruksen A/B:n, koronaviruksen 229E/NL63/HKU1/OC43:n, rinoviruksen A/B/C:n, Boca-viruksen 1/2/3/4:n, Chlamydia trachomatisin, adenoviruksen jne. ja ihmisen genomisen DNA:n kanssa.

Sovellettavat instrumentit

Applied Biosystems 7500 reaaliaikaiset PCR-järjestelmät

SLAN ®-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät

LightCycler® 480 -reaaliaikainen PCR-järjestelmä

Helppokäyttöinen reaaliaikainen fluoresenssi-isoterminen ilmaisinjärjestelmä (HWTS1600)

Työnkulku

Vaihtoehto 1.

Suositeltava uuttoaine: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA -pakkaus (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) ja Macro & Micro-Test Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006).

Vaihtoehto 2.

Suositeltu uuttoaine: Nukleiinihappojen uutto- tai puhdistuspakkaus (YD315-R), valmistaja Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.


  • Edellinen:
  • Seuraavaksi:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille