Xinjiangin verenvuotokuumevirus

Lyhyt kuvaus:

Tämä pakkaus mahdollistaa Xinjiangin verenvuotokuumeviruksen nukleiinihapon kvalitatiivisen havaitsemisen epäiltyjen Xinjiangin verenvuotokuumepotilaiden seeruminäytteistä ja auttaa Xinjiangin verenvuotokuumepotilaiden diagnosoinnissa.


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Tuotteen nimi

HWTS-FE007B/C Xinjiangin verenvuotokuumeviruksen nukleiinihappojen havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR)

Epidemiologia

Xinjiangin verenvuotokuumevirus eristettiin ensimmäisen kerran verenvuotokuumepotilaiden verestä Tarimin altaassa Xinjiangissa Kiinassa ja paikallisesti pyydystetyistä kovista punkeista, ja siitä se sai nimensä. Kliinisiä oireita ovat kuume, päänsärky, verenvuoto, hypotensiivinen sokki jne. Tämän taudin peruspatologisia muutoksia ovat systeeminen kapillaarien laajeneminen, tukkoisuus, lisääntynyt läpäisevyys ja hauraus, jotka johtavat vaihtelevaan tukkoisuuteen ja verenvuotoon ihossa ja limakalvoissa sekä eri elinten kudoksissa koko kehossa, sekä kiinteiden elinten, kuten maksan, lisämunuaisten ja aivolisäkkeen, rappeutumiseen ja nekroosiin ja hyytelömäiseen turvotukseen vatsakalvon takaisessa tilassa.

Kanava

FAM Xinjiangin verenvuotokuumevirus
ROX

Sisäinen valvonta

Tekniset parametrit

Säilytys

≤-18 ℃

Säilyvyysaika 9 kuukautta
Näytteen tyyppi tuore seerumi
Tt ≤38
CV <5,0 %
LoD 1000 kopiota/ml
Spesifisyys

Ei ristireaktiivisuutta muiden hengitystienäytteiden, kuten influenssa A:n, influenssa B:n, Legionella pneumophilan, Rickettsia Q -kuumeen, Chlamydia pneumoniaen, adenoviruksen, hengitystiesyntisyyttiviruksen, parainfluenssa 1:n, 2:n, 3:n, Coxsackie-viruksen, Echo-viruksen, metapneumoviruksen A1/A2/B1/B2:n, hengitystiesyntisyyttiviruksen A/B:n, koronaviruksen 229E/NL63/HKU1/OC43:n, rinoviruksen A/B/C:n, Boca-viruksen 1/2/3/4:n, Chlamydia trachomatisin, adenoviruksen jne. ja ihmisen genomisen DNA:n kanssa.

Sovellettavat instrumentit Applied Biosystems 7500 reaaliaikaiset PCR-järjestelmät,

Applied Biosystems 7500 -nopeat reaaliaikaiset PCR-järjestelmät

QuantStudio®5 reaaliaikaista PCR-järjestelmää

SLAN-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät

LightCycler®480 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

LineGene 9600 Plus -reaaliaikaiset PCR-detektiojärjestelmät

MA-6000 reaaliaikainen kvantitatiivinen lämpösykleri

BioRad CFX96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

BioRad CFX Opus 96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

Työnkulku

Suositeltu uuttoreagenssi: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (jota voidaan käyttää Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-EQ011) kanssa) Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd:ltä. Uutto tulee suorittaa tämän uuttoreagenssin käyttöohjeiden mukaisesti. Uutetun näytteen tilavuus on 200 µl ja suositeltu eluointitilavuus on 80 µl.

Suositeltu uuttoreagenssi: QIAGENin QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) ja nukleiinihappojen uutto- tai puhdistusreagenssi (YDP315-R). Uutto on suoritettava käyttöohjeiden mukaisesti. Uutetun näytteen tilavuus on 140 µl ja suositeltu eluointitilavuus on 60 µl.


  • Edellinen:
  • Seuraavaksi:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille