28 ihmisen papilloomaviruksen tyyppiä (16/18/45-tyypitys) nukleiinihappojen havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR)

Lyhyt kuvaus:

[TuoteKoodi] HWTS-CC024

[Käyttötarkoitus]

Tämä pakkaus soveltuu 28 ihmisen papilloomaviruksen (HPV 6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) nukleiinihappojen kvalitatiiviseen havaitsemiseen in vitro.ssisäänkliininenvirtsanäyte,naisen kohdunkaulan näyte ja naisen emättimen näytesekä HPV 16/18/45 kirjoitustunnistus, samalla kunjäljellä olevia tyyppejä ei voida täysinarvostettu, joka tarjoaaapuaHPV-infektion diagnosointi ja hoito.

Lähetä meille sähköpostia

Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Tuotteen nimi

28 ihmisen papilloomaviruksen tyyppiä (16/18/45-tyypitys) nukleiinihappojen havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR)

Epidemiologia

Ihmisen papilloomavirus (HPV) kuuluu Papillomaviridae-heimoon. Se on pienimolekyylinen, vaipaton, pyöreä kaksijuosteinen DNA-virus, jonka genomin pituus on noin 8000 emäsparia (bp). HPV tartuttaa ihmisiä suorassa tai epäsuorassa kosketuksessa saastuneiden esineiden kanssa tai sukupuoliteitse. Virus ei ole ainoastaan isäntäspesifinen, vaan myös kudosspesifinen, ja se voi tartuttaa vain ihmisen iho- ja limakalvoepiteelisoluja aiheuttaen erilaisia papilloomia tai syyliä ihmisen ihossa ja proliferatiivisia vaurioita lisääntymiselimien epiteelissä.

Kohdunkaulan syöpä on yksi yleisimmistä naisen lisääntymiskanavan pahanlaatuisista kasvaimista. Tutkimukset ovat osoittaneet, että HPV:n jatkuvat infektiot ja useat infektiot ovat yksi kohdunkaulan syövän tärkeimmistä syistä. Tällä hetkellä HPV:n aiheuttamaan kohdunkaulan syöpään ei vieläkään ole tunnettuja tehokkaita hoitoja, joten HPV:n aiheuttaman kohdunkaulan infektion varhainen havaitseminen ja ehkäisy on avain kohdunkaulan syövän ehkäisyssä. On erittäin tärkeää kehittää yksinkertainen, spesifinen ja nopea etiologian diagnostinen testi kohdunkaulan syövän kliiniseen diagnosointiin ja hoitoon.

Tekniset parametrit

Säilytys	≤ -18 ℃
Säilyvyysaika	12 kuukautta
Näytteen tyyppi	Uriininäyte,Femalin kohdunkaulan näyte, Femalin emätinpuikkonäyte
CV	<5,0 %
LoD	Havaitsemisraja (LoD): Pakkauksen LoD on 300Copiaattia/ml
Spesifisyys	Ristireaktiota ei olesamankaltaisten taudinaiheuttajien kanssa.
Sovellettavat instrumentit	Applied Biosystems 7500 reaaliaikainen PCR-järjestelmä, Applied Biosystems 7500 nopeat reaaliaikaiset PCR-järjestelmät, QuantStudio®5 reaaliaikaiset PCR-järjestelmät, SLAN-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LightCycler®480 reaaliaikaiset PCR-järjestelmät, LineGene 9600 Plus reaaliaikaiset PCR-detektiojärjestelmät (FQD-96A,HangzhouBioer-teknologia), MA-6000 reaaliaikainen kvantitatiivinen lämpösykleri (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä ja BioRad CFX Opus 96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä.

Kanava:

Reaktiopuskuri	Fluorofori	Sammutin
PCR-seos1/PCR-seos2	FAM	ei yhtään
	VIC(HEX)	ei yhtään
	ROX	ei yhtään
	CY5	ei yhtään

Työnkulku: Katso lisätietoja pakkauksen käyttöohjeista

Liuos 1 (Automaattinen nukleiinihappojen eristys)

Ratkaisu 2: (Makro- ja mikrotestinäytteen vapautusreagenssi)

Reagenssit, joita tarvitaan, mutta joita ei toimiteta:Makro- ja mikrotestinäytteenvapautusreagenssi (HWTS-3005-8), Macro- ja mikrotestivirusten DNA/RNA-pakkaus (HWTS-3017) (jota voidaan käyttää Macro- ja mikrotestivirusten automaattisen nukleiinihappojen uuttolaitteen (HWTS-EQ011) kanssa), valmistaja Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., Macro- ja mikrotestivirusten DNA/RNA-kolonni (HWTS-3020-50).

Tarvittavat, mutta ei toimiteta kulutustarvikkeita: 1,5 ml DNase/RNase-vapaatacsentriföintitputket,DNenä/RNenävapaat kärjet, 0,2 ml PCR-putkia, pöytäsentrifugi, pöytämallinen oskillointisekoitin.