4 erilaista hengitysvirusta

Lyhyt kuvaus:

Tätä pakkausta käytetään laadulliseen havaitsemiseen2019-nCov, influenssa A Virus, influenssa B -virus ja hengityssynkyytiaalinen virusnukkeihapposihmisenoRopharyngeal Swab -näytteet.


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Tuotteen nimi

HWTS-RT099-4 Hengitysvirusten nukleiinihappojen havaitsemispakkaus (fluoresenssi PCR)

Epidemiologia

Corona-viruksen tauti 2019, jota kutsutaan nimellä "COVID-19", viittaa keuhkokuumeeseen2019-nCovinfektio.2019-nCovon β -sukuun kuuluva koronavirus. COVID-19 on akuutti hengitystietuetauti, ja populaatio on yleensä alttiita. Tällä hetkellä infektion lähde on pääasiassa tartunnan saaneet potilaat2019-nCov, ja oireettomia tartunnan saaneista henkilöistä voi tulla myös tartunnan lähde. Nykyisen epidemiologisen tutkimuksen perusteella inkubaatioaika on 1-14 päivää, enimmäkseen 3-7 päivää. Kuume, kuiva yskä ja väsymys ovat tärkeimmät oireet. Muutamilla potilailla oli oiresnenän tukkoisuus, vuotava nenä, kurkkukipu, myalgia ja ripuli, jne.

Kanava

Fam 2019-nCov
Vic (heksa) RSV
CY5 Ifv a
Rox Ifv b
Ned Sisäinen valvonta

Tekniset parametrit

Säilytys-

-18 ℃

Säilytyselämä 9 kuukautta
Näytetyyppi Orafaria
Ct ≤38
Majata 2019-NCOV: 300COPIES/MLInfluenssa A Virus/Influenza B -virus/hengityssynkyytiaalinen virus: 500COPIES/ML
Spesifisyys A) Reaktiivisuustulokset osoittavat, että pakkauksen ja ihmisen koronavirus SARSR-CoV: n, MERSR-CoV: n, HCOV-OC43, HCOV-229E, HCOV-Hku1, HCOV-NL63, Parainfluenza-viruksen tyypin 1, 2 välillä ei ole ristireaktiota. 3, Rhinovirus A, B, C, Chlamydia pneumoniae, ihmisen metapneumovirus, Enterovirus A, B, C, D, ihmisen keuhkovirus, Epstein-Barr-virus, tuhkarokkovirus, ihmisen sytomegalo-virus, rotavirus, norovirus, parotis virus, varicella-zoster-virus, legionellan, bordetella pertussis, haemophilus influenzae, staphylococcus aureus , Streptococcus Pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Smoke Aspergillus, Candida albicans, Candida glabrata, Pneumocystis jiroveci ja vastasyntynyt kryptokokki ja ihmisen genominen nukleiinihappo.
B) Häiriöiden vastainen kyky: Valitse muciini (60 mg/ml), 10% (tilavuus/tilavuus) veren ja fenyliofriinin (2 mg/ml), oksymetatsoliinia (2 mg/ml), natriumkloridia (mukaan lukien säilöntäaineet) (20 mg/ml ), beclometasone (20 mg/ml), deksametasonia (20 mg/ml), Flunisolidi (20 μg/ml), triamtsinoloniasetonidi (2 mg/ml), budesonidi (2 mg/ml), mometasoni (2 mg/ml), flutikasoni (2 mg/ml), histamiinihydrokloridi (5 mg/ml), Alpha -inferoni (800IU/ML/ML ), zanamivir (20 mg/ml), ribaviriini (10 mg/ml), oseltamiviir (60 ng/ml), peramivir (1 mg/ml), lopinaviiri (500 mg/ml), ritonaviir (60 mg/ml), Mupircin (20 mg/ml), azitromykiini ( 1 mg/ml), keftriaksoni (40 μg/ml), meropeneemi (200 mg/ml), lepofloksasiini (10 μg/ml) ja tobramysiini (0,6 mg/ml) häiriötestiin ja tulokset osoittavat, että häiritsevät aineet yllä mainituilla pitoisuuksilla ei ole häiriöreaktiota testituloksiin taudinaiheuttajia.
Sovellettavat instrumentit Applied Biosystems 7500 Reaaliaikainen PCR-järjestelmä

Applied Biosystems 7500 Nopea reaaliaikainen PCR-järjestelmät

Quantstudio®5 Reaaliaikaiset PCR-järjestelmät

Työvirta

Vaihtoehto 1.
Makro- ja mikrotestausvirus-DNA/RNA-KIT (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) ja makro- ja mikrotestaus Automaattinen nukleiinihappouutto (HWTS-3006), jonka on tuottanut Jiangsu-makro ja mikro -Test Med-Tech Co., Ltd. uutettu näytteen tilavuus on 200 μl, ja suositeltu eluutustilavuus on 80 ui.
Vaihtoehto 2.
Qiagen RNA-minipakkaus (52904), joka on tuotettu Qiagen tai nukleiinihappopoisto- tai puhdistuspakkauksella (YDP315-R), tuottama Tiangen Biotech (Peking) Co., Ltd. Uutettu näytteen tilavuus on 140 μL, ja suositeltu eluutustilavuus on 60 μl.


  • Edellinen:
  • Seuraava:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille