4 erilaista hengitystievirusta
Tuotteen nimi
HWTS-RT099- 4 erilaista hengitystievirusta Nukleiinihapon havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR)
Epidemiologia
Koronavirustauti 2019, jota kutsutaan nimellä "COVID-19", viittaa keuhkokuumeeseen, jonka aiheuttaa2019-nCovinfektio.2019-nCovon β-sukuun kuuluva koronavirus.COVID-19 on akuutti hengitystieinfektiotauti, ja väestö on yleensä altis.Tällä hetkellä tartuntalähteenä ovat pääasiassa tartunnan saaneet potilaat2019-nCov, ja oireettomat tartunnan saaneet voivat myös tulla tartunnan lähteeksi.Tämänhetkisen epidemiologisen tutkimuksen mukaan itämisaika on 1-14 päivää, enimmäkseen 3-7 päivää.Kuume, kuiva yskä ja väsymys ovat tärkeimmät oireet.Muutamalla potilailla oli oireitas kutennenän tukkoisuus, vuotava nenä, kurkkukipu, lihaskipu ja ripuli, jne.
kanava
| FAM | 2019-nCoV |
| VIC (HEX) | RSV |
| CY5 | IFV A |
| ROX | IFV B |
| NED | Sisäinen kontrolli |
Tekniset parametrit
| Varastointi | -18℃ |
| Säilyvyys | 9 kuukautta |
| Näytteen tyyppi | Suunielun vanupuikko |
| Ct | ≤38 |
| LoD | 2019-nCoV: 300 kopiota/mlInfluenssa A-virus/influenssa B-virus/hengitysteiden synsytiaalinen virus: 500 kopiota/ml |
| Spesifisyys | a) Ristireaktiivisuustulokset osoittavat, että pakkauksen ja ihmisen koronaviruksen SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63, parainfluenssaviruksen tyypin 1, 2, välillä ei ole ristireaktiota, 3, rinovirus A, B, C, chlamydia pneumoniae, ihmisen metapneumovirus, enterovirus A, B, C, D, ihmisen keuhkovirus, epstein-barr-virus, tuhkarokkovirus, ihmisen sytomegalovirus, rotavirus, norovirus, parotitis virus, varicella zoster virus, legionella, bordetella pertussis, haemophilus influenzae, staphylococcus aureus, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes, klebsiella pneumoniae, mycobacterium tuberculosis, savu-aspergillus, ihmisen genominukleus ja nuumatauti, candida albicans, candida cystibra new happoa. b) Häiriöiden estokyky: valitse musiini (60 mg/ml), 10 % (tilavuus/tilavuus) verta ja fenyyliefriini (2 mg/ml), oksimetatsoliini (2 mg/ml), natriumkloridi (säilöntäaineet mukaan lukien) (20 mg/ml) ), beklometasoni (20mg/ml), deksametasoni (20mg/ml), flunisolidi (20mg/ml), triamsinoloniasetonidi (2mg/ml), budesonidi (2mg/ml), mometasoni (2mg/ml), flutikasoni (2mg/mL) ), histamiinihydrokloridi (5mg/ml), alfa-interferoni (800IU/ml), tsanamiviiri (20mg/ml), ribaviriini (10mg/ml), oseltamiviiri (60ng/ml), peramiviiri (1mg/ml), lopinaviiri (500mg/ml). ml), ritonaviiri (60 mg/ml), mupirosiini (20 mg/ml), atsitromysiini (1 mg/ml), keftriaksoni (40 μg/ml), meropeneemi (200 mg/ml), levofloksasiini (10 μg/ml) ja tobramysiini (0,6 mm) ml) häiriötestiä varten, ja tulokset osoittavat, että häiritsevät aineet, joiden pitoisuudet ovat edellä mainitut, eivät reagoi taudinaiheuttajien testituloksiin. |
| Sovellettavat instrumentit | Applied Biosystems 7500 reaaliaikainen PCR-järjestelmä Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR Systems QuantStudio®5 reaaliaikaiset PCR-järjestelmät |
Työnkulku
Vaihtoehto 1.
Makro- ja mikrotestivirus-DNA/RNA-pakkaus (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) ja makro- ja mikrotestiautomaattinen nukleiinihappopoistolaite (HWTS-3006), valmistaja Jiangsu Macro & Micro -Test Med-Tech Co., Ltd. Uutetun näytteen tilavuus on 200 μL ja suositeltu eluointitilavuus on 80 μL.
Vaihtoehto 2.
QIAAMP Viral RNA Mini Kit (52904), jonka on valmistanut QIAGEN tai Nucleic Acid Extraction or Purification Kit (YDP315-R), jonka valmistaa Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. Uutetun näytteen tilavuus on 140 μL ja suositeltu eluointitilavuus on 60 μL.
