Kasvaimen käsite
Kasvain on uusi organismi, joka muodostuu kehon solujen epänormaalista lisääntymisestä, mikä ilmenee usein epänormaalina kudosmassaa (kiinteä) kehon paikallisessa osassa. Kasvaimen muodostuminen on seurausta solujen kasvun säätelyn vakavasta häiriöstä erilaisten tuumorigeenisten tekijöiden vaikutuksesta. Kasvaimen muodostumiseen johtavien solujen epänormaalia lisääntymistä kutsutaan neoplastiseksi lisääntymiselle.
Vuonna 2019 syöpäsolu julkaisi äskettäin artikkelin. Tutkijat havaitsivat, että metformiini voi merkittävästi estää kasvaimen kasvua paastotilassa, ja ehdotti, että PP2A-GSK3β-MCL-1-reitti voi olla uusi kohde tuumorihoidolle.
Suurin ero hyvänlaatuisen kasvaimen ja pahanlaatuisen kasvaimen välillä
Hyvänlaatuinen kasvain: Hidas kasvu, kapseli, turvotus kasvu, liukuminen kosketukseen, selkeä raja, ei metastaasia, yleensä hyvä ennuste, paikalliset puristusoireet, yleensä ei koko kehoa, ei yleensä aiheuta potilaiden kuolemaa.
Pahanlaatuinen kasvain (syöpä): Nopea kasvu, invasiivinen kasvu, tarttuminen ympäröiviin kudoksiin, kyvyttömyys liikkua koskettaessa, epäselvää rajaa, helppo metastaasia, helppo toistuminen hoidon jälkeen, matala kuume, huono ruokahalu varhaisessa vaiheessa, painonpudotus, vaikea hylkääminen, vakava hylkääminen,, vakava väliaikainen, vakava hylkääminen, vakava hylkääminen, vakava väliaikainen, vakava hylkääminen, vakava hylkääminen, Anemia ja kuume myöhäisessä vaiheessa jne. Jos sitä ei käsitellä ajoissa, se johtaa usein kuolemaan.
"Koska hyvänlaatuisilla kasvaimilla ja pahanlaatuisilla kasvaimilla ei ole vain erilaisia kliinisiä ilmenemismuotoja, mutta mikä tärkeintä, niiden ennuste on erilainen, joten kun löydät ruumiista ja yllä olevista oireista, sinun tulee pyytää lääkärin neuvoja ajoissa."
Kasvaimen yksilöllinen hoito
Ihmisen genomiprojekti ja kansainvälinen syöpägenomiprojekti
Ihmisen genomiprojektin, joka käynnistettiin virallisesti Yhdysvalloissa vuonna 1990, pyritään avaamaan kaikki noin 100 000 geenin koodit ihmiskehossa ja piirtämään ihmisgeenien spektri.
Vuonna 2006 monien maiden yhdessä käynnistämä kansainvälinen syöpägenomiprojekti on toinen merkittävä tieteellinen tutkimus ihmisen genomiprojektin jälkeen.
Kasvaimen hoidon ydinongelmat
Yksilöllinen diagnoosi ja hoito = yksilöllinen diagnoosi+kohdennetut lääkkeet
Useimmille samasta taudista kärsiville potilaille hoitomenetelmä on käyttää samaa lääkettä ja tavanomaista annosta, mutta itse asiassa eri potilailla on suuria eroja hoitovaikutuksessa ja haittavaikutuksissa, ja joskus tämä ero on jopa tappava.
Kohdennetulla lääkehoidolla on kasvainsolujen erittäin selektiivisen tappamisen ominaisuudet tappamatta tai vain harvoin vahingoittamatta normaaleja soluja, joilla on suhteellisen pieniä sivuvaikutuksia, mikä parantaa tehokkaasti potilaiden elämänlaatua ja terapeuttista vaikutusta.
Koska kohdennettu terapia on suunniteltu hyökkäämään tiettyihin kohdemolekyyleihin, on tarpeen havaita kasvaingeenit ja havaita, onko potilailla vastaavia kohteita ennen lääkkeiden käyttämistä, jotta saadaan aikaan sen parantava vaikutus.
Kasvaimen geenin havaitseminen
Kasvaimen geenien havaitseminen on menetelmä kasvainsolujen DNA/RNA: n analysoimiseksi ja sekvenssille.
Kasvaimen geenien havaitsemisen merkitys on ohjata lääkehoidon valintaa (kohdennetut lääkkeet, immuunijärjestelmän estäjät ja muut uudet aids, myöhäinen hoito) ja ennusteen ja toistumisen ennustamiseen.
Acer-makro- ja mikrotesti tarjoaa ratkaisut
Ihmisen EGFR -geenin 29 mutaatioiden havaitsemispakkaus (fluoresenssi PCR）
Käytetään EGFR-geenin yleisten mutaatioiden laadullisen havaitsemiseksi ihmisen ei-pienisoluisilla keuhkosyöpäpotilailla in vitro.
1. Sisäisen vertailulaadunvalvonnan käyttöönotto järjestelmässä voi kattavasti seurata kokeellista prosessia ja varmistaa kokeellinen laatu.
2. Korkea herkkyys: 1%: n mutaationopeus voidaan havaita stabiilisti 3ng/μl: n villityyppisen nukleiinihapporeaktioliuoksen taustalla.
3. Korkea spesifisyys: Risireaktiota ei ole ihmisen villityyppisen genomisen DNA: n ja muiden mutanttityyppien havaitsemistulosten kanssa.
KRAS 8 -mutaatioiden havaitsemispakkaus (fluoresenssi PCR)
Kahdeksan k-ras-geenin kodonien 12 ja 13 mutaatiota, joita käytetään ihmisen parafiiniin upotetuista patologisista leikkeistä uutetun DNA: n kvalitatiiviseen havaitsemiseen in vitro.
1. Sisäisen vertailulaadunvalvonnan käyttöönotto järjestelmässä voi kattavasti seurata kokeellista prosessia ja varmistaa kokeellinen laatu.
2. Korkea herkkyys: 1%: n mutaationopeus voidaan havaita stabiilisti 3ng/μl: n villityyppisen nukleiinihapporeaktioliuoksen taustalla.
3. Korkea spesifisyys: Risireaktiota ei ole ihmisen villityyppisen genomisen DNA: n ja muiden mutanttityyppien havaitsemistulosten kanssa.
Ihmisen ROS1 -fuusiogeenimutaation havaitsemispakkaus (fluoresenssi PCR)
Käytetään 14 ROS1-fuusiogeenin 14 mutaatiotyyppien havaitsemiseksi ihmisen ei-pienisoluisilla keuhkosyöpäpotilailla in vitro.
1. Sisäisen vertailulaadunvalvonnan käyttöönotto järjestelmässä voi kattavasti seurata kokeellista prosessia ja varmistaa kokeellinen laatu.
2. Korkea herkkyys: 20 kopiota fuusiomutaatiosta.
3. Korkea spesifisyys: Risireaktiota ei ole ihmisen villityyppisen genomisen DNA: n ja muiden mutanttityyppien havaitsemistulosten kanssa.
Ihmisen EML4-ALK-fuusiogeenimutaation havaitsemispakkaus (fluoresenssi PCR)
Käytetään havaitsemaan 12 EML4-LAK-fuusiogeenin 12 mutaatiotyyppiä ihmisen ei-pienisoluisilla keuhkosyöpäpotilailla in vitro.
1. Sisäisen vertailulaadunvalvonnan käyttöönotto järjestelmässä voi kattavasti seurata kokeellista prosessia ja varmistaa kokeellinen laatu.
2. Korkea herkkyys: 20 kopiota fuusiomutaatiosta.
3. Korkea spesifisyys: Risireaktiota ei ole ihmisen villityyppisen genomisen DNA: n ja muiden mutanttityyppien havaitsemistulosten kanssa.
Ihmisen BRAF -geeni V600E -mutaation havaitsemispakkaus (fluoresenssi PCR)
Sitä käytetään BRAF-geenin V600E: n mutaation kvalitatiivisesti ihmisen melanooman, kolorektaalisyövän, kilpirauhassyövän ja keuhkosyövän parafiiniin upotetuissa kudosnäytteissä in vitro.
1. Sisäisen vertailulaadunvalvonnan käyttöönotto järjestelmässä voi kattavasti seurata kokeellista prosessia ja varmistaa kokeellinen laatu.
2. Korkea herkkyys: 1%: n mutaationopeus voidaan havaita stabiilisti 3ng/μl: n villityyppisen nukleiinihapporeaktioliuoksen taustalla.
3. Korkea spesifisyys: Risireaktiota ei ole ihmisen villityyppisen genomisen DNA: n ja muiden mutanttityyppien havaitsemistulosten kanssa.
| Kohde ei | Tuotteen nimi | Eritelmä |
| HWTS-TM006 | Ihmisen EML4-ALK-fuusiogeenimutaation havaitsemispakkaus (fluoresenssi PCR) | 20 testiä/pakkaus 50 testiä/pakkaus |
| HWTS-TM007 | Ihmisen BRAF -geeni V600E -mutaation havaitsemispakkaus (fluoresenssi PCR) | 24 testiä/pakkaus 48 testiä/pakkaus |
| HWTS-TM009 | Ihmisen ROS1 -fuusiogeenimutaation havaitsemispakkaus (fluoresenssi PCR) | 20 testiä/pakkaus 50 testiä/pakkaus |
| HWTS-TM012 | Ihmisen EGFR -geenin 29 mutaatioiden havaitsemispakkaus (fluoresenssi PCR） | 16 testiä/pakkaus 32 testiä/pakkaus |
| HWTS-TM014 | KRAS 8 -mutaatioiden havaitsemispakkaus (fluoresenssi PCR) | 24 testiä/pakkaus 48 testiä/pakkaus |
| HWTS-TM016 | Ihmisen TEL-AML1-fuusiogeenimutaation havaitsemispakkaus (fluoresenssi PCR) | 24 testiä/pakkaus |
| HWTS-GE010 | Ihmisen BCR-ABL-fuusiogeenimutaation havaitsemispakkaus (fluoresenssi PCR) | 24 testiä/pakkaus |
Viestin aika: huhtikuu 17-2024