Tuotteet
-
Helicobacter Pylori -nukleiinihappo
Tätä pakkausta käytetään helicobacter pylori -nukleiinihapon in vitro kvalitatiiviseen havaitsemiseen mahalaukun limakalvon kudosnäytteistä tai sylkinäytteistä potilailta, joiden epäillään saaneen helicobacter pylori -tartunnan, ja se on apuväline helicobacter pylori -tautipotilaiden diagnosoinnissa.
-
Helicobacter Pylori -vasta-aine
Tätä sarjaa käytetään Helicobacter pylori -vasta-aineiden in vitro kvalitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen seerumi-, plasma-, laskimokokoverinäytteistä tai sormenpään kokoverinäytteistä, ja se tarjoaa perustan Helicobacter pylori -infektion apudiagnoosille potilailla, joilla on kliinisiä mahalaukun sairauksia.
-
Näytteen vapautusreagenssi
Sarja soveltuu testattavan näytteen esikäsittelyyn, mikä helpottaa in vitro -diagnostiikkareagenssien tai -instrumenttien käyttöä analyytin testaamiseen.
-
28 HPV-nukleiinihappotyyppiä
Sarjaa käytetään 28 ihmisen papilloomavirustyypin (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53) kvalitatiiviseen in vitro havaitsemiseen. , 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) nukleiinihappoa miehen/naisen virtsassa ja naisen kohdunkaulan kuoriutuneissa soluissa, mutta virusta ei voida täysin tyypittää.
-
Plasmodium-antigeeni
Tämä pakkaus on tarkoitettu Plasmodium falciparum (Pf), Plasmodium vivax (Pv), Plasmodium ovale (Po) tai Plasmodium malaria (Pm) in vitro kvalitatiiviseen havaitsemiseen ja tunnistamiseen laskimoverestä tai ääreisverestä ihmisillä, joilla on malarian alkueläinten oireita ja merkkejä. , joka voi auttaa Plasmodium-infektion diagnosoinnissa.
-
STD Multiplex
Tämä sarja on tarkoitettu urogenitaalisten infektioiden yleisten patogeenien kvalitatiiviseen havaitsemiseen, mukaan lukien Neisseria gonorrhoeae (NG), Chlamydia trachomatis (CT), Ureaplasma urealyticum (UU), Herpes Simplex Virus Type 1 (HSV1), Herpes Simplex Virus Type 2 (HSV2) , Mycoplasma hominis (Mh), Mycoplasma genitalium (Mg) miesten virtsateiden ja naisten sukupuolielinten eritenäytteissä.
-
C-hepatiittiviruksen RNA-nukleiinihappo
HCV Quantitative Real-Time PCR Kit on in vitro -nukleiinihappotesti (NAT), jolla havaitaan ja määritetään hepatiitti C -viruksen (HCV) nukleiinihappoja ihmisen veriplasmassa tai seeruminäytteissä kvantitatiivisen reaaliaikaisen polymeraasiketjureaktion (qPCR) avulla. ) menetelmä.
-
Hepatiitti B -viruksen genotyypitys
Tätä sarjaa käytetään tyypin B, tyypin C ja tyypin D kvalitatiiviseen tyypityksen havaitsemiseen hepatiitti B -viruksen (HBV) positiivisista seerumi/plasmanäytteistä.
-
Hepatiitti B -viruksen nukleiinihappo
Tätä pakkausta käytetään hepatiitti B -viruksen nukleiinihapon kvantitatiiviseen in vitro havaitsemiseen ihmisen seeruminäytteistä.
-
Plasmodium Falciparum / Plasmodium Vivax -antigeeni
Tämä pakkaus soveltuu Plasmodium falciparum -antigeenin ja Plasmodium vivax -antigeenin kvalitatiiviseen in vitro havaitsemiseen ihmisen ääreisverestä ja laskimoverestä, ja se sopii Plasmodium falciparum -infektiosta epäiltyjen potilaiden apudiagnostiikkaan tai malariatapausten seulomiseen.
-
Enterovirus Universal, EV71 ja CoxA16 nukleiinihappo
Tätä sarjaa käytetään enteroviruksen, EV71- ja CoxA16-nukleiinihappojen in vitro kvalitatiiviseen havaitsemiseen käsi-suu-sorkkatautia sairastavien potilaiden kurkun vanupuikoista ja herpesnestenäytteistä. sairaus.
-
Chlamydia Trachomatis, Ureaplasma Urealyticum ja Neisseria Gonorrhoeae -nukleiinihappo
Tämä pakkaus soveltuu yleisten patogeenien laadulliseen havaitsemiseen urogenitaalisissa infektioissa in vitro, mukaan lukien Chlamydia trachomatis (CT), Ureaplasma urealyticum (UU) ja Neisseria gonorrhoeae (NG).
