Chlamydia Trachomatis, Ureaplasma urealyticum ja Mycoplasma genitalium

Lyhyt kuvaus:

Pakkaus on tarkoitettu Chlamydia trachomatis (CT), Ureaplasma urealyticum (UU) ja Mycoplasma genitaliumin (MG) kvalitatiiviseen in vitro -havaitsemiseen miesten virtsaputken, naisten kohdunkaulan ja naisten emättimen vanupuikkonäytteistä ja auttaa virtsatieinfektioiden diagnosoinnissa ja hoidossa.


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Tuotteen nimi

HWTS-UR043-Chlamydia Trachomatis, Ureaplasma urealyticum ja Mycoplasma genitalium Nukleiinihapon havaitsemispakkaus

Epidemiologia

Chlamydia trachomatis (CT) on prokaryoottinen mikro-organismi, joka loisii yksinomaan eukaryoottisoluissa. Chlamydia trachomatis jaetaan AK-serotyyppeihin serotyyppimenetelmän mukaan. Urogenitaaliteiden infektiot johtuvat enimmäkseen trakooman biologisesta variantista, DK-serotyypeistä, ja miehillä ne ilmenevät enimmäkseen virtsaputkentulehduksena, joka voi olla hoidoton, mutta useimmat niistä kroonistuvat, pahenevat ajoittain ja voivat yhdistyä lisäkivestulehdukseen, peräsuolen tulehdukseen jne. Naisilla infektio voi ilmetä virtsaputkentulehduksena, kohdunkaulantulehduksena jne. ja vakavampina munasarjojen tulehduksen komplikaatioina. Ureaplasma urealyticum (UU) on pienin prokaryoottinen mikro-organismi, joka voi elää itsenäisesti bakteerien ja virusten joukossa, ja se on myös patogeeninen mikro-organismi, joka on altis sukupuolielinten ja virtsateiden infektioille. Miehillä se voi aiheuttaa eturauhastulehdusta, virtsaputkitulehdusta, pyelonefriittiä jne. Naisilla se voi aiheuttaa lisääntymiselimien tulehdusreaktioita, kuten vaginiittia, kohdunkaulantulehdusta ja lantionpohjan tulehdussairioita. Se on yksi hedelmättömyyttä ja keskenmenoja aiheuttavista taudinaiheuttajista. Mycoplasma genitalium (MG) on erittäin vaikeasti viljeltävä, hitaasti kasvava sukupuolitautien aiheuttaja ja se on mykoplasmoista pienin [1]. Sen genomin pituus on vain 580 emäsparia. Mycoplasma genitalium on sukupuolitautien aiheuttaja, joka aiheuttaa lisääntymiselimien infektioita, kuten ei-gonokokin aiheuttamaa virtsaputkentulehdusta ja lisäkivestulehdusta miehillä, kohdunkaulantulehdusta ja lantionpohjan tulehdussairioita naisilla, ja se liittyy keskenmenoihin ja ennenaikaisiin synnytyksiin.

Tekniset parametrit

Säilytys

-18 ℃

Säilyvyysaika 12 kuukautta
Näytteen tyyppi miehen virtsaputken näyte, naisen kohdunkaulan näyte, naisen emätinnäytteestä otettu näyte
Ct ≤38
CV <5,0 %
LoD 400 kopiota/μL
Sovellettavat instrumentit Soveltuu tyypin I havaitsemisreagenssille:

Applied Biosystems 7500 reaaliaikaiset PCR-järjestelmät,

QuantStudio®5 reaaliaikaista PCR-järjestelmää, 

SLAN-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

LineGene 9600 Plus reaaliaikaiset PCR-detektiojärjestelmät (FQD-96A, Hangzhou Bioertechnology),

MA-6000 reaaliaikainen kvantitatiivinen lämpösykleri (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

BioRad CFX96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä,

BioRad CFX Opus 96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä.

Soveltuu tyypin II havaitsemisreagenssille:

EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007), valmistaja Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Työnkulku

Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA -pakkaus (HWTS-3017) (jota voidaan käyttää Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor -laitteen (HWTS-3006C, HWTS-3006B) kanssa) ja Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA -pakkaus (HWTS-3017-8) (jota voidaan käyttää EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007)), valmistaja Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Uutetun näytteen tilavuus on 200 μL ja suositeltu eluointitilavuus on 150 μL.


  • Edellinen:
  • Seuraavaksi:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille