Hengitysteiden patogeenit yhdistettynä

Lyhyt kuvaus:

Tätä testipakkausta käytetään influenssa A-viruksen, influenssa B -viruksen, respiratorisen synsytiaaliviruksen, adenoviruksen, ihmisen rinoviruksen ja Mycoplasma pneumoniae -nukleiinihappojen kvalitatiiviseen havaitsemiseen in vitro ihmisen nenänielun ja suunielun limakalvonäytteistä. Testituloksia voidaan käyttää apuna hengitystieinfektioiden diagnosoinnissa, ja ne tarjoavat molekyylidiagnostiikan lisäpohjan hengitystieinfektioiden diagnosoinnille ja hoidolle.


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Aiheeseen liittyvä video

Palaute (2)

Jokainen tehokkaan myyntitiimimme jäsen arvostaa asiakkaiden tarpeita ja liiketoimintaan liittyvää viestintääNopea Ffn, Dengue-serotyypit, Braf-mutaatiopakkausErinomaisen laatumme ja kilpailukykyisen hintamme ansiosta olemme markkinajohtaja. Älä epäröi ottaa meihin yhteyttä puhelimitse tai sähköpostitse, jos olet kiinnostunut jostakin tuotteistamme.
Hengitysteiden patogeenien yhdistetyt tiedot:

Tuotteen nimi

HWTS-RT050-Kuusi erilaista hengitystiepatogeenien nukleiinihappojen havaitsemispakkausta(Fluoresenssi-PCR)

Epidemiologia

Influenssa, joka tunnetaan yleisesti nimellä 'flunssa', on akuutti hengitystieinfektio, jonka aiheuttaa influenssavirus. Se on erittäin tarttuva ja leviää pääasiassa yskimisen ja aivastamisen välityksellä.

Respiratory syncytial virus (RSV) on RNA-virus, joka kuuluu paramyxoviridae-heimoon.

Ihmisen adenovirus (HAdV) on kaksijuosteinen DNA-virus ilman vaippaa. Siitä on löydetty ainakin 90 genotyyppiä, jotka voidaan jakaa seitsemään AG-alasukuun.

Ihmisen rinovirus (HRV) kuuluu Picornaviridae-heimoon ja Enterovirus-sukuun.

Mycoplasma pneumoniae (MP) on patogeeninen mikro-organismi, joka on kooltaan bakteerien ja virusten välimaastossa.

Kanava

Kanava PCR-seos A PCR-seos B
FAM-kanava IFV A HAdV
VIC/HEX-kanava Sydämen sykevaihtelu IFV B
CY5-kanava RSV MP
ROX-kanava Sisäinen valvonta Sisäinen valvonta

Tekniset parametrit

Säilytys

-18 ℃

Säilyvyysaika 12 kuukautta
Näytteen tyyppi Suunielun näyte
Ct ≤35
LoD 500 kopiota/ml
Spesifisyys 1.Ristireaktiivisuustestin tulokset osoittivat, ettei pakkauksen ja ihmisen koronaviruksen SARSr-CoV:n, MERSr-CoV:n, HCoV-OC43:n, HCoV-229E:n, HCoV-HKU1:n, HCoV-NL63:n, parainfluenssavirustyyppien 1, 2 ja 3, Chlamydia pneumoniaen, ihmisen metapneumoviruksen, enterovirus A, B, C, D:n, Epstein-Barrin viruksen, tuhkarokkoviruksen, ihmisen sytomegaloviruksen, rotaviruksen, noroviruksen, sikotautiviruksen, varicella-zoster-viruksen, Legionellan, Bordetella pertussisin, Haemophilus influenzaen, Staphylococcus aureuksen, Streptococcus pneumoniaen, Streptococcus pyogenesin, Klebsiella pneumoniaen, Mycobacterium tuberculosis:n, Aspergillus fumigatuksen, Candida albicansin, Candida glabratan, Pneumocystis jirovecin, Cryptococcus neoformansin ja ihmisen genomisten nukleiinihappojen välillä ollut ristireaktiota.

2.Häiriönestokyky: Musiini (60 mg/ml), 10 % (v/v) ihmisverta, fenyyliefriini (2 mg/ml), oksimetasoliini (2 mg/ml), natriumkloridi (säilöntäaineilla) (20 mg/ml), beklometasoni (20 mg/ml), deksametasoni (20 mg/ml), flunisolidi (20 μg/ml), triamsinoloniasetonidi (2 mg/ml), budesonidi (2 mg/ml), mometasoni (2 mg/ml), flutikasoni (2 mg/ml), histamiinihydrokloridi (5 mg/ml), alfa-interferoni (800 IU/ml), tsanamiviiri (20 mg/ml), ribaviriini (10 mg/ml), oseltamiviiri (60 ng/ml), peramiviiri (1 mg/ml), lopinaviiri (500 mg/ml), ritonaviiri (60 mg/ml), mupirosiini (20 mg/ml), atsitromysiini (1 mg/ml), kefprotsiili Interferenssitestiin valittiin metyylifenidaatti (40 μg/ml), meropenemiini (200 mg/ml), levofloksasiini (10 μg/ml) ja tobramysiini (0,6 mg/ml), ja tulokset osoittivat, että edellä mainituilla pitoisuuksilla häiritsevät aineet eivät vaikuttaneet häiriötekijöiden testituloksiin.

Sovellettavat instrumentit Applied Biosystems 7500 reaaliaikaiset PCR-järjestelmät

Applied Biosystems 7500 -nopeat reaaliaikaiset PCR-järjestelmät

QuantStudio®5 reaaliaikaista PCR-järjestelmää

SLAN-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät

LightCycler®480 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

LineGene 9600 Plus -reaaliaikaiset PCR-detektiojärjestelmät

MA-6000 reaaliaikainen kvantitatiivinen lämpösykleri

BioRad CFX96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä, BioRad CFX Opus 96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

Kokonais-PCR-liuos

Kuusi erilaista hengitystiepatogeenien nukleiinihappojen havaitsemispakkausta (fluoresenssi-PCR)

Tuotteen yksityiskohdat kuvat:

Hengitysteiden patogeenit Yhdistetyt yksityiskohtaiset kuvat


Aiheeseen liittyvä tuoteopas:

Jotta voisimme vastata asiakkaiden yli odotettuihin odotuksiin, meillä on nyt vankka tiimimme tarjoamassa parasta mahdollista tukea, joka kattaa markkinoinnin, myynnin, suunnittelun, tuotannon, laadunvalvonnan, pakkaamisen, varastoinnin ja logistiikan hengitystiepatogeenien yhdistetylle toimitukselle. Tuotteita toimitetaan kaikkialle maailmaan, kuten Espanjaan, Lissaboniin ja Beniniin. Tavoitteenamme on nollavirhetaso. Ympäristöstä ja sosiaalisesta tuotosta huolehtimiseksi työntekijöiden yhteiskuntavastuu on oma velvollisuutemme. Toivotamme tervetulleeksi ystävät kaikkialta maailmasta tutustumaan ja opastamaan meitä, jotta voimme yhdessä saavuttaa kaikkia hyödyttävän tavoitteen.
  • Myyntipäälliköllä on hyvä englannin kielen taito ja ammattitaito, ja meillä on hyvä kommunikointi. Hän on lämmin ja iloinen mies, meillä on miellyttävä yhteistyö ja meistä tuli erittäin hyviä ystäviä yksityisesti. 5 tähteä Kirjoittanut Dee Lopez Monacosta - 2018.12.10 19:03
    Korkea tuotantotehokkuus ja hyvä tuotteen laatu, nopea toimitus ja täydellinen myynninjälkeinen suoja, oikea valinta, paras valinta. 5 tähteä Kirjoittanut Olga Tanskasta - 2018.11.04 10:32
    Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille