14 erilaista hengitystiepatogeenia yhdistettynä

Lyhyt kuvaus:

Tätä sarjaa käytetään uuden koronaviruksen (SARS-CoV-2), influenssa A -viruksen (IFV A), influenssa B -viruksen (IFV B), hengitysteiden synsyyttiviruksen (RSV), adenoviruksen (Adv), ihmisen metapneumoviruksen (hMPV), rinoviruksen (Rhv), ihmisen parainfluenssaviruksen/IV-tyypin IV (I/PIII/III), IV-tyypin kvalitatiiviseen havaitsemiseen. bocavirus (HBoV), Enterovirus (EV), Coronavirus (CoV), Mycoplasma pneumoniae (MP), Chlamydia pneumoniae (Cpn) ja Streptococcus pneumoniae (SP) nukleiinihapot ihmisen suunielun ja nenänielun vanupuikkonäytteissä.


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Tuotteen nimi

HWTS-RT159B 14 hengitystiepatogeenien yhdistetty nukleiinihappojen havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR)

Epidemiologia

Hengitystieinfektio on yleisin ihmisillä esiintyvä sairaus, jota voi esiintyä kaikissa sukupuolissa, iässä ja alueella. Se on yksi johtavista sairastuvuuden ja kuolleisuuden syistä väestössä maailmanlaajuisesti.[1]Yleisiä hengitystieinfektioiden aiheuttajia ovat mm. uusi koronavirus, influenssa A -virus, influenssa B -virus, respiratory syncytial virus, adenovirus, ihmisen metapneumovirus, rinovirus, parainfluenssavirus tyyppi I/II/III/IV, bocavirus, enterovirus, koronavirus, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae ja Streptococcus pneumoniae.[2,3].

Kanava

Kaivon sijainti Reaktioliuoksen nimi Havaittavat taudinaiheuttajat
1 Master Mix A SARS-CoV-2, IFV A, IFV B
2 Master Mix B Adv, hMPV, MP, Cpn
3 Master Mix C PIVI/II/III/IV, Rhv, RSV, HBoV
4 Master Mix D CoV, EV, SP, sisäinen kontrolli
5 Master Mix A SARS-CoV-2, IFV A, IFV B
6 Master Mix B Adv, hMPV, MP, Cpn
7 Master Mix C PIVI/II/III/IV, Rhv, RSV, HBoV
8 Master Mix D CoV, EV, SP, sisäinen kontrolli

Tekniset parametrit

Säilytys

≤-18 ℃

Säilyvyysaika 9 kuukautta
Näytteen tyyppi Nielun limakalvonäyte, nenänielun limakalvonäyte
Ct ≤38
CV <5,0 %
LoD 200 kopiota/ml
Spesifisyys Ristireaktiivisuustestin tulokset osoittivat, ettei tämän pakkauksen ja seuraavien välillä ollut ristireaktiota: sytomegalovirus, herpes simplex -virus tyyppi 1, varicella-zoster-virus, Epstein-Barr-virus, Bordetella pertussis, Corynebacterium, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Lactobacillus, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, heikennetyt Mycobacterium tuberculosis -kannat, Neisseria meningitidis, Neisseria, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus salivarius, Acinetobacter baumannii, Stenotrophomonas maltophilia, Burkholderia cepacia, Corynebacterium striatum, Nocardia, Serratia marcescens, Citrobacter, Cryptococcus, Aspergillus fumigatus, Aspergillus flavus, Pneumocystis jiroveci, Candida albicans, Rothia mucilaginosus, Streptococcus oralis, Klebsiella pneumoniae, Chlamydia psittaci, Coxiella burnetii ja ihmisen genomiset nukleiinihapot.
Sovellettavat instrumentit SLAN-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.)Applied Biosystems 7500 reaaliaikaiset PCR-järjestelmät

Applied Biosystems 7500 -nopeat reaaliaikaiset PCR-järjestelmät

QuantStudio®5 reaaliaikaista PCR-järjestelmää

LineGene 9600 Plus reaaliaikaiset PCR-detektiojärjestelmät (FQD-96A, Hangzhou Bioer -teknologia)

MA-6000 reaaliaikainen kvantitatiivinen lämpösykleri (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

BioRad CFX96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä, BioRad CFX Opus 96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

Työnkulku

Suositeltu uuttoreagenssi: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (jota voidaan käyttää Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-EQ010) -laitteen kanssa) Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd:ltä. Uutetun näytteen tilavuus on 200 µL. Seuraavat vaiheet tulee suorittaa tämän uuttoreagenssin käyttöohjeiden mukaisesti. Suositeltu eluointitilavuus on80 µL.


  • Edellinen:
  • Seuraavaksi:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille