4 erilaista hengitystievirusta
Tuotteen nimi
HWTS-RT099- 4 hengitystievirustyypin nukleiinihappojen havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR) - NED-ABI 7500 reaaliaikainen PCR-järjestelmä/ABI 7500 Nopeat reaaliaikaiset PCR-järjestelmät/QuantStudio®5 reaaliaikaista PCR-järjestelmää
HWTS-RT158-4 hengitystievirusten nukleiinihappojen havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR) -内参Quasar 705
Epidemiologia
Koronavirustauti 2019, jota kutsutaan nimellä "COVID-19", viittaa keuhkokuumeeseen, jonka aiheuttaa2019-nCovinfektio.2019-nCovon β-sukuun kuuluva koronavirus. COVID-19 on akuutti hengitystieinfektio, ja väestö on yleisesti ottaen altis sille. Tällä hetkellä tartunnan lähteenä ovat pääasiassa potilaat, jotka ovat saaneet tartunnan...2019-nCov, ja oireettomat tartunnan saaneet henkilöt voivat myös olla tartunnan lähde. Nykyisen epidemiologisen tutkimuksen perusteella itämisaika on 1–14 päivää, useimmiten 3–7 päivää. Tärkeimmät oireet ovat kuume, kuiva yskä ja väsymys. Muutamilla potilailla oli oireitakutennenän tukkoisuus, vuotava nenä, kurkkukipu, lihaskipu ja ripuli, jne.
Kanava
| FAM | 2019-nCoV |
| VIC(HEX) | RSV |
| CY5 | IFV A |
| ROX | IFV B |
| NED | Sisäinen valvonta |
Tekniset parametrit
| Säilytys | -18 ℃ |
| Säilyvyysaika | 9 kuukautta |
| Näytteen tyyppi | Suunielun näyte |
| Ct | ≤38 |
| LoD | 2019-nCoV: 300 kopiota/mlInfluenssa A -virus/influenssa B -virus/respiratorinen synsytiaalivirus: 500 kopiota/ml |
| Spesifisyys | a) Ristireaktiivisuustulokset osoittavat, ettei pakkauksen ja ihmisen koronaviruksen SARSr-CoV:n, MERSr-CoV:n, HCoV-OC43:n, HCoV-229E:n, HCoV-HKU1:n, HCoV-NL63:n, parainfluenssaviruksen tyypin 1, 2, 3, rinovirus A, B, C, Chlamydia pneumoniaen, ihmisen metapneumoviruksen, enterovirus A, B, C, D, ihmisen keuhkoviruksen, Epstein-Barrin viruksen, tuhkarokkoviruksen, ihmisen sytomegaloviruksen, rotaviruksen, noroviruksen, sikotautiviruksen, vesirokkoviruksen, legionellan, bordetella pertussisin, Haemophilus influenzaen, Staphylococcus aureuksen, Streptococcus pneumoniaen, Streptococcus pyogenesin, Klebsiella pneumoniaen, Mycobacterium tuberculosisin, savuaspergilluksen, Candida albicansin, Candida glabratan, pneumocystis jirovecin ja vastasyntyneen kryptokokin sekä ihmisen genomisen nukleiinihapon välillä ole ristireaktiota. b) Häiriöidenestokyky: valikoitu musiini (60 mg/ml), 10 % (v/v) verta ja fenyyliefriini (2 mg/ml), oksimetasoliini (2 mg/ml), natriumkloridi (säilöntäaineet mukaan lukien) (20 mg/ml), beklometasoni (20 mg/ml), deksametasoni (20 mg/ml), flunisolidi (20 μg/ml), triamsinoloniasetonidi (2 mg/ml), budesonidi (2 mg/ml), mometasoni (2 mg/ml), flutikasoni (2 mg/ml), histamiinihydrokloridi (5 mg/ml), alfa-interferoni (800 IU/ml), tsanamiviiri (20 mg/ml), ribaviriini (10 mg/ml), oseltamiviiri (60 ng/ml), peramiviiri (1 mg/ml), lopinaviiri (500 mg/ml), ritonaviiri (60 mg/ml), mupirosiini (20 mg/ml), atsitromysiini (1 mg/ml), keftriaksoni (40 μg/ml), meropenemiä (200 mg/ml), levofloksasiinia (10 μg/ml) ja tobramysiiniä (0,6 mg/ml) interferenssitestissä, ja tulokset osoittavat, että edellä mainituilla pitoisuuksilla olevat häiritsevät aineet eivät häiritse patogeenien testituloksia. |
| Sovellettavat instrumentit | Applied Biosystems 7500 reaaliaikainen PCR-järjestelmäApplied Biosystems 7500 -nopeat reaaliaikaiset PCR-järjestelmät QuantStudio®5 -reaaliaikaiset PCR-järjestelmät |
Työnkulku
Vaihtoehto 1.
Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA -pakkaus (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) ja Macro & Micro-Test automaattinen nukleiinihappojen uuttolaite (HWTS-3006), valmistaja Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Uutetun näytteen tilavuus on 200 μL ja suositeltu eluointitilavuus on 80 μL.
Vaihtoehto 2.
QIAAMP Viral RNA Mini Kit (52904), valmistaja QIAGEN, tai Nucleic Acid Extraction or Purification Kit (YDP315-R), valmistaja Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. Uutetun näytteen tilavuus on 140 μL ja suositeltu eluutiotilavuus on 60 μL.
