SARS-CoV-2 influenssa A influenssa B Nukleiinihappo Yhdistetty
Tuotteen nimi
HWTS-RT060A-SARS-CoV-2-influenssa A-influenssa B:n nukleiinihappoyhdistetty havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR)
Todistus
AKL/TGA/CE
Epidemiologia
Koronavirustaudin 2019 (COVID-19) aiheuttaa SARS-CoV-2, joka kuuluu suvun β-koronavirukseen.COVID-19 on akuutti hengitystieinfektiotauti, ja yleisö on yleensä altis.Tällä hetkellä SARS-CoV-2-tartunnan saaneet potilaat ovat pääasiallinen tartuntalähde, ja myös oireettomat potilaat voivat tulla tartuntalähteiksi.Tämänhetkisen epidemiologisen tutkimuksen mukaan itämisaika on 1-14 päivää, enimmäkseen 3-7 päivää.Tärkeimmät oireet olivat kuume, kuiva yskä ja väsymys.Joillakin potilailla on oireita, kuten nenän tukkoisuutta, nenän vuotamista, kurkkukipua, lihaskipua ja ripulia.
Influenssa on influenssaviruksen aiheuttama akuutti hengitystieinfektio.Se on erittäin tarttuva ja leviää pääasiassa yskimisen ja aivastelun kautta.Se puhkeaa yleensä keväällä ja talvella.Influenssaa on kolmea tyyppiä, influenssa A (IFV A), influenssa B (IFV B) ja influenssa C (IFV C), molemmat kuuluvat ortomyksovirusperheeseen.Influenssa A ja B, jotka ovat yksijuosteisia segmentoituja RNA-viruksia, ovat tärkeimmät ihmisten sairauksien aiheuttajat.Influenssa A on akuutti hengitystieinfektiotauti, mukaan lukien H1N1, H3N2 ja muut alatyypit, on helppo vaihtaa.maailmanlaajuinen epidemia, "siirtymä" viittaa influenssa A:n mutaatioon, joka johtaa uuteen viruksen "alatyyppiin".Influenssa B on jaettu kahteen sukulinjaan: Yamagata ja Victoria.Influenssa B:llä on vain antigeeninen ajautuminen, ja ne välttävät ihmisen immuunijärjestelmän valvonnan ja eliminoimisen mutaation kautta.Mutta influenssa B -virukset kehittyvät hitaammin kuin ihmisen influenssa A, jotka myös aiheuttavat hengitystieinfektioita ja epidemioita ihmisillä.
kanava
| FAM | SARS-CoV-2 |
| ROX | IFV B |
| CY5 | IFV A |
| VIC (HEX) | Sisäisen kontrollin geenit |
Tekniset parametrit
| Varastointi | Neste: ≤-18℃ Pimeässä |
| Lyofilisointi: ≤30 ℃ pimeässä | |
| Säilyvyys | Neste: 9 kuukautta |
| Lyofilisointi: 12 kuukautta | |
| Näytteen tyyppi | Nenänielun vanupuikko, suunielun vanupuikko |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0 % |
| LoD | 300 kopiota/ml |
| Spesifisyys | Ristitestitulokset osoittivat, että pakkaus oli yhteensopiva ihmisen koronaviruksen SARSr-CoV, MERSr-CoV, HcoV-OC43, HcoV-229E, HcoV-HKU1, HCoV-NL63, hengitysteiden synsyyttiviruksen A ja B, parainfluenssaviruksen 1, 2 ja 3, rinovirusA, B ja C, adenovirus 1, 2, 3, 4, 5, 7 ja 55, ihmisen metapneumovirus, enterovirus A, B, C ja D, ihmisen sytoplasminen keuhkovirus, EB-virus, tuhkarokkovirus Ihmisen sytomegalovirus, rotavirus, norovirus, sikotautivirus, varicella zoster -virus, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella, hinkuyskä, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Café alsperndids, Klebsiella pneumoniae, A Cabsiella pneumoniae, A. brata Ristireaktiota ei ollut Pneumocystis yersinin ja Cryptococcus neoformansin välillä. |
| Sovellettavat instrumentit: | Se vastaa markkinoiden yleisiä fluoresoivia PCR-laitteita. Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR Systems Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR Systems QuantStudio®5 reaaliaikaiset PCR-järjestelmät SLAN-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät LightCycler®480 reaaliaikainen PCR-järjestelmä LineGene 9600 Plus reaaliaikainen PCR-tunnistusjärjestelmä MA-6000 reaaliaikainen kvantitatiivinen lämpöpyörä BioRad CFX96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä BioRad CFX Opus 96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä |
Työnkulku
Vaihtoehto 1.
Suositeltu uuttoreagenssi: makro- ja mikrotestivirus-DNA/RNA-pakkaus (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) ja makro- ja mikrotestiautomaattinen nukleiinihappopuristin (HWTS-3006).
Vaihtoehto 2.
Suositeltu uuttoreagenssi: Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.:n nukleiinihappouutto- tai puhdistusreagenssi (YDP302).
