11 erilaista hengitystiepatogeenia

Lyhyt kuvaus:

Tätä testipakkausta käytetään yleisten kliinisten hengitystiepatogeenien kvalitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen ysköksessä in vitro. Näitä bakteereja ovat mm. Haemophilus influenzae (HI), Streptococcus pneumoniae (SP), Acinetobacter baumannii (ABA), Pseudomonas aeruginosa (PA), Klebsiella Pneumoniae (KPN), Stenotrophomonas maltophilia (Smet), Bordetella pertussis (BP), Bacillus parapertusss (Bpp), Mycoplasma pneumoniae (MP), Chlamydia pneumoniae (Cpn) ja Legionella pneumophila (Leg). Tuloksia voidaan käyttää apuna sairaalahoidossa olevien tai kriittisesti sairaiden potilaiden diagnosoinnissa, joilla epäillään hengitysteiden bakteeri-infektioita.Tätä testipakkausta käytetään yleisten kliinisten hengitystiepatogeenien kvalitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen ysköksessä in vitro. Näitä bakteereja ovat mm. Haemophilus influenzae (HI), Streptococcus pneumoniae (SP), Acinetobacter baumannii (ABA), Pseudomonas aeruginosa (PA), Klebsiella Pneumoniae (KPN), Stenotrophomonas maltophilia (Smet), Bordetella pertussis (BP), Bacillus parapertusss (Bpp), Mycoplasma pneumoniae (MP), Chlamydia pneumoniae (Cpn) ja Legionella pneumophila (Leg). Tuloksia voidaan käyttää apuna sairaalahoidossa olevien tai kriittisesti sairaiden potilaiden diagnosoinnissa, joilla epäillään hengitysteiden bakteeri-infektioita.


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Tuotteen nimi

HWTS-RT162A 11 erilaista hengitystiepatogeenien nukleiinihappojen havaitsemispakkausta(Fluoresenssi-PCR)

Kanava

靶标 Kanava
核酸反应液A 核酸反应液B 核酸反应液C 核酸反应液D
HI Smet MP Jalka FAM
SP PA Bp / CY5
KPN ABA Bpp CPN ROX
内参 内参 内参 内参 VIC/HEX

Epidemiologia

Hengitystieinfektiot ovat tärkeä sairausluokka, joka aiheuttaa vakavan uhan ihmisten terveydelle. Tutkimukset ovat osoittaneet, että useimmat hengitystieinfektiot johtuvat bakteeri- ja/tai viruspatogeeneistä, jotka samanaikaisesti tartuttavat isäntäorganismia. Tämä johtaa taudin vaikeusasteen pahenemiseen ja jopa kuolemaan. Patogeenin selvittäminen mahdollistaa siis kohdennetun hoidon ja parantaa potilaan eloonjäämisastetta.[1,2].

Tekniset parametrit

Säilytys

≤-18 ℃

Säilyvyysaika 12 kuukautta
Näytteen tyyppi Yskös
Ct HI, SP, KPN, PA, ABA, Smet: Ct≤33Verenpaine, verenpainelyönnit, mp, verenpainemittari, täyttöpaine, jalka: Ct≤38
CV <5,0 %
LoD Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Pseudomonasaeruginosa, Acinetobacter baumannii, Stenotrophomonas maltophilia ja Legionellapneumophila: 1000 CFU/ml

Bordetella pertussis ja Bacillus parapertussis: 500 CFU/ml;

Mycoplasma pneumoniae ja Chlamydia pneumoniae: 200 kopiota/ml.

Spesifisyys Ristireaktiivisuustestin tulokset osoittivat, ettei tämän pakkauksen ja seuraavien välillä ollut ristireaktiota: sytomegalovirus, herpes simplex -virus tyyppi 1, varicella-zoster-virus, Epstein-Barr-virus, Bordetella pertussis, Corynebacterium, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Lactobacillus, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, heikennetyt Mycobacterium tuberculosis -kannat, Neisseria meningitidis, Neisseria, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus salivarius, Acinetobacter baumannii, Stenotrophomonas maltophilia, Burkholderia cepacia, Corynebacterium striatum, Nocardia, Serratia marcescens, Citrobacter, Cryptococcus, Aspergillus fumigatus, Aspergillus flavus, Pneumocystis jiroveci, Candida albicans, Rothia mucilaginosus, Streptococcus oralis, Klebsiella pneumoniae, Chlamydia psittaci, Coxiella burnetii ja ihmisen genomiset nukleiinihapot.
Sovellettavat instrumentit Applied Biosystems 7500 reaaliaikaiset PCR-järjestelmät

Applied Biosystems 7500 -nopeat reaaliaikaiset PCR-järjestelmät

QuantStudio®5 reaaliaikaista PCR-järjestelmää

SLAN-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät

LightCycler®480 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

LineGene 9600 Plus -reaaliaikaiset PCR-detektiojärjestelmät

MA-6000 reaaliaikainen kvantitatiivinen lämpösykleri

BioRad CFX96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

BioRad CFX Opus 96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

Työnkulku

Macro & Micro-Test General DNA/RNA -pakkaus (HWTS-3019) (jota voidaan käyttää Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor -laitteen (HWTS-3006C, HWTS-3006B) kanssa), valmistaja Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Lisää 200 µlfysiologinensuolaliuosta käsiteltyyn sakkaan, ja seuraavat vaiheet tulee suorittaa ohjeiden mukaisesti. Suositeltu eluointitilavuus on 100 µl.


  • Edellinen:
  • Seuraavaksi:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille