Seitsemän urogenitaalista patogeenia

Lyhyt kuvaus:

Tätä sarjaa käytetään chlamydia trachomatis (CT), neisseria gonorrhoeae (NG) ja mycoplasma genitalium (MG), mycoplasma hominis (MH), herpes simplex viruksen tyyppi 2 (HSV2), ureaplasma parvum (UP) ja ureaplasma urealyticum kvalitatiiviseen havaitsemiseen. (UU) nukleiinihapot miesten virtsaputken vanupuikkonäytteissä ja naisten kohdunkaulan vanupuikkonäytteissä in vitro, avuksi diagnosoitaessa ja hoidettaessa potilaita, joilla on virtsatieinfektioita.


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Tuotteen nimi

HWTS-UR017A Seitsemän urogenitaalisen patogeenin nukleiinihapon tunnistussarja (sulamiskäyrä)

Epidemiologia

Sukupuolitaudit (STD) ovat edelleen yksi tärkeimmistä uhista maailmanlaajuiselle kansanterveysturvalle, mikä voi johtaa hedelmättömyyteen, ennenaikaiseen synnytykseen, kasvaimiin ja erilaisiin vakaviin komplikaatioihin.Yleisiä taudinaiheuttajia ovat chlamydia trachomatis, neisseria gonorrhoeae, mycoplasma genitalium, mycoplasma hominis, herpes simplex -virus tyyppi 2, ureaplasma parvum ja ureaplasma urealyticum.

kanava

FAM CT ja NG
HEX MG, MH ja HSV2
ROX

Sisäinen kontrolli

Tekniset parametrit

Varastointi

≤-18℃

Säilyvyys 12 kuukautta
Näytteen tyyppi virtsaputken eritteet

Kohdunkaulan eritteet

Tt ≤28
CV ≤5,0 %
LoD CT: 500 kopiota/ml

NG: 400 kopiota/ml

MG: 1000 kopiota/ml

MH: 1000 kopiota/ml

HSV2: 400 kopiota/ml

UP: 500 kopiota/ml

UU: 500 kopiota/ml

Spesifisyys Testaa tartunnan saaneita taudinaiheuttajia testipakkauksen havaitsemisalueen ulkopuolella, kuten Treponema pallidum, Candida albicans, Trichomonas vaginalis, Staphylococcus epidermidis, Escherichia coli, gardnerella vaginalis, adenovirus, sytomegalovirus, beta Streptococcus, HIV, ihmisen lactobacillus-tapaus.Eikä ristireaktiivisuutta ole.

Häiriöiden estokyky: 0,2 mg/ml bilirubiinia, kohdunkaulan limaa, 106solut/ml valkosolut, 60 mg/ml musiinia, kokoveri, siemenneste, yleisesti käytetyt sienilääkkeet (200 mg/ml levofloksasiini, 300 mg/ml erytromysiini, 500 mg/ml penisilliini, 300 mg/ml atsitromysiini, 10 % Jieeryin lotion , 5 % Fuyanjie lotion) eivät häiritse sarjaa.

Sovellettavat instrumentit SLAN-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät

LightCycler®480 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

Työnkulku

Makro- ja mikrotesti yleinen DNA/RNA-pakkaus (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) ja makro- ja mikrotestiautomaattinen nukleiinihappopuristuslaite (HWTS-3006C, HWTS-3006B).

A) Manuaalinen menetelmä: Ota 1,5 ml:n DNaasi/RNaasi-vapaa sentrifugiputki ja lisää 200 µl testattavaa näytettä.Seuraavat vaiheet tulee purkaa tiukasti IFU:n mukaisesti.Suositeltu eluointitilavuus on 80 µl.

B) Automaattinen menetelmä: Ota valmiiksi pakattu uuttosarja, lisää 200 µl testattavaa näytettä vastaavaan kuoppapaikkaan, ja seuraavat vaiheet tulee uuttaa tiukasti IFU:n mukaisesti.


  • Edellinen:
  • Seuraava:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille