14 korkean riskin ihmisen papilloomaviruksen tyyppiä (18.16.52 Typing)
Tuotteen nimi
HWTS-CC019A-14 korkean riskin ihmisen papilloomaviruksen tyyppiä (18.16.52 Typing) Nukleiinihappojen havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR)
Epidemiologia
Tutkimukset ovat osoittaneet, että jatkuvat HPV-infektiot ja useat infektiot ovat yksi kohdunkaulasyövän tärkeimmistä syistä.Tällä hetkellä HPV:n aiheuttaman kohdunkaulan syövän tunnetuista tehokkaista hoidoista puuttuu vielä, joten HPV:n aiheuttaman kohdunkaulan infektion varhainen havaitseminen ja ehkäisy on avain kohdunkaulan syövän ehkäisyyn.On erittäin tärkeää luoda yksinkertainen, spesifinen ja nopea etiologinen diagnostinen testi kohdunkaulan syövän kliiniseen diagnoosiin ja hoitoon.
kanava
| kanava | Tyyppi |
| FAM | HPV 18 |
| VIC/HEX | HPV 16 |
| ROX | HPV 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 |
| CY5 | HPV 52 |
| Quasar 705/CY5.5 | Sisäinen kontrolli |
Tekniset parametrit
| Varastointi | ≤-18℃ |
| Säilyvyys | 12 kuukautta |
| Näytteen tyyppi | Virtsa, kohdunkaulan vanupuikko, emättimen vanupuikko |
| Ct | ≤28 |
| LoD | 300 kopiota/ml |
| Spesifisyys | Ei ristireaktiivisuutta muiden hengitystienäytteiden kanssa, kuten influenssa A, influenssa B, Legionella pneumophila, Rickettsia Q -kuume, Chlamydia pneumoniae, adenovirus, respiratory Syncytial virus, parainfluenssa 1, 2, 3, Coxsackie-virus, Echo-virus, metapneumovirus A1/A2/Metapneumovirus B1/B2, hengitysteiden synsytiaalinen virus A/B, koronavirus 229E/NL63/HKU1/OC43, rinovirus A/B/C, Boca-virus 1/2/3/4, Chlamydia trachomatis, adenovirus jne. ja ihmisen genominen DNA. |
| Sovellettavat instrumentit | MA-6000 reaaliaikainen kvantitatiivinen lämpöpyöräilijä (Suzhou Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä ja BioRad CFX Opus 96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä |
Työnkulku
1.Virtsanäyte
Otto1.4ml testattavaa virtsanäytettä ja sentrifugoi nopeudella 12 000 rpm 5 minuuttia;hävitä supernatantti (on suositeltavaa säilyttää 10-20 µl supernatanttia sentrifugiputken pohjalta), lisää 200 µl näytteenirrotusreagenssia ja seuraava uutto tulee suorittaa Macro & Micro-Test Sample Release -sovelluksen käyttöohjeiden mukaisesti. Reagenssi (HWTS-3005-8).
B: Ota1.4ml testattavaa virtsanäytettä ja sentrifugoi nopeudella 12 000 rpm 5 minuuttia;hävitä supernatantti (on suositeltavaa säilyttää 10-20 µl supernatanttia sentrifugiputken pohjalta) ja lisää testattavaksi näytteeksi 200 µl normaalia suolaliuosta uudelleensuspendointia varten.Seuraava uutto voidaan suorittaa Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit -sarjalla (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (jota voidaan käyttää makro- ja Micro-Test automaattinen nukleiinihappopuristin (HWTS-3006C, HWTS-3006B)), Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. tiukasti ohjeiden mukaisestis käytettäväksi.Suositeltu eluointitilavuus on 80 µl.
C: Ota1.4ml testattavaa virtsanäytettä ja sentrifugoi nopeudella 12 000 rpm 5 minuuttia;hävitä supernatantti (on suositeltavaa säilyttää 10-20 µl supernatanttia sentrifugiputken pohjalta) ja lisää testattavaksi näytteeksi 200 µl normaalia suolaliuosta uudelleensuspendointia varten.Seuraava uutto voidaan suorittaaQIAAMP DNA Mini Kit (51304), valmistaja QIAGEN tai Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column (HWTS-3020-50).Uutto tulee käsitellä käyttöohjeiden mukaisesti.Uuttonäytteen tilavuus on 200μL, ja suositeltu eluointitilavuus on 80μL.
2. Vanupuikkonäyte kohdunkaulasta/emättimestä
V: Ota 1 ml testattavaa näytettä 1,5 ml:n astiaanof sentrifugiputki,jasentrifugoi nopeudella 12 000 rpm 5 minuuttia. Dhävitä supernatantti (on suositeltavaa säilyttää 10-20 µl supernatanttia sentrifugiputken pohjalta), lisää 100 µl näytteenirrotusreagenssia ja uuta sitten Macro & Micro-Test Sample Release Release Reagentin käyttöohjeiden mukaisesti ( HWTS-3005-8).
B: Uutto voidaan suorittaa Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit -sarjalla (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (jota voidaan käyttää makron kanssa & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)), Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. tiukasti käyttöohjeiden mukaisesti.Uutetun näytteen tilavuus on 200 μL ja suositeltu eluointitilavuus on 80 μL.
C: Uutto voidaan suorittaa QIAGENin QIAAMP DNA Mini Kit (51304) tai Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column (HWTS-3020-50) avulla.Uutto tulee käsitellä käyttöohjeiden mukaisesti.Uuttonäytteen tilavuus on 200 µl ja suositeltu eluointitilavuus on80 μl.
3, kohdunkaulan vanupuikko/Emättimen vanupuikko
Ennen näytteenottoa pyyhi ylimääräiset eritteet varovasti vanupuikolla ja kiinnitä kohdunkaulan limakalvoon toisella vanupuikolla, johon on tunkeutunut solujen säilytysliuosta tai näytteenottoharjalla. kohdunkaulan hilseilevät solut.Ota vanupuikko tai harja hitaasti pois,jalaita se näyteputkeen, jossa on 1 ml steriiliä normaalia suolaliuosta. Atäydellisen huuhtelun jälkeen kuivaa pumpulipuikko tai harja putken seinää vasten ja hävitä, kiristä putken korkki ja merkitse näyteputkeen näytteen nimi (tai numero) ja tyyppi.
