Chlamydia Trachomatis, Neisseria Gonorrhoeae ja Trichomonas vaginalis

Lyhyt kuvaus:

Sarja on tarkoitettu Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG) in vitro kvalitatiiviseen havaitsemiseen.jaTrikomonaalinen vaginiitti (TV) miesten virtsaputken, naisten kohdunkaulan vanupuikkonäytteissä ja naisten emättimen vanupuikkonäytteissä ja auttaa diagnosoimaan ja hoitamaan potilaita, joilla on virtsatieinfektioita.


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Tuotteen nimi

HWTS-UR041 Chlamydia Trachomatis, Neisseria Gonorrhoeae ja Trichomonas vaginalis Nucleic Acid Detection Kit (fluoresenssi-PCR)

Epidemiologia

Chlamydia trachomatis (CT) on eräänlainen prokaryoottinen mikro-organismi, joka on tiukasti loisperäinen eukaryoottisoluissa.Chlamydia trachomatis jaetaan AK-serotyyppeihin serotyyppimenetelmän mukaan.Virtsa- ja sukupuolielinten tulehdukset johtuvat pääosin trakooman biologisista DK-serotyypeistä, ja miehet ilmenevät enimmäkseen virtsaputken tulehduksena, joka voidaan lievittää ilman hoitoa, mutta suurin osa niistä muuttuu kroonisiksi, ajoittain paheneviksi ja voidaan yhdistää lisäkivestulehdukseen, proktiittiin jne.

kanava

FAM Chlamydia trachomatis
ROX Neisseria gonorrhoeae
CY5 Trikomonaalinen vaginiitti
VIC/HEX Sisäinen kontrolli

Tekniset parametrit

Varastointi

-18℃

Säilyvyys 12 kuukautta
Näytteen tyyppi Naisen kohdunkaulan vanupuikko,Naisen emättimen vanupuikko,Vanupuikko miehen virtsaputkesta
Ct ≤38
CV <5 %
LoD 400Kopioita/ml
Spesifisyys Ei ole ristireaktiivisuutta muiden sukupuolitautiinfektioiden patogeenien kanssa testisarjan havaitsemisalueen ulkopuolella, kuten Treponema pallidum, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Herpes simplex -virus tyyppi 1, Herpes simplex -virus tyyppi 2, Candida albicans jne.
Sovellettavat instrumentit Applied Biosystems 7500 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR Systems

QuantStudio®5 reaaliaikaista PCR-järjestelmää

SLAN-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät

LightCycler®480 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

LineGene 9600 Plus reaaliaikainen PCR-tunnistusjärjestelmä

MA-6000 reaaliaikainen kvantitatiivinen lämpöpyörä

BioRad CFX96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

BioRad CFX Opus 96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

Työnkulku

Vaihtoehto 1.

Suositeltu uuttoreagenssi: Pipetoi 1 ml testattavaa näytettä 1,5 ml:n DNaasi/RNaasi-vapaaseen sentrifugiputkeen, sentrifugoi nopeudella 12 000 rpm 3 minuuttia, hävitä supernatantti ja pidä sakka.Lisää sakkaan 200 µl normaalia suolaliuosta uudelleensuspendoimiseksi.Makro- ja mikrotesti yleinen DNA/RNA-sarja (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (jota voidaan käyttää automaattisen makro- ja mikrotesti-nukleiinihappopoistolaitteen kanssa (HWTS-3006C, HWTS-3006B)), Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Uutto tulee suorittaa käyttöohjeiden mukaisesti.Uutetun näytteen tilavuus on 200 µL ja suositeltu eluointitilavuus on 80 µL.

Vaihtoehto 2.

Suositeltu uuttoreagenssi: Nucleic Acid Extraction tai Purification Kit (YDP302).Uutto tulee suorittaa tiukasti käyttöohjeen mukaisesti.Suositeltu eluointitilavuus on 80 µL.


  • Edellinen:
  • Seuraava:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille