28 HPV-nukleiinihappotyypin havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR)

Lyhyt kuvaus:

Tuotekoodi

HWTS-CC003

Tuotehyväksyntä

CE

Pakkausta käytetään 28 ihmisen papilloomaviruksen tyypin (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) nukleiinihappojen kvalitatiiviseen havaitsemiseen in vitro ihmisen virtsasta, naisten kohdunkaulan vanupuikosta ja naisten emättimen vanupuikkonäytteistä, mutta näitä ihmisen papilloomaviruksia ei voida täysin tyypittää. Se voi tarjota vain apuvälineen HPV-infektion diagnosoinnissa ja hoidossa.


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Tuotteen nimi

28 HPV-nukleiinihappotyypin havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR)

Epidemiologia

Ihmisen papilloomavirus (HPV) kuuluu Papillomaviridae-heimoon. Se on pienimolekyylinen, vaipaton, pyöreä kaksijuosteinen DNA-virus, jonka genomin pituus on noin 8000 emäsparia (bp). HPV tartuttaa ihmisiä suorassa tai epäsuorassa kosketuksessa saastuneiden esineiden kanssa tai sukupuoliteitse. Virus ei ole ainoastaan ​​isäntäspesifinen, vaan myös kudosspesifinen, ja se voi tartuttaa vain ihmisen iho- ja limakalvoepiteelisoluja aiheuttaen erilaisia ​​papilloomia tai syyliä ihmisen ihossa ja proliferatiivisia vaurioita lisääntymiselimien epiteelissä.

Kohdunkaulan syöpä on yksi yleisimmistä naisen lisääntymiskanavan pahanlaatuisista kasvaimista. Tutkimukset ovat osoittaneet, että HPV:n jatkuvat infektiot ja useat infektiot ovat yksi kohdunkaulan syövän tärkeimmistä syistä. Tällä hetkellä HPV:n aiheuttamaan kohdunkaulan syöpään ei vieläkään ole tunnettuja tehokkaita hoitoja, joten HPV:n aiheuttaman kohdunkaulan infektion varhainen havaitseminen ja ehkäisy on avain kohdunkaulan syövän ehkäisyssä. On erittäin tärkeää kehittää yksinkertainen, spesifinen ja nopea etiologian diagnostinen testi kohdunkaulan syövän kliiniseen diagnosointiin ja hoitoon.

Kanava

Sarjanumero Kanava Tyyppi
PCR-miksaus1 FAM 16, 18, 31, 56
VIC(HEX) Sisäinen valvonta
CY5 45, 51, 52, 53
ROX 33, 35, 58, 66
PCR-miksaus2 FAM 6, 11, 54, 83
VIC(HEX) 26, 44, 61, 81
CY5 40, 42, 43, 82
ROX 39, 59, 68, 73

Tekniset parametrit

Säilytys ≤ -18 ℃
Säilyvyysaika 12 kuukautta
Näytteen tyyppi Virtsanäyte, naisen kohdunkaulan näyte, naisen emättimen näyte
CV <5,0 %
LoD 300 kopiota/ml
Spesifisyys Ristireaktioita muiden lisääntymiselimiin liittyvien patogeenien ja ihmisen genomisen DNA:n kanssa ei ole.
Sovellettavat instrumentit Applied Biosystems 7500 reaaliaikainen PCR-järjestelmä, Applied Biosystems 7500 nopeat reaaliaikaiset PCR-järjestelmät, QuantStudio®5 reaaliaikaiset PCR-järjestelmät, SLAN-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LightCycler®480 reaaliaikaiset PCR-järjestelmät, LineGene 9600 Plus reaaliaikaiset PCR-detektiojärjestelmät (FQD-96A, Hangzhou Bioer -teknologia), MA-6000 reaaliaikainen kvantitatiivinen lämpösykleri (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä, BioRad CFX Opus 96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä.

Työnkulku: Katso lisätietoja pakkauksen käyttöohjeista

Liuos 1 (Automaattinen nukleiinihappojen eristys)

Työnkulku Katso lisätietoja pakkauksen käyttöohjeista1

Ratkaisu 2: (Makro- ja mikrotestinäytteen vapautusreagenssi)

Työnkulku Katso lisätietoja pakkauksen käyttöohjeista2

Reagensseja tarvitaan, mutta niitä ei toimiteta

Makro- ja mikrotestinäytteenvapautusreagenssi (HWTS-3005-8), Macro- ja mikrotestivirusten DNA/RNA-pakkaus (HWTS-3017) (jota voidaan käyttää Macro- ja mikrotestivirusten automaattisen nukleiinihappojen uuttolaitteen (HWTS-EQ011) kanssa), valmistaja Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., Macro- ja mikrotestivirusten DNA/RNA-kolonni (HWTS-3020-50).

Kulutustarvikkeita tarvitaan, mutta niitä ei toimiteta

1,5 ml DNase/RNase-vapaita putkia, DNase/RNase-vapaita kärkiä, 8 putkiliuskaa PCR:ää varten, pöytäsentrifugi, pöytäsekoitin.


  • Edellinen:
  • Seuraavaksi:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille