Hengitysteiden patogeenit yhdistetyt

Hengitysteiden patogeenien yhdistetty kuva

Lyhyt kuvaus:

Tätä sarjaa käytetään in vitro influenssa A -viruksen, influenssa B -viruksen, hengitysteiden synsyyttiviruksen, adenoviruksen, ihmisen rinoviruksen ja mycoplasma pneumoniaen nukleiinihappojen havaitsemiseen ihmisen nenänielun vanupuikoista ja suunielun vanupuikkonäytteistä.Testituloksia voidaan käyttää apuna hengitysteiden taudinaiheuttaja-infektioiden diagnosoinnissa ja tarjota apumolekyylidiagnostista pohjaa hengityselinten patogeeni-infektioiden diagnosoinnissa ja hoidossa.

Lähetä meille sähköpostia

Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Tuotteen nimi

HWTS-RT050-Kuuden erilaista hengitysteiden patogeenin nukleiinihapon tunnistussarja(fluoresenssi-PCR)

Epidemiologia

Influenssa, joka tunnetaan yleisesti nimellä "flunssa", on akuutti hengitysteiden tartuntatauti, jonka aiheuttaa influenssavirus, joka on erittäin tarttuva ja tarttuu pääasiassa yskimisen ja aivastelun kautta.

Respiratory syncytial virus (RSV) on RNA-virus, joka kuuluu paramyxoviridae-heimoon.

Ihmisen adenovirus (HAdV) on kaksijuosteinen DNA-virus ilman vaippaa.Ainakin 90 genotyyppiä on löydetty, jotka voidaan jakaa seitsemään AG-alasukuun.

Ihmisen rinovirus (HRV) on Picornaviridae- ja Enterovirus-sukuun kuuluva jäsen.

Mycoplasma pneumoniae (MP) on patogeeninen mikro-organismi, joka on kooltaan bakteerien ja virusten välissä.

kanava

kanava	PCR-sekoitus A	PCR-sekoitus B
FAM kanava	IFV A	HAdV
VIC/HEX-kanava	HRV	IFV B
CY5 kanava	RSV	MP
ROX kanava	Sisäinen kontrolli	Sisäinen kontrolli

Tekniset parametrit

Varastointi	-18℃
Säilyvyys	12 kuukautta
Näytteen tyyppi	Suunielun vanupuikko
Ct	≤35
LoD	500 kopiota/ml
Spesifisyys	1.Ristireaktiivisuustestitulokset osoittivat, että pakkauksen ja ihmisen koronaviruksen SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63, parainfluenssaviruksen tyypit 1, 2, välillä ei ollut ristireaktiota, ja 3, Chlamydia pneumoniae, ihmisen metapneumovirus, Enterovirus A, B, C, D, Epstein-Barr-virus, tuhkarokkovirus, ihmisen sytomegalovirus, rotavirus, norovirus, sikotautivirus, varicella-zoster-virus, Legionella, Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Aspergillus fumigatus, Candida albicans, Candida glabrata, Pneumocystis jiroveci, Cryptococcus neoformans ja ihmisen genominen nukleiinihappo 2.Häiriöiden estokyky: Musiini (60 mg/ml), 10 % (tilavuus/tilavuus) ihmisveri, fenyyliefriini (2 mg/ml), oksimetatsoliini (2 mg/ml), natriumkloridi (säilöntäaineineen) (20 mg/ml), beklometasoni ( 20mg/ml), deksametasoni (20mg/ml), flunisolidi (20μg/ml), triamsinoloniasetonidi (2mg/ml), budesonidi (2mg/ml), mometasoni (2mg/ml), flutikasoni (2mg/ml), histamiini (5mg/ml), alfa-interferoni (800IU/ml), zanamiviiri (20mg/ml), ribaviriini (10mg/ml), oseltamiviiri (60ng/ml), peramiviiri (1mg/ml), lopinaviiri (500mg/ml), ritonaviiri (60mg/ml), mupirosiini (20mg/ml), atsitromysiini (1mg/ml), kefprosiili (40μg/ml), meropeneemi (200mg/ml), levofloksasiini (10μg/ml) ja tobramysiini (0.6mg/ml) valittiin häiriötestiin, ja tulokset osoittivat, että häiritsevät aineet edellä mainituissa pitoisuuksissa eivät vaikuttaneet patogeenien testituloksiin.
Sovellettavat instrumentit	Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR Systems Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR Systems QuantStudio^®5 reaaliaikaista PCR-järjestelmää SLAN-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät LightCycler^®480 reaaliaikainen PCR-järjestelmä LineGene 9600 Plus reaaliaikainen PCR-tunnistusjärjestelmä MA-6000 reaaliaikainen kvantitatiivinen lämpöpyörä BioRad CFX96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä, BioRad CFX Opus 96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä