Herpes simplex -viruksen tyyppi 1/2 (HSV1/2) nukleiinihappo

Lyhyt kuvaus:

Tätä sarjaa käytetään tyypin 1 herpes simplex -viruksen (HSV1) ja tyypin 2 herpes simplex -viruksen (HSV2) kvalitatiiviseen in vitro -havainnointiin auttamaan diagnosoimaan ja hoitamaan potilaita, joilla on epäilty HSV-infektiota.


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Tuotteen nimi

HWTS-UR018A-Herpes simplex virus tyyppi 1/2, (HSV1/2) nukleiinihapon havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR)

Epidemiologia

Sukupuolitaudit (STD) ovat edelleen yksi suurimmista uhkista maailmanlaajuiselle kansanterveysturvalle.Tällaiset sairaudet voivat johtaa hedelmättömyyteen, ennenaikaiseen sikiön synnytykseen, kasvaimiin ja erilaisiin vakaviin komplikaatioihin.Sukupuolitaudin patogeenejä on monenlaisia, mukaan lukien bakteerit, virukset, klamydia, mykoplasma ja spirokeetat, joista Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium, Chlamydia trachomatis, HSV1, HSV2, Mycoplasma hominis ja Ureaplasma urealyticum ovat yleisiä.

Sukuelinten herpes on yleinen sukupuolitauti, jonka aiheuttaa HSV2, joka on erittäin tarttuva.Viime vuosina genitaaliherpeksen ilmaantuvuus on lisääntynyt merkittävästi, ja riskialtis seksuaalisen käyttäytymisen lisääntymisen vuoksi HSV1:n havaitsemisaste genitaaliherpesissä on lisääntynyt, ja sen on raportoitu olevan jopa 20–30 %.Alkuperäinen genitaaliherpesviruksen aiheuttama infektio on enimmäkseen hiljainen ilman ilmeisiä kliinisiä oireita lukuun ottamatta paikallista herpestä muutaman potilaan limakalvolla tai iholla.Koska genitaaliherpekselle on ominaista elinikäinen viruksen leviäminen ja alttius uusiutumaan, on tärkeää seuloa taudinaiheuttajat mahdollisimman pian ja estää sen leviäminen.

kanava

FAM HSV1
CY5 HSV2
VIC (HEX) Sisäinen kontrolli

Tekniset parametrit

Varastointi Neste: ≤-18℃ Pimeässä
Säilyvyys 12 kuukautta
Näytteen tyyppi virtsaputken eritteet, kohdunkaulan eritteet
Ct ≤38
CV ≤5,0 %
LoD 50 kopiota/reaktio
Spesifisyys Ei ole ristireaktiivisuutta muiden sukupuolitaudin patogeenien, kuten Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium ja Ureaplasma urealyticum, kanssa.
Sovellettavat instrumentit Se vastaa markkinoiden yleisiä fluoresoivia PCR-laitteita.

Applied Biosystems 7500 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR Systems

QuantStudio®5 reaaliaikaista PCR-järjestelmää

SLAN-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät

LightCycler®480 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

LineGene 9600 Plus reaaliaikainen PCR-tunnistusjärjestelmä

MA-6000 reaaliaikainen kvantitatiivinen lämpöpyörä

BioRad CFX96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

BioRad CFX Opus 96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

Työnkulku

Suositeltu uuttoreagenssi: Makro- ja mikrotestinäytteen vapautusreagenssi (HWTS-3005-8).Poisto tulee suorittaa tarkasti ohjeiden mukaisesti.

Suositeltu uuttoreagenssi: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (jota voidaan käyttää makro- ja mikrotestin kanssa Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)), valmistaja Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Uutto tulee suorittaa tarkasti ohjeiden mukaisesti.Suositeltava eluointitilavuus on 80 µl.

Suositeltu uuttoreagenssi: Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.:n nukleiinihappouutto- tai puhdistusreagenssi (YDP315).Poisto tulee suorittaa tarkasti ohjeiden mukaisesti.Suositeltava eluointitilavuus on 80 µl.


  • Edellinen:
  • Seuraava:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille