Kasvaimen käsite
Kasvain on uusi organismi, joka muodostuu kehon solujen epänormaalista lisääntymisestä, ja joka usein ilmenee epänormaalina kudosmassana (kyhmynä) kehon paikallisessa osassa. Kasvaimen muodostuminen on seurausta vakavasta solujen kasvun säätelyn häiriöstä erilaisten kasvaimia aiheuttavien tekijöiden vaikutuksesta. Solujen epänormaalia lisääntymistä, joka johtaa kasvaimen muodostumiseen, kutsutaan neoplastiseksi proliferaatioksi.
Cancer Cell -lehti julkaisi hiljattain artikkelin vuonna 2019. Tutkijat havaitsivat, että metformiini voi merkittävästi estää kasvaimen kasvua paastotilassa, ja ehdottivat, että PP2A-GSK3β-MCL-1-reitti saattaa olla uusi kohde kasvainten hoidossa.
Tärkein ero hyvänlaatuisen ja pahanlaatuisen kasvaimen välillä
Hyvänlaatuinen kasvain: hidas kasvu, kapseli, turvotus, liukuva kosketettaessa, selkeät rajat, ei etäpesäkkeitä, yleensä hyvä ennuste, paikallisia puristusoireita, yleensä ei koko kehoa, ei yleensä aiheuta potilaiden kuolemaa.
Pahanlaatuinen kasvain (syöpä): nopea kasvu, invasiivinen kasvu, kiinnittyminen ympäröiviin kudoksiin, kyvyttömyys liikkua kosketettaessa, epäselvä raja, helppo etäpesäkkeiden muodostuminen, helppo uusiutuminen hoidon jälkeen, alhainen kuume, huono ruokahalu varhaisvaiheessa, painonpudotus, vaikea laihtuminen, anemia ja kuume myöhäisvaiheessa jne. Jos sitä ei hoideta ajoissa, se johtaa usein kuolemaan.
"Koska hyvänlaatuisilla ja pahanlaatuisilla kasvaimilla ei ole vain erilaisia kliinisiä ilmenemismuotoja, vaan mikä tärkeämpää, niiden ennuste on erilainen, joten kun löydät kyhmyn kehostasi ja edellä mainitut oireet, sinun tulee hakeutua lääkärin hoitoon ajoissa."
Kasvaimen yksilöllinen hoito
Ihmisen genomiprojekti ja kansainvälinen syöpägenomiprojekti
Ihmisen genomiprojekti (Human Genome Project), joka käynnistettiin virallisesti Yhdysvalloissa vuonna 1990, pyrkii avaamaan noin 100 000 ihmiskehon geenin kaikki koodit ja piirtämään ihmisen geenien spektrin.
Vuonna 2006 useiden maiden yhdessä käynnistämä kansainvälinen syöpägenomiprojekti on toinen merkittävä tieteellinen tutkimus ihmisen genomiprojektin jälkeen.
Kasvainten hoidon ydinongelmat
Yksilöllinen diagnoosi ja hoito = Yksilöllinen diagnoosi + kohdennetut lääkkeet
Useimmille samasta sairaudesta kärsiville potilaille hoitomenetelmänä on käyttää samaa lääkettä ja vakioannosta, mutta itse asiassa eri potilailla on suuria eroja hoitovaikutuksessa ja haittavaikutuksissa, ja joskus tämä ero on jopa kohtalokas.
Kohdennettu lääkehoito tappaa kasvainsoluja erittäin selektiivisesti tappamatta tai vahingoittamatta normaaleja soluja vain harvoin ja aiheuttaa suhteellisen vähän sivuvaikutuksia, mikä parantaa tehokkaasti potilaiden elämänlaatua ja terapeuttista vaikutusta.
Koska kohdennettu hoito on suunniteltu hyökkäämään tiettyjä kohdemolekyylejä vastaan, on välttämätöntä havaita kasvaingeenit ja selvittää, onko potilailla vastaavia kohteita, ennen lääkkeiden ottamista, jotta sen parantava vaikutus olisi mahdollinen.
Kasvaingeenin havaitseminen
Kasvaingeenien havaitseminen on menetelmä kasvainsolujen DNA:n/RNA:n analysoimiseksi ja sekvensoimiseksi.
Kasvaingeenien havaitsemisen merkitys on lääkehoidon (kohdennetut lääkkeet, immuunitarkastuspisteiden estäjät ja muut uudet AIDS-lääkkeet, myöhäinen hoito) valinnan ohjaamisessa sekä ennusteen ja uusiutumisen ennustamisessa.
Acer Macro & Micro-Testin tarjoamat ratkaisut
Ihmisen EGFR-geenin 29 mutaatioiden havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR))
Käytetään EGFR-geenin eksonin 18-21 yleisten mutaatioiden kvalitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen ei-pienisoluista keuhkosyöpää sairastavilla potilailla in vitro.
1. Sisäisen referenssilaadunvalvonnan käyttöönotto järjestelmässä voi valvoa kattavasti kokeellista prosessia ja varmistaa kokeellisen laadun.
2. Korkea herkkyys: 1 %:n mutaatioaste voidaan havaita stabiilisti 3 ng/μL villityypin nukleiinihapporeaktioliuoksen taustalla.
3. Korkea spesifisyys: ei ole ristireaktiota villityypin ihmisen genomisen DNA:n ja muiden mutanttityyppien havaitsemistulosten kanssa.
KRAS 8 -mutaatioiden havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR)
Kahdeksan erilaista mutaatiota K-ras-geenin kodoneissa 12 ja 13 käytettiin ihmisen parafiiniin upotetuista patologisista leikkeistä uutetun DNA:n kvalitatiiviseen havaitsemiseen in vitro.
1. Sisäisen referenssilaadunvalvonnan käyttöönotto järjestelmässä voi valvoa kattavasti kokeellista prosessia ja varmistaa kokeellisen laadun.
2. Korkea herkkyys: 1 %:n mutaatioaste voidaan havaita stabiilisti 3 ng/μL villityypin nukleiinihapporeaktioliuoksen taustalla.
3. Korkea spesifisyys: ei ole ristireaktiota villityypin ihmisen genomisen DNA:n ja muiden mutanttityyppien havaitsemistulosten kanssa.
Ihmisen ROS1-fuusiogeenimutaatioiden havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR)
Käytetään ROS1-fuusiogeenin 14 mutaatiotyypin kvalitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen ei-pienisoluista keuhkosyöpää sairastavilla potilailla in vitro.
1. Sisäisen referenssilaadunvalvonnan käyttöönotto järjestelmässä voi valvoa kattavasti kokeellista prosessia ja varmistaa kokeellisen laadun.
2. Korkea herkkyys: 20 kopiota fuusiomutaatiosta.
3. Korkea spesifisyys: ei ole ristireaktiota villityypin ihmisen genomisen DNA:n ja muiden mutanttityyppien havaitsemistulosten kanssa.
Ihmisen EML4-ALK-fuusiogeenimutaatioiden havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR)
Käytetään EML4-ALK-fuusiogeenin 12 mutaatiotyypin kvalitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen ei-pienisoluista keuhkosyöpää sairastavilla potilailla in vitro.
1. Sisäisen referenssilaadunvalvonnan käyttöönotto järjestelmässä voi valvoa kattavasti kokeellista prosessia ja varmistaa kokeellisen laadun.
2. Korkea herkkyys: 20 kopiota fuusiomutaatiosta.
3. Korkea spesifisyys: ei ole ristireaktiota villityypin ihmisen genomisen DNA:n ja muiden mutanttityyppien havaitsemistulosten kanssa.
Ihmisen BRAF-geenin V600E-mutaatioiden havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR)
Sitä käytetään BRAF-geenin V600E mutaation kvalitatiiviseen havaitsemiseen parafiiniin valetuissa ihmisen melanooman, kolorektaalisyövän, kilpirauhassyövän ja keuhkosyövän kudosnäytteissä in vitro.
1. Sisäisen referenssilaadunvalvonnan käyttöönotto järjestelmässä voi valvoa kattavasti kokeellista prosessia ja varmistaa kokeellisen laadun.
2. Korkea herkkyys: 1 %:n mutaatioaste voidaan havaita stabiilisti 3 ng/μL villityypin nukleiinihapporeaktioliuoksen taustalla.
3. Korkea spesifisyys: ei ole ristireaktiota villityypin ihmisen genomisen DNA:n ja muiden mutanttityyppien havaitsemistulosten kanssa.
Tuotenumero | Tuotteen nimi | Tekniset tiedot |
HWTS-TM006 | Ihmisen EML4-ALK-fuusiogeenimutaatioiden havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR) | 20 testiä/pakkaus 50 testiä/pakkaus |
HWTS-TM007 | Ihmisen BRAF-geenin V600E-mutaatioiden havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR) | 24 testiä/pakkaus 48 testiä/pakkaus |
HWTS-TM009 | Ihmisen ROS1-fuusiogeenimutaatioiden havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR) | 20 testiä/pakkaus 50 testiä/pakkaus |
HWTS-TM012 | Ihmisen EGFR-geenin 29 mutaatioiden havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR)) | 16 testiä/pakkaus 32 testiä/pakkaus |
HWTS-TM014 | KRAS 8 -mutaatioiden havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR) | 24 testiä/pakkaus 48 testiä/pakkaus |
HWTS-TM016 | Ihmisen TEL-AML1-fuusiogeenimutaatioiden havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR) | 24 testiä/pakkaus |
HWTS-GE010 | Ihmisen BCR-ABL-fuusiogeenimutaatioiden havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR) | 24 testiä/pakkaus |
Julkaisun aika: 17. huhtikuuta 2024